Esquema sobre administração de medicamentos

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TECIDO ARMAZENADOR
Ingestão, desintegração
e dissolução
Absorção
INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR
NO TECIDO ALVO
Distribuição
Excreção
ADMINISTRAÇÂO DE MEDICAMENTO
INTERAÇÃO COM
PROTEÍNA NO SANGUE
METABOLISMO
(desativação-ativação)
 
FASE I
Oxidação
Redução
Hidrólise
 
FASE II
Conjugação do fármaco com
substâncias endógenas
Interação no LEC
Através desse receptor
chega ao tecido alvo
Dependente da via de
adm, do pH da droga e do
pH do meio
Albumina transporta
drogas ácidas
Tecido adiposo se a
droga é lipossolúvel há
grandes chances de ficar
depositada e voltar a ser
distribuída
FÍGADO Corrente sanguínea
(exceto tópica)
ADMINISTRAÇÂO DE MEDICAMENTO
SUBLINGUAL
Não passa pelo estômago/intestino
É absorvido pelos capilares sublinguais > corrente
sanguínea > distribuição
VO
Droga pH ácido - é ingerida e já começa a
desintegrar pelas enzimas da saliva, chega ao
estômago e tem uma boa absorção devido ao pH
ácido, então há pouca dissociação
Droga pH básico - muita dissociação no estômago
e maior absorção no intestino (meio básico)
SUBCUTÂNEA
Absorção tecido cutâneo > absorção capilares
periféricos > absorção capilares maiores > corrente
sanguínea
VENOSA
Solução de continuidade > passa a pele > tecido
subcutâneo > perpassa parede do vaso > circulação
TÓPICA
Fica restrito ao local da aplicação para absorção
Ex. anestesia inalatória > via tópica transmucosa pulmonar > o
fármaco entra em contato com a circulação alveolar > troca gasosa
> libera CO2 e outros gases e absorve O2 e a molécula
farmacológica > passa para os capilares alveolares > distribuição
sistêmica
INALATÓRIA
O fármaco está misturado ao O2 (gás anestésico) > perpassa a
parede do alvéolo > circulação alveolar > circulação pulmonar