TECNOL _QUIM FARMAC QUESTIONARIO 1

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23/02/2022 16:08 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – TECNOL ...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
TECNOL QUIM FARMACEUT 7425-30_44602_R_F1_20221 CONTEÚDO
Usuário alana.rampazo @aluno.unip.br
Curso TECNOL QUIM FARMACEUT
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 17/02/22 09:31
Enviado 23/02/22 16:07
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 150 horas, 36 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A introdução de um único fármaco na terapêutica pode levar entre 5 e 15 anos, pois sua
descoberta e produção são muito complexas. De maneira geral, o avanço na descoberta de
fármacos começa pela extração de princípios ativos vegetais, ao acaso, triagem empírica,
planejamento racional e com modi�cações moleculares. Qualquer uma dessas introduções,
obrigatoriamente, passa por 3 etapas fundamentais:
Descoberta, otimização e desenvolvimento.
Descoberta, otimização e desenvolvimento.
Descoberta, desenvolvimento e latenciação.
Otimização, desenvolvimento e QSAR.
Descoberta, otimização e marketing.
Descoberta, latenciação e desenvolvimento.
Resposta: A 
Comentário: para a introdução de um fármaco na terapêutica, as etapas
fundamentais são: 
Descoberta: corresponde a toda a parte teórica, desde a escolha da doença
até a seleção de moléculas potencialmente bioativas. 
Otimização: melhoramento da estrutura do protótipo, podendo levar a um
aumento da potência, seletividade e diminuição da toxicidade; adequação do
per�l farmacocinético. 
Desenvolvimento: inclui todas as estratégias de síntese, puri�cação e
identi�cação das estruturas escolhidas, bem como o delineamento dos
ensaios pré-clínicos e clínicos, o desenvolvimento farmacotécnico e o
registro de patentes do(s) candidato(s) escolhido(s).
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A complexidade da estrutura química de muitos medicamentos tem, provavelmente, uma
relação de complexidade ainda maior com as doenças do corpo humano e dos animais. Por
isso grande porcentagem do lucro das indústrias farmacêuticas é empregada em pesquisa e
desenvolvimento. A descoberta de fármacos é em parte sorte e em parte investigação
estrutural. Podemos a�rmar: 
I-Isso requer um trabalho em equipe multidisciplinar com conhecimentos profundos de
química orgânica. 
II -Os fármacos são desenvolvidos a partir de protótipos. Esses compostos eram
descobertos investigando-se remédios populares de uma região ou produtos naturais, tais
como plantas, árvores, microrganismos e animais. 
III- Frequentemente, os protótipos são adequados para uso clínico por serem muito tóxicos
ou possuirem efeitos colaterais indesejáveis. 
IV- As abordagens modernas para descoberta de protótipos incluem técnicas de
modelagem por computador. 
  
Assinale a alternativa correta:
I e IV estão corretas.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
II e IV estão corretas.
II, III e IV estão corretas.
I e IV estão corretas.
Resposta: E 
Comentário: com a complexidade estrutural dos fármacos, sua síntese nem
sempre ocorre em uma única etapa, por isso conhecimentos amplos de
química orgânica são essenciais. As técnicas de modelagem molecular
assistida por computador têm sido grandes aliadas na redução do tempo de
introdução desses fármacos.
Pergunta 3
Bioisósteros clássicos foram de�nidos por Erlenmeyer como sendo átomos, íons ou
moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons idênticas. Essa de�nição foi
ampliada para incluir grupamentos que possuem algumas vezes atividades semelhantes, os
bioisósteros. Assinale a alternativa correta: 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
  
