AOL 3 CONTROLE FSICO-QUMICO (2)

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19/09/21, 23:37 Comentários
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Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A determinação da perda de peso por dessecação se destina a determinar a quantidade de substância 
volátil de qualquer natureza eliminada nas condições especificadas na monografia individual. Para 
sustâncias que têm água como único constituinte volátil, é apropriado aplicar um procedimento próprio”, 
segundo definido na Farmacopeia brasileira na sua sexta edição (FB 6). 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. 
Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020.
Considerando as informações fornecidas e o conteúdo estudado sobre os ensaios gravimétricos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O intervalo de temperatura especificado na monografia da FB 6 deve ser considerado como 
compreendido entre ± 2 °C.
II. Dessecação até peso constante indica que a pesagem continua até que duas pesagens consecutivas 
não difiram em mais que 0,50 mg por grama.
III. A termogravimetria avalia a variação da energia do analito como uma função da temperatura.
IV. Para a gravimetria de cápsulas e comprimidos é necessário utilizar uma quantidade de no mínimo 
quatro unidades.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI, II e IV
II e III.
I, II e III.
II, III e IV.
I, III e IV.
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
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Pergunta 2 -- /1
As determinações quantitativas de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foram realizadas utilizando 
métodos gravimétrico e volumétrico. Posteriormente, com o surgimento da Análise Instrumental, novas 
metodologias foram desenvolvidas com equipamentos que conseguem medir diferentes propriedades 
físicas ou químicas dos IFAs.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos testes de potência, analise as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os testes de potência permitem a quantificação do teor, bem como da concentração de IFA nos 
medicamentos.
Porque:
II. As propriedades físicas de ditos IFAs geram respostas específicas que podem ser caracterizadas com 
aparelhos apropriados.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 3 -- /1
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da absorção depende das características da 
energia incidente, da concentração e da estrutura química do IFA.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de medicamentos por 
espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a sequência correta do fundamento da 
Espectrofotometria de Fluorescência:
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA.
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado.
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência.
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA.
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 2, 5, 1.
Resposta correta5, 3, 4, 2, 1.
4, 3, 5, 1, 2.
2, 5, 3, 4, 1.
5, 4, 2, 3, 1.
Pergunta 4 -- /1
As formas farmacêuticas líquidas (FFL) estão constituídas, principalmente, por água como solvente 
principal. Assim, a farmacopeia brasileira determina os principiais testes físicos a serem realizados para o 
cumprimento das especificações de ditas FFLs. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado para os ensaios físicos, analise as afirmativas a 
seguir:
I. A viscosidade é avaliada com temperatura específica por ser diretamente proporcional à temperatura.
II. A densidade relativa se determina com densímetro, picnômetro ou balança hidrostática a 20 °C.
III. O reômetro de Brookfield mede a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos quando 
imersos na FFL.
IV. As monografias das FFL determinam o papel indicador como método para a determinação de pH.
Está correto apenas o que se afirma em:
II, III e IV.
II e III
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Resposta corretaII e III.
II e IV.
I e II.
I e IV.
Pergunta 5 -- /1
A indústria farmacêutica fabrica diferentes formatos de formas farmacêuticas sólidas (FFS). Podemos 
mencionar entre as principais: cápsulas duras e moles, drágeas e comprimidos com e sem sulco, todos 
eles nos seus diferentes formatos e cores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos de medicamentos 
sólidos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) As dimensões das FFS são determinadas com o uso de paquímetro durante o processo de 
embalagem. 
II. ( ) Os principais ensaios físicos para cápsulas são: aspecto, dissolução, peso médio e umidade.
III. ( ) A friabilidade ajuda na determinação da resistência dos comprimidos à abrasão quando submetidos à 
ação mecânica.
IV. ( ) A FB 6 preconiza que o peso médio de pós para reconstituição (uso oral) > 300 mg tenha uma 
variação de ±10,0 %.
V. ( ) A escolha de método para a uniformidade de doses unitárias deve considerar: forma farmacêutica, 
dose e proporção do fármaco.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, V, F.
F, V, F, F, V.
V, V, F, F, V.
Resposta corretaF, V, V, F, V.
F, V, F, V, F.
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Pergunta 6 -- /1
O doseamento de fármacos nas suas diversas formas farmacêuticas, a saber: sólidas, líquidas, 
semissólidas, entre outras, pode ser realizado utilizando diversos métodos analíticos, cuja especificidade 
garantirá a qualidade final dos medicamentos avaliados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, assinale a alternativa 
que apresenta o teor de fármaco de 250 mg de amostra diluída e titulada com 7,0 mL de NaOH 0,1 N, 
sabendo que cada mL de NaOH 0,1 N equivale a 35 mg de fármaco:
Resposta corretaO teor é de 98%.
