AVALIAÇÃO II-UNIASSELVI -FARMACOLOGIA

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O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
A
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática máxima alcançada.
B
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração urinária máxima alcançada.
C
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar máxima alcançada.
D
Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração plasmática logo após sua administração.
Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA:
A
Agonista total.
B
Agonista eficaz.
C
Agonista máximo.
D
Agonista inverso.
Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada de proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis. É importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também são responsáveis pela ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da biotransformação e dos processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação de agentes tóxicos.
PORQUE
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o tempo com que o agente tóxico fica no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I e II estão corretas.
B
As afirmativas II e III estão corretas.
C
As afirmativas I e III estão corretas.
 D
Somente a afirmativa II está correta.
Na biologia celular, o transporte por membrana refere-se ao conjunto de mecanismos que regulam a passagem de solutos, como íons e pequenas moléculas, através das membranas biológicas, que são bicamadas lipídicas que contêm proteínas embutidas nelas. A respeito dos mecanismos relacionados à absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora do fenômeno.
II- O transporte ativo funciona contra o gradiente de concentração e sem gasto energético.
III- O processo de endocitose se dá a partir do engolfo da molécula do fármaco pela membrana lipídica da célula e na sequência seu transporte para dentro da célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I e III estão corretas.
B
As afirmativas I e II estão corretas.
C
Somente a afirmativa I está correta.
D
As afirmativas II e III estão corretas.
Um alvo biológico é qualquer coisa dentro de um organismo vivo ao qual alguma outra entidade (como um ligante endógeno ou uma droga) é direcionada e/ou se liga, resultando em uma mudança em seu comportamento ou função. Um exemplo destes alvos são os receptores, que servem como alvo para moléculas com ação farmacológica. A respeito dos receptores metabotrópicos, analise as afirmativas a seguir:
I- São também conhecidos na literatura como receptores acoplados à proteína G.
II- Sua estrutura é composta de sete α-hélices que atravessam a membrana celular.
III- Esta classe de receptores é um dos alvos menos comuns utilizados na farmacologia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I e III estão corretas.
B
As afirmativas II e III estão corretas.
C
Somente a afirmativa II está correta.
D
As afirmativas I e II estão corretas
olume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
A
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
B
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
C
O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
 D
O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas II e III estão corretas.
B
Somente a afirmativa I está correta.
C
As afirmativas I e II estão corretas.
D
As afirmativas I e III estão corretas.
A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma cinética de ordem zero.
(    ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre.
(    ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação permanece constante, independente da concentraçãodo fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V.
B
F - V - V.
C
F - F - V.
D
V - V - F.
É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. No entanto, um grupo de fármacos depende justamente das reações envolvidas na biotransformação para que se transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas funções terapêuticas. Sobre como são chamados esses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Imunoterápicos.
B
Fármacos ativos.
C
Pró-fármacos.
D
Biofármacos.