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A farmacocinética é uma área da farmacologia que estuda a movimentação dos fármacos no corpo, conectando as reações e os processos a que o organismo submete os fármacos. As etapas farmacocinéticas são divididas em: absorção, distribuição, metabolização e excreção (ADME). É importante entender as etapas farmacocinéticas, pois cada fármaco apresenta um comportamento característico no organismo e precisa passar por várias barreiras e compartimentos até chegar ao local de ação, em uma concentração desejada, e permanecer por um determinado tempo para desencadear a resposta farmacológica pretendida. Com base no exposto, descreva, sequencialmente, os principais eventos que ocorrem, com frequência, em cada etapa farmacocinética e os principais órgãos e estruturas biológicas envolvidos após a administração oral de um fármaco incorporado em um medicamento na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa dura. Resposta: As cápsulas gelatinosas duras possuem aspecto físico sólido, suas vias de administração podem ser oral ou retal, tem como característica em seu interior pós e grânulos, podendo ter revestimento externo gastrorresistente. Devido as suas vias de administração, sua ação pode ser local ou sistêmica, entretanto a sua biodisponibilidade não será de 100%, como acontece no caso de medicamentos injetáveis. Durante sua absorção, devido ao seu revestimento e sua composição, esse tipo de fármaco pode apresentar uma liberação retardada/controlada ou permitem a liberação em órgãos e regiões específicas como estômago, duodeno, cólon, etc. Sua distribuição acontece após a liberação do fármaco no estômago e absorção pelo trato gastrointestinal, chegando a corrente sanguínea e começando os processos de transporte destes entre os diferentes tecidos e compartimentos orgânicos. Esse transporte é mediado principalmente pela ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, logo, fármacos com afinidade por essas proteínas são liberados em uma velocidade menor, por permanecerem mais tempo na corrente sanguínea. Outros fatores também interferem no transporte e liberação do fármaco e a velocidade de ação desse medicamento vai depender da sua aplicação, analgésicos por exemplo, costumam ter uma formulção que permita que a absorção e distribuição seja mais rápida. O metabolismo envolve os processos e as reações químicas que alteram as estruturas dos fármacos, resultando em metabólitos mais hidrossolúveis e polares, para poderem ser eliminados com mais facilidade do organismo. Essas reações são realizadas por meio de processos enzimáticos ou por conjugação, no fígado ela ocorre por via enzimática, podendo ocorrer também nos pulmões, rins, intestinos e na pele. No caso da cápsula gelatinosa dura, devido as suas vias de administração, ao passar pelo fígado esse fármaco perde atividade biológica antes mesmo de atingir a circulação sistêmica, diminuindo assim sua biodisponibilidade e por consequência, sua intensidade e a duração dos efeitos. Por fim, o fármaco após passar por todos esses processos até serem metabolizados e transformados em metabólitos estão prontos para deixar os tecidos e serem excretados pelo organismo. Esses metabólitos tendem a ser mais hidrossolúveis e polares, podendo serem excretados por diferentes vias, normalmente por via renal, pulmonar ou digestiva, mas também podem ser excretados pelas glândulas. ATIVIDADE 1 - INTEGRAÇÃO DROGA NUTRIENTE Mariana Rivas (Alu2020100025)
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