Esses compostos são exemplos de bioisosterismo não clássico.
Esses compostos são exemplos de bioisosterismo não clássico.
Esses compostos são exemplos de latenciação.
Bioisósteros clássicos foram de�nidos por Erlenmeyer como sendo átomos,
íons ou moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons
diferentes.
O bioisosterismo só pode ser utilizado para modi�car a atividade biológica
de um fármaco.
A latenciação é um processo de modi�cação molecular em que fármaco e
pró-fármaco são ativos, um in vitro e o outro in vivo, respectivamente.
Resposta: A 
Comentário: segundo Erlenmeyer são considerados bioisósteros clássicos: 
elementos de uma mesma coluna da tabela periódica, pseudoátomos (CL e
CN, por exemplo) e anéis equivalentes. Já os bioisósteros não clássicos
apresentam: número de átomos diferentes e exibem propriedades estéreas
e eletrônicas diferentes, podendo ser cíclicos ou não.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: e. 
Um determinado laboratório de pesquisa e desenvolvimento de novos compostos bioativos
lançou na terapêutica um antipsicótico, conseguindo liberação junto à Anvisa para sua
comercialização. Anos depois, decidiu desenvolver um pró-fármaco a partir dele. Sabe-se
que por de�nição um pró-fármaco é um composto inativo que precisa sofrer
biotransformação para liberação do fármaco ativo. Analise as assertivas e assinale a
alternativa correta: 
I- A patente é etapa fundamental na pesquisa de novos compostos bioativos, pois ela
garante ao seu inventor os direitos sobre o produto inovador. 
II- Para �ns de registro junto ao Ministério da Saúde, a forma farmacêutica contendo o pró-
fármaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um medicamento lançado
no mercado. 
III- A velocidade de biotransformação do composto inativo (pró-fármaco) em composto
ativo (fármaco) é útil quando se trata de um composto com liberação prolongada, o que
acarretará aumento da ação biológica. 
IV- Para registro desse pró-fármaco serão necessários: avaliação de liberação do fármaco,
ensaios de biodisponibilidade, análises de estabilidade e dados toxicológicos, mesmo que já
se tenham esses dados do fármaco protótipo.
I, III e IV.
0,5 em 0,5 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
I e III.
I e IV.
II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.
Resposta: E 
Comentário: patentear uma inovação garante exclusividade na
comercialização e na distribuição do composto inovador. A liberação
prolongada, característica do pró-fármaco em questão,aumenta a ação
biológica uma vez que ele será liberado aos poucos, por �m, apesar do pró-
fármaco ter sido desenvolvido a partir de um fármaco já existente e
patenteado, ainda assim, ele precisa passar por todos os procedimentos
legais de testagem e avaliação pelos órgãos competentes como a Anvisa.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O processo de modelagem molecular é um dos processos de gênese de fármacos que
apresenta muitas vantagens. Indique a alternativa que mostra uma desvantagem desse
processo de obtenção de novos fármacos.
Aumento da dose administrada.
Melhora da potência.
Redução de custo.
Alteração de atividade.
Redução de tempo.
Aumento da dose administrada.
Resposta: E 
Comentário: várias são as vantagens de se utilizar modelagem molecular
assistida por computador, porém, quando se trata de dose administrada,
estamos falando de quanto fármaco está presente num medicamento, não
sendo possível, até o momento, prever com a modelagem molecular como
isso ocorrerá.
Pergunta 6
As modi�cações moleculares consistem em tomar uma substância química bem
determinada e de ação biológica conhecida como modelo ou protótipo e daí sintetizar e
ensaiar novos compostos que sejam homólogos ou análogos estruturais do fármaco matriz.
Qual das a�rmativas não  se encontra entre as vantagens das modi�cações moleculares?
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos
farmacofóricos diferentes.
Emprego dos mesmos métodos de ensaios biológicos utilizados para o
protótipo.
Obtenção de produtos farmacologicamente superiores.
Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos
farmacofóricos diferentes.
Os dados obtidos na modi�cação de compostos químicos poderão elucidar
relação entre estrutura e atividade.
A obtenção de novos fármacos é mais econômica.
Resposta: C 
Comentário: seja qual for a estratégia de modi�cação molecular utilizada,
deve-se preservar o grupo farmacofórico do fármaco a ser modi�cado, pois
é ele o responsável pela ação farmacológica.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Dentre as modi�cações moleculares existentes, reconheça qual foi efetuada no fármaco
antipsicótico a seguir e indique a �nalidade de tal modi�cação. 
  
         
Latenciação, prolongamento de ação.
Isosterismo, prolongamento de ação.
Isosterismo, diminuição de toxicidade.
Latenciação, aumento de toxicidade.
Latenciação, prolongamento de ação.
Simpli�cação molecular, diminuição de toxicidade.
Resposta: D 
Comentário: a conversão da hidroxila alcoólica em um grupamento éster é
uma das estratégias da latenciação. Por se tratar de um antipsicótico espera-
se que ele tenha um prolongamento de ação para que se possa diminuir a
dose e os intervalos de administração.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Uma das estratégias de modi�cação foi empregada para o desenvolvimento do fentanila,
um potente analgésico, que tem como base a estrutura da mor�na, em que foi mantido o
grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme �gura apresentada
a seguir.  Qual a estratégia de modi�cação molecular foi utilizada? 
             
Simpli�cação molecular.
Associação molecular.
Adição molecular.
Simpli�cação molecular.
Bioisosterismo.
Hibridação molecular.
Resposta: C 
Comentário: na busca de análogos da mor�na, várias estratégias de
modi�cação molecular foram utilizadas, a que gerou o fentanila foi a
simpli�cação molecular, preservando o grupo farmacofórico responsável
pela potência analgésica.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas:
O ácido mandélico e a metenamina são fármacos utilizados como antissépticos urinários,
uma estratégia de potencialização da ação antisséptica e da diminuição da toxicidade é a
junção desses dois fármacos através da modi�cação molecular. Identi�que, a partir da
síntese mostrada, qual a estratégia foi utilizada. 
  
Adição molecular.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
23/02/2022 16:08 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – TECNOL ...
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Quarta-feira, 23 de Fevereiro de 2022 16h07min49s GMT-03:00
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Simpli�cação molecular.
Bioisosterismo.
Hibridação molecular.
Adição molecular.
Abertura de anel.
Resposta: D 
Comentário: a adição molecular consiste na adição de uma molécula
diferente ao fármaco matriz, unidos por forças fracas como ligação de
hidrogênio e atração eletrostática, esta última é vista na formação do
mandelato de metenamina.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O fármaco neuroléptico sulpirida foi obtido por uma modi�cação molecular no fármaco
tiaprida. Qual foi essa modi�cação?  
    
Fechamento de anel.
Abertura de anel.
Vinilogia.
Homologia.
Hibridação molecular.
Fechamento de anel.
Resposta: E 
Comentário: nessa estratégia, o que se tem é a formação do anel
heterocíclico metilpirrolidina, caracterizando o fechamento de anel na cadeia
lateral da tiaprida.   
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