AVALIAÇÃO FINAL-UNIASSELVI -FARMACOLOGIA

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Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
A
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
B
O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
C
O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
D
O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
 farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa I está correta.
B
As afirmativas I e II estão corretas.
C
As afirmativas II e III estão corretas.
D
As afirmativas I e III estão corretas.
Os medicamentos antagonistas colinérgicos antagonizam os efeitos da acetilcolina. A maioria dessas drogas são antagonistas diretamente no receptor nicotínico ou muscarínico. Alguns atuam no canal iônico associado ao receptor nicotínico e ainda outros bloqueiam a liberação de acetilcolina. Com base nos antagonistas colinérgicos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Fármacos antimuscarínicos têm pouca ou nenhuma ação nas junções neuromusculares
PORQUE
II- Estes fármacos, como a atropina, não bloqueiam os receptores nicotínicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora que envolve células do sistema imunológico, vasos sanguíneos e mediadores moleculares. Com base nos anti-inflamatórios não esteroidais, analise as sentenças a seguir:
I- Os anti-inflamatórios não esteroides são um grupo de fármacos que exercem seus efeitos farmacológicos pela inibição das enzimas cicloxigenases.
II- A inibição da cicloxigenase pelos anti-inflamatórios não esteroidais causa aumento da formação de prostaglandinas, gerando seu efeito contra a inflamação.
III- Os anti-inflamatórios não esteroides apresentam também efeitos analgésicos e antipiréticos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças II e III estão corretas.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças I e II estão corretas.
O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa II está correta.
B
As afirmativas II e III estão corretas.
C
As afirmativas I e II estão corretas.
D
As afirmativas I e III estão corretas.
Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos. A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Toxicologia clínica.
B
Toxicologia ambiental.
C
Toxicologia forense.
D
Toxicologia cosmética.
Um teste realizado in vitro ("no vidro") significa que é feito fora de um organismo vivo e geralmente envolve tecidos, órgãos ou células isolados. Pode-se utilizar dados in vitro para cumprir total ou parcialmente os requisitos de informação que, de outra forma, precisariam de dados a serem gerados com testes em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vitro, analise as afirmativas a seguir:
I- Embora ensaios que testam a ação do fármaco em enzimas isoladas sejam amplamente utilizados, estes apresentam limitações, como o fato de não levar em consideração a complexidade de um organismo vivo.
II- Ensaios em cultura de células apresentam complexidade metabólica maior quando comparados a ensaios realizados em enzimas específicas.
III- Culturas celulares de linhagem celular contínua apresentam mecanismos de proliferação e muitas vezes são extraídas de tumores.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa II está correta.
B
Somente a afirmativa III está correta.
C
Somente a afirmativa I está correta.
D
As afirmativas I, II e III estão corretas
Estudos in vivo (latim para "dentro dos vivos") são aqueles em que os efeitos de várias entidades biológicas são testados no todo, ou seja, em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vivo, analise as afirmativas a seguir:
I- Os ensaios em animais compõem ainda nos dias de hoje parte importante da pesquisa pré-clínica de novos fármacos.
II- Um conceito muito utilizado atualmente para estudos in vivo nas ciências biomédicas é o 3R, que dizem respeito a práticas de remodelamento, retificação e retração.
III- No Brasil, o Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), órgão integrante do Ministério da Ciência e Tecnologia, é responsável por emitir normativas que regem como conduzir a prática de experimentação animal.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I e II estão corretas.
B
As afirmativas I e III estão corretas.
C
Somente a afirmativa I está correta.
 D
As afirmativas II e III estão corretas.
O transtorno bipolar é uma doença mental marcada por mudanças extremas de humor. Os sintomas podem incluir um humor extremamente elevado denominado mania. Eles também podem incluir episódios de depressão. O transtorno bipolar também é conhecido como doença bipolar ou depressão maníaca. Com base no tratamento da mania e distúrbio bipolar e sua farmacoterapia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O índice terapêutico do lítio é extremamente baixo, conferindo grande segurança para seu uso.
(    ) A eliminação do lítio é pela via hepatobiliar, por isso seu uso em pacientes com insuficiência renal não é indicado.
(    ) Outros estabilizadores de humor usados no transtorno bipolar incluem os antiepilépticos como a carbamazepina e o ácidovalpróico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
F - V - V.
C
V - V - V.
D
F - F - V.
Os receptores adrenérgicos ou adrenoceptores são uma classe de receptores acoplados à proteína G que são alvos de muitas catecolaminas, como norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina), produzidas pelo corpo, mas também muitos medicamentos. Com base nos receptores adrenérgicos, analise as sentenças a seguir:
I- Os receptores a1 estão localizados na membrana pós-sináptica dos órgãos efetores e modulam vários dos efeitos envolvendo contração de músculo liso.
II- Os receptores a2 estão presentes nas membranas dos neurônios pré-sinápticos e controlam a liberação de norepinefrina.
III- Os receptores B são subdivididos em três subtipos principais: B1, B2, e B3, com base nas suas afinidades por agonistas e antagonistas adrenérgicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença III está correta.
B
Somente a sentença I está correta.
C
As sentenças I, II e III estão corretas.
D
Somente a sentença II está correta