O teor é de 88%.
O teor é de 108%.
O teor é de 118%.
O teor é de 100%.
Pergunta 7 -- /1
Leia o trecho a seguir: 
“Os aparelhos volumétricos são empregados nas medidas de volume nos testes e doseamentos, e devem 
estar aferidos à temperatura de 25 ºC. Caso o aparelho volumétrico não tenha sido aferido a 25 ºC, as 
medidas de volume devem ser realizadas na temperatura nele indicada.”
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 2. 
Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 2020. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre os métodos clássicos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Pipetas ou buretas aferidascom óleo fornecem exatamente o volume indicado para líquidos de similar 
viscosidade e densidade que a água.
II. Os métodos instrumentais são mais sensíveis que os métodos clássicos, podendo precisar de mais 
diluições durante o preparo de amostra.
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III. Métodos gravimétricos usam agentes dessecantes como cloreto de cálcio e sílica gel em estufas de ar 
controlado.
IV. As reações químicas dos principais grupos funcionais das moléculas de interesse são utilizadas na 
quantificação de medicamentos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e IV.
I, III e IV.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Pergunta 8 -- /1
Os instrumentos utilizados para as regiões do UV/VIS são denominados espectrofotômetros UV/VIS e 
dispõem de um ou mais dispositivos para restringir a radiação que está sendo medida dentro de uma 
banda estreita que é absorvida ou emitida pelo analito. A maioria utiliza um monocromador ou filtro para 
isolar a banda de comprimento de onda desejada para que somente a banda de interesse seja detectada e 
medida. Dessa forma, cada tipo de espectrofotometria utiliza radiações especificas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas 
a seguir:
I. A medida da intensidade de fluorescência pode ser usada diretamente para a determinação da 
concentração do medicamento.
II. A magnitude da absorção depende das características da energia, bem como da concentração e da 
estrutura química do IFA.
III. Os espectrômetros de ICP-MS (espectrometria de massas por plasma) podem analisar menos de 50% 
dos elementos da tabela periódica. 
IV. O espectro de emissão atômica é o conjunto de radiações emitidas por uma mesma espécie.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
II, III e IV.
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,
Resposta corretaII e IV.
I e II.
I, II e III.
Pergunta 9 -- /1
A concentração de IFAs nos medicamentos geralmente disponíveis em formas farmacêuticas líquidas, 
sólidas, semi-sólidas, etc, pode ser determinada com métodos espectrofotométricos, bem como as curvas 
de calibração realizadas com padrões úteis no controle de qualidade de ditos medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a espectrofotometria, analise as afirmativas 
a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A espectrofotometria no infravermelho é utilizada para análises químicas, como quantificação de 
fármacos e controle em processo.
II. ( ) Radiações menos energéticas induzem efeitos suaves (vibrações moleculares) e as mais energéticas 
produzem efeitos ionizantes (mutações).
III. ( ) A espectrofotometria de absorção atômica usa lâmpadas de deutério e tungstênio (radiações entre 
160 e 380 nm e 320 e 2500 nm, respectivamente). 
IV. ( ) Os métodos espectrofotométricos estão baseados na absorção da energia eletromagnética pelas 
moléculas das amostras.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
V, V, F, F.
Resposta corretaF, V, F, V.
F, V, V, F.
F, F, V, V.
P t 10 /1
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Pergunta 10 -- /1
No âmbito de Controle de Qualidade, os testes de potência permitem determinar a concentração de IFA 
nos medicamentos. Para tanto, as monografias das farmacopeias descrevem os ensaios característicos 
segundo as propriedades físicas de cada substância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência de medicamentos, 
analise as afirmativas a seguir:
I. O fator de diluição é um número que depois de ser multiplicado pelo teor de IFA na alíquota de ensaio 
fornece o teor de IFA na tomada de ensaio.
II. Instrumentos baratos fornecem maior confiabilidade de resultados, bem como diminuem o tempo e 
recursos financeiros disponíveis para análises. 
III. As características próprias de cada forma farmacêutica ajudam na definição da quantidade de amostra a 
ser utilizada.
IV. Os métodos de absorção atômica e as titulações volumétricas são métodos mais sensíveis que os 
métodos cromatográficos.
V. Os métodos espectrofotométricos permitem a determinação das concentrações de IFAs, bem como dos 
seus interferentes.
Está correto apenas o que se afirma em:
II, IV e V.
I, II e III.
Resposta corretaI, III e V.
I, II e V.
I, III, IV e V.