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Atividade 1 - Integraçao droga nutriente IBMR

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A farmacocinética é uma área da farmacologia que estuda a movimentação dos fármacos no corpo, conectando as 
reações e os processos a que o organismo submete os fármacos. As etapas farmacocinéticas são divididas em: absorção, 
distribuição, metabolização e excreção (ADME). É importante entender as etapas farmacocinéticas, pois cada fármaco 
apresenta um comportamento característico no organismo e precisa passar por várias barreiras e compartimentos até 
chegar ao local de ação, em uma concentração desejada, e permanecer por um determinado tempo para desencadear a 
resposta farmacológica pretendida. 
Com base no exposto, descreva, sequencialmente, os principais eventos que ocorrem, com frequência, em cada etapa 
farmacocinética e os principais órgãos e estruturas biológicas envolvidos após a administração oral de um fármaco 
incorporado em um medicamento na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa dura. 
Resposta: 
As cápsulas gelatinosas duras possuem aspecto físico sólido, suas vias de administração podem ser oral ou retal, tem como 
característica em seu interior pós e grânulos, podendo ter revestimento externo gastrorresistente. 
Devido as suas vias de administração, sua ação pode ser local ou sistêmica, entretanto a sua biodisponibilidade não será de 
100%, como acontece no caso de medicamentos injetáveis. 
Durante sua absorção, devido ao seu revestimento e sua composição, esse tipo de fármaco pode apresentar uma liberação 
retardada/controlada ou permitem a liberação em órgãos e regiões específicas como estômago, duodeno, cólon, etc.
Sua distribuição acontece após a liberação do fármaco no estômago e absorção pelo trato gastrointestinal, chegando a 
corrente sanguínea e começando os processos de transporte destes entre os diferentes tecidos e compartimentos orgânicos. 
Esse transporte é mediado principalmente pela ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, logo, fármacos com afinidade 
por essas proteínas são liberados em uma velocidade menor, por permanecerem mais tempo na corrente sanguínea. Outros 
fatores também interferem no transporte e liberação do fármaco e a velocidade de ação desse medicamento vai depender da 
sua aplicação, analgésicos por exemplo, costumam ter uma formulção que permita que a absorção e distribuição seja mais 
rápida. 
O metabolismo envolve os processos e as reações químicas que alteram as estruturas dos fármacos, resultando em 
metabólitos mais hidrossolúveis e polares, para poderem ser eliminados com mais facilidade do organismo. Essas reações são 
realizadas por meio de processos enzimáticos ou por conjugação, no fígado ela ocorre por via enzimática, podendo ocorrer 
também nos pulmões, rins, intestinos e na pele. 
No caso da cápsula gelatinosa dura, devido as suas vias de administração, ao passar pelo fígado esse fármaco perde atividade 
biológica antes mesmo de atingir a circulação sistêmica, diminuindo assim sua biodisponibilidade e por consequência, sua 
intensidade e a duração dos efeitos.
Por fim, o fármaco após passar por todos esses processos até serem metabolizados e transformados em metabólitos estão 
prontos para deixar os tecidos e serem excretados pelo organismo. Esses metabