Avaliação Regular_ Revisão da tentativa

Prévia do material em texto

Página inicial Minhas disciplinas 2021/4 - Química Farmacêutica Avaliação Regular
Avaliação Regular
Iniciado em sábado, 15 jan 2022, 08:51
Estado Finalizada
Concluída em sábado, 15 jan 2022, 09:57
Tempo
empregado
1 hora 5 minutos
Avaliar 5,40 de um máximo de 6,00(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
O dasatinibe é um fármaco indicado para o tratamento de leucemia mieloide crônica. Em seu mecanismo de
ação, o dasatinibe atua como um inibidor de uma proteína tirosina quinase. Analise a figura abaixo e assinale a
alternativa que indica quais as interações que o fármaco faz com os aminoácidos da proteína alvo. 
a. Todos os resíduos de aminoácidos interagem com o substituinte do fármaco por interações de dipolo-
dipolo.
b. O resíduo de alanina 380 e metionina 290 interagem com o grupo do fármaco por dipolo-dipolo, já os
demais aminoácidos interagem por Empilhamento-π.
c. Todos os resíduos de aminoácidos interagem com o anel aromático do fármaco por interação de van
der Waals.

d. Os resíduos de metionina 290, isoleucina 313 e valina 299 interagem com o substituinte do fármaco por
interações dipolo-dipolo, o resíduo de alanina 380 interage com o anel aromático do fármaco por
interações de Empilhamento-T.
e. A isoleucina 313 e a metionina 290 interagem com o anel aromático substituído por Empilhamento-T, já a
alanina 380 e valina 299 interagem por meio de ligação de van der Waals.
https://ambienteonline.uninga.br/
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032
https://ambienteonline.uninga.br/course/view.php?id=9032&section=10
https://ambienteonline.uninga.br/mod/quiz/view.php?id=213559
Questão 2
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
A Malária é uma doença infecciosa transmitida pela picada de uma fêmea infectada do mosquito Anopheles,
que são hospedeiros causada dos protozoários parasitários do género Plasmodium. Na figura abaixo, estão
ilustradas algumas moléculas de fármacos antimaláricos. A respeito destas moléculas, assinale a alternativa
correta.
a. Quinina, mefloquina e cloroquina são análogos estruturais. 
b. A pirimetamina apresenta três centros estereogênicos levando à possibilidade de oito estereoisômeros.
c. A pirimetamina e mefloquina possuem o mesmo grupo farmacofórico.
d. A artemisinina e pirimetamina são moléculas derivadas do mesmo núcleo químico.
e. A quinina é um fármaco de origem sintética produzido pela indústria farmacêutica utilizando reagentes
químicos com diferentes grupos substituintes.
Questão 3
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 4
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Chalconas são moléculas de ocorrência natural em vegetais, são bioprecursoras dos metabólitos secundários
flavonoides, em sua estrutura básica apresentam um sistema carbonílico α, β-insaturado que une dois anéis
aromáticos. As chalconas são moléculas que apresentam diversos tipos de atividades farmacológicas, dentre
elas, a ação anti-inflamatória. Na figura abaixo, há uma chalcona sintética com modificações químicas em sua
estrutura para otimizar sua inibição da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), principal alvo biológico de fármaco
anti-inflamatórios. Considere a figura abaixo e assinale a alternativa que aponta a correta interação fármaco e o
resíduo do aminoácido serina 530 no sítio ativo da COX-2. 
a. Interação dipolo-dipolo.
b. Ligação iônica.
c. Ligação de hidrogênio.
d. Interação de van der Waals.
e. Ligação de halogênio. 
Analise as afirmativas abaixo: 
I- Dependendo do fármaco e da metodologia sintética, é possível que haja mais de uma molécula de água
ligada à estrutura cristalina do fármaco.
II- É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de água
aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco.
a. Somente a segunda está correta.
b. Ambas estão corretas, e a segunda complementa a primeira. 
c. Somente a primeira está correta.
d. Nenhuma das alternativas.
e. Ambas estão corretas, porém, não se complementam, são conceitos separados.
Questão 5
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 6
