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Paciente: NICOLE LUZ DOS REIS SOUSA Idade: 23a
Cód. Apoiado: Pedido:020006125 1155953730Apoiado: 239771 - EXAME LABORATORIO DE ANALISES CLINICAS LTDA
Dt. Cadastro:Feminino 29/10/2021Solicitante:
Sexo:
05/04/1998Dt. Nasc:MÉDICO NÃO INFORMADO
Cidade/UF: MARABA/PA
TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE Valor de referência
ULTRASSENSÍVEL
Resultado: 0,93 µUI/mL Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL
Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL
Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO
Coletado em (29/10/2021 08:14) Assinado eletronicamente em:(31/10/2021 06:01)
por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Evolução do paciente
Data 02/09/2021
Numero Pedido 1149863617
Resultado: 1,02
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T4 - TIROXINA LIVRE Valor de referência
 0,99 ng/dLResultado: Crianças: 0 a 1 ano: 0,75 a 1,49 ng/dL
 1 a 3 anos: 0,74 a 1,26 ng/dL
 3 a 12 anos: 0,65 a 1,06 ng/dL
 12 a 14 anos: 0,56 a 0,99 ng/dL
 14 a 19 anos: 0,61 a 1,03 ng/dL
Adultos...............: 0,54 a 1,24 ng/dL
Gestantes: 1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL
 2ºTrimestre: 0,45 a 0,99 ng/dL
 3ºTrimestre: 0,48 a 0,95 ng/dL
*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE
REFERÊNCIA A PARTIR DE 05/07/2021
Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Material: SORO
Coletado em (29/10/2021 08:14) Assinado eletronicamente em:(31/10/2021 06:07)
por Dr. Henry Celso Machado Maciel - CRF/SP: 85.471
Evolução do paciente
Data 02/09/2021
Numero Pedido 1149863617
Resultado: 1,24
Paciente: NICOLE LUZ DOS REIS SOUSA Idade: 23a
Cód. Apoiado: Pedido:020006125 1155953730Apoiado: 239771 - EXAME LABORATORIO DE ANALISES CLINICAS LTDA
Feminino Dt. Cadastro: 29/10/2021Solicitante:
Sexo:
05/04/1998Dt. Nasc:MÉDICO NÃO INFORMADO
Cidade/UF: MARABA/PA
HIV 1 e 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS - TESTE DE TRIAGEM Valor de referência
Leitura: 0,05 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Resultado: Amostra não reagente para HIV
Lote: 28162BE00 Validade: 26/12/2021
Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO
Material: SORO
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela
Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por
um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma
6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100%
e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV,
em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado
anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de
gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18
meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em
crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA
viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Coletado em (29/10/2021 08:14) Assinado eletronicamente em:(31/10/2021 07:23)
por Dra. Caroline Rinaldo - CRF: 41.338