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QUESTIONÁRIO I TECNOLOGIA QUÍMICA FARMACEUTICA

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Usuário
	tatiane.camargo7 @aluno.unip.br
	Curso
	TECNOL QUIM FARMACEUT
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
	Iniciado
	25/02/22 10:46
	Enviado
	25/02/22 11:14
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	5 em 5 pontos  
	Tempo decorrido
	27 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A introdução de um único fármaco na terapêutica pode levar entre 5 e 15 anos, pois sua descoberta e produção são muito complexas. De maneira geral, o avanço na descoberta de fármacos começa pela extração de princípios ativos vegetais, ao acaso, triagem empírica, planejamento racional e com modificações moleculares. Qualquer uma dessas introduções, obrigatoriamente, passa por 3 etapas fundamentais:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Descoberta, otimização e desenvolvimento.
	Respostas:
	a. 
Descoberta, otimização e desenvolvimento.
	
	b. 
Descoberta, desenvolvimento e latenciação.
	
	c. 
Otimização, desenvolvimento e QSAR.
	
	d. 
Descoberta, otimização e marketing.
	
	e. 
Descoberta, latenciação e desenvolvimento.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: para a introdução de um fármaco na terapêutica, as etapas fundamentais são:
Descoberta: corresponde a toda a parte teórica, desde a escolha da doença até a seleção de moléculas potencialmente bioativas.
Otimização: melhoramento da estrutura do protótipo, podendo levar a um aumento da potência, seletividade e diminuição da toxicidade; adequação do perfil farmacocinético.
Desenvolvimento: inclui todas as estratégias de síntese, purificação e identificação das estruturas escolhidas, bem como o delineamento dos ensaios pré-clínicos e clínicos, o desenvolvimento farmacotécnico e o registro de patentes do(s) candidato(s) escolhido(s).
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A complexidade da estrutura química de muitos medicamentos tem, provavelmente, uma relação de complexidade ainda maior com as doenças do corpo humano e dos animais. Por isso grande porcentagem do lucro das indústrias farmacêuticas é empregada em pesquisa e desenvolvimento. A descoberta de fármacos é em parte sorte e em parte investigação estrutural. Podemos afirmar:
I-Isso requer um trabalho em equipe multidisciplinar com conhecimentos profundos de química orgânica.
II -Os fármacos são desenvolvidos a partir de protótipos. Esses compostos eram descobertos investigando-se remédios populares de uma região ou produtos naturais, tais como plantas, árvores, microrganismos e animais.
III- Frequentemente, os protótipos são adequados para uso clínico por serem muito tóxicos ou possuirem efeitos colaterais indesejáveis.
IV- As abordagens modernas para descoberta de protótipos incluem técnicas de modelagem por computador.
 
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I e IV estão corretas.
	Respostas:
	a. 
I e II estão corretas.
	
	b. 
II e III estão corretas.
	
	c. 
II e IV estão corretas.
	
	d. 
II, III e IV estão corretas.
	
	e. 
I e IV estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: com a complexidade estrutural dos fármacos, sua síntese nem sempre ocorre em uma única etapa, por isso conhecimentos amplos de química orgânica são essenciais. As técnicas de modelagem molecular assistida por computador têm sido grandes aliadas na redução do tempo de introdução desses fármacos.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Bioisósteros clássicos foram definidos por Erlenmeyer como sendo átomos, íons ou moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons idênticas. Essa definição foi ampliada para incluir grupamentos que possuem algumas vezes atividades semelhantes, os bioisósteros. Assinale a alternativa correta:
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Esses compostos são exemplos de bioisosterismo não clássico.
	Respostas:
	a. 
Esses compostos são exemplos de bioisosterismo não clássico.
	
	b. 
Esses compostos são exemplos de latenciação.
	
	c. 
Bioisósteros clássicos foram definidos por Erlenmeyer como sendo átomos, íons ou moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons diferentes.
	
	d. 
O bioisosterismo só pode ser utilizado para modificar a atividade biológica de um fármaco.
	
	e. 
A latenciação é um processo de modificação molecular em que fármaco e pró-fármaco são ativos, um in vitro e o outro in vivo, respectivamente.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: segundo Erlenmeyer são considerados bioisósteros clássicos:  elementos de uma mesma coluna da tabela periódica, pseudoátomos (CL e CN, por exemplo) e anéis equivalentes. Já os bioisósteros não clássicos apresentam: número de átomos diferentes e exibem propriedades estéreas e eletrônicas diferentes, podendo ser cíclicos ou não.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Um determinado laboratório de pesquisa e desenvolvimento de novos compostos bioativos lançou na terapêutica um antipsicótico, conseguindo liberação junto à Anvisa para sua comercialização. Anos depois, decidiu desenvolver um pró-fármaco a partir dele. Sabe-se que por definição um pró-fármaco é um composto inativo que precisa sofrer biotransformação para liberação do fármaco ativo. Analise as assertivas e assinale a alternativa correta:
I- A patente é etapa fundamental na pesquisa de novos compostos bioativos, pois ela garante ao seu inventor os direitos sobre o produto inovador.
II- Para fins de registro junto ao Ministério da Saúde, a forma farmacêutica contendo o pró-fármaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um medicamento lançado no mercado.
III- A velocidade de biotransformação do composto inativo (pró-fármaco) em composto ativo (fármaco) é útil quando se trata de um composto com liberação prolongada, o que acarretará aumento da ação biológica.
IV- Para registro desse pró-fármaco serão necessários: avaliação de liberação do fármaco, ensaios de biodisponibilidade, análises de estabilidade e dados toxicológicos, mesmo que já se tenham esses dados do fármaco protótipo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I, III e IV.
	Respostas:
	a. 
I e III.
	