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Considerando a história aspectos químico-biológicos mencionados na apostila, assinale a alternativa que
explica por que a tubocurarina não era absorvida no trato gastrointestinal quando os índios comiam a carne de
caça envenenada com a mesma.
a. Devido à sua elevada massa molar.
b. Devido à sua baixa nucleofilicidade, sendo essa um nucleófilo pobre.
c. Devido à sua característica catiônica. 
d. Devido à sua hidrossolubilidade baixa.
e. Devido à via de administração intravenosa.
Sobre a higroscopicidade dos fármacos, é possível afirmar que: 
I. Os hidratos podem influenciar tanto na biodisponibilidade dos fármacos quanto em sua estabilidade química, e
em seu prazo de validade. 
II. A higroscopicidade é a capacidade de uma substância sorver moléculas de água do ambiente onde se
encontra. 
III. O termo hemi-hidratado significa que, a cada duas moléculas do fármaco, há uma molécula de água ligada à
sua estrutura cristalina. 
IV. É possível usar a nomenclatura mono, di ou tri-hidratada para descrever a quantidade de moléculas de água
aprisionadas na estrutura cristalina do fármaco. 
V. O termo sesqui-hidratado significa que, a cada duas moléculas de fármaco, há três moléculas de água
ligadas à sua estrutura cristalina. 
Estão corretas:
a. As afirmativas I, II e V estão corretas.
b. As afirmativas III e V estão corretas.
c. As afirmativas II, III e IV estão corretas.
d. Apenas a afirmativa II está correta.
e. Todas as alternativas estão corretas. 
Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,60
Questão 8
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
Questão 9
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
O Haloperidol é um antipsicótico típico de alta potência utilizado no tratamento de crises agudas de
esquizofrenia e na manutenção e controle de casos graves da doença. Dentre as reações metabólicas que o
Haloperidol pode sofrer, uma delas está ilustrada na figura abaixo. Assinale a alternativa que indica o nome da
enzima que catalisa essa reação. 
a. Metiltransferase.
b. Acilase.
c. Mono-oxigenase.
d. Redutase.
e. Hidroxilase. 
A enzima glutationa S-transferase (GTS) catalisa a transferência da glutationa a grupos presentes na estrutura
de xenobióticos. Quais são os grupos ou substratos sujeitos à ação dessa enzima?
a. Nitroarilas e aminoarilas.
b. Carbonilas alfa, beta insaturadas.
c. Eletrófilos de caráter tóxicofóricos. 
d. Somente quinonas.
e. Nucleófilos de caráter tóxicofóricos.
A preparação de ésteres pode ser realizada reagindo grupos ácidos carboxílicos com grupos álcoois. Na
esterificação de fármacos, estes podem ser os reagentes tanto com grupos ácidos carboxílicos quanto com
álcoois. A esterificação de fármacos é uma reação amplamente empregada no processo de:
a. Bioisosterismo.
b. Simplificação molecular.
c. Latenciação de Fármacos. 
d. Hidrólise.
e. Ciclização.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,60 de 0,60
As enzimas esterases, responsáveis pela liberação do fármaco ativo são amplamente distribuídas em todo
organismo, os grupos funcionais ésteres, como já discutido no módulo anterior, são mais susceptíveis à hidrólise,
desta forma, liberando o fármaco ativo de forma mais rápida na circulação ou local de ação. O processo descrito
acima se trata da transformação de fármacos em pró-fármacos por meio de esterificação, uma metodologia de:
a. Semissíntese.
b. Ionização.
c. Hidrólise.
d. Latenciação. 
e. Bioisosterismo.
Atividade anterior
◄ Estudo de Caso
Seguir para...
Próxima atividade
Avalie a sua disciplina ►
Manter contato
UNINGÁ
 https://www.uninga.br
https://ambienteonline.uninga.br/mod/assign/view.php?id=213555&forceview=1
https://ambienteonline.uninga.br/mod/feedback/view.php?id=213565&forceview=1
https://www.uninga.br/
 Mobile : 0800 800 5009
   
 Obter o aplicativo para dispositivos móveis
tel:Mobile : 0800 800 5009
https://www.facebook.com/uninga.edu.br/
https://www.youtube.com/channel/UCFfrZpSpL4DflIFl78P2TSQ
https://www.instagram.com/uningaoficial/?hl=pthttps://api.whatsapp.com/send?phone=44%2099825-1515
https://download.moodle.org/mobile?version=2020061502.11&lang=pt_br&iosappid=633359593&androidappid=com.moodle.moodlemobile