	b. 
I e IV.
	
	c. 
II e III.
	
	d. 
I, II e IV.
	
	e. 
I, III e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: patentear uma inovação garante exclusividade na comercialização e na distribuição do composto inovador. A liberação prolongada, característica do pró-fármaco em questão, aumenta a ação biológica uma vez que ele será liberado aos poucos, por fim, apesar do pró-fármaco ter sido desenvolvido a partir de um fármaco já existente e patenteado, ainda assim, ele precisa passar por todos os procedimentos legais de testagem e avaliação pelos órgãos competentes como a Anvisa.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O processo de modelagem molecular é um dos processos de gênese de fármacos que apresenta muitas vantagens. Indique a alternativa que mostra uma desvantagem desse processo de obtenção de novos fármacos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Aumento da dose administrada.
	Respostas:
	a. 
Melhora da potência.
	
	b. 
Redução de custo.
	
	c. 
Alteração de atividade.
	
	d. 
Redução de tempo.
	
	e. 
Aumento da dose administrada.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: várias são as vantagens de se utilizar modelagem molecular assistida por computador, porém, quando se trata de dose administrada, estamos falando de quanto fármaco está presente num medicamento, não sendo possível, até o momento, prever com a modelagem molecular como isso ocorrerá.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As modificações moleculares consistem em tomar uma substância química bem determinada e de ação biológica conhecida como modelo ou protótipo e daí sintetizar e ensaiar novos compostos que sejam homólogos ou análogos estruturais do fármaco matriz. Qual das afirmativas não  se encontra entre as vantagens das modificações moleculares?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos farmacofóricosdiferentes.
	Respostas:
	a. 
Emprego dos mesmos métodos de ensaios biológicos utilizados para o protótipo.
	
	b. 
Obtenção de produtos farmacologicamente superiores.
	
	c. 
Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos farmacofóricos diferentes.
	
	d. 
Os dados obtidos na modificação de compostos químicos poderão elucidar relação entre estrutura e atividade.
	
	e. 
A obtenção de novos fármacos é mais econômica.
	Comentário da resposta:
	Resposta: C
Comentário: seja qual for a estratégia de modificação molecular utilizada, deve-se preservar o grupo farmacofórico do fármaco a ser modificado, pois é ele o responsável pela ação farmacológica.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Dentre as modificações moleculares existentes, reconheça qual foi efetuada no fármaco antipsicótico a seguir e indique a finalidade de tal modificação.
 
         
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Latenciação, prolongamento de ação.
	Respostas:
	a. 
Isosterismo, prolongamento de ação.
	
	b. 
Isosterismo, diminuição de toxicidade.
	
	c. 
Latenciação, aumento de toxicidade.
	
	d. 
Latenciação, prolongamento de ação.
	
	e. 
Simplificação molecular, diminuição de toxicidade.
	Comentário da resposta:
	Resposta: D
Comentário: a conversão da hidroxila alcoólica em um grupamento éster é uma das estratégias da latenciação. Por se tratar de um antipsicótico espera-se que ele tenha um prolongamento de ação para que se possa diminuir a dose e os intervalos de administração.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do fentanila, um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir.  Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada?
           
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Simplificação molecular.
	Respostas:
	a. 
Associação molecular.
	
	b. 
Adição molecular.
	
	c. 
Simplificação molecular.
	
	d. 
Bioisosterismo.
	
	e. 
Hibridação molecular.
	Comentário da resposta:
	Resposta: C
Comentário: na busca de análogos da morfina, várias estratégias de modificação molecular foram utilizadas, a que gerou o fentanila foi a simplificação molecular, preservando o grupo farmacofórico responsável pela potência analgésica.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O ácido mandélico e a metenamina são fármacos utilizados como antissépticos urinários, uma estratégia de potencialização da ação antisséptica e da diminuição da toxicidade é a junção desses dois fármacos através da modificação molecular. Identifique, a partir da síntese mostrada, qual a estratégia foi utilizada.
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Adição molecular.
	Respostas:
	a. 
Simplificação molecular.
	
	b. 
Bioisosterismo.
	
	c. 
Hibridação molecular.
	
	d. 
Adição molecular.
	
	e. 
Abertura de anel.
	Comentário da resposta:
	Resposta: D
Comentário: a adição molecular consiste na adição de uma molécula diferente ao fármaco matriz, unidos por forças fracas como ligação de hidrogênio e atração eletrostática, esta última é vista na formação do mandelato de metenamina.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O fármaco neuroléptico sulpirida foi obtido por uma modificação molecular no fármaco tiaprida. Qual foi essa modificação? 
   
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Fechamento de anel.
	Respostas:
	a. 
Abertura de anel.
	
	b. 
Vinilogia.
	
	c. 
Homologia.
	
	d. 
Hibridação molecular.
	
	e. 
Fechamento de anel.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: nessa estratégia, o que se tem é a formação do anel heterocíclico metilpirrolidina, caracterizando o fechamento de anel na cadeia lateral da tiaprida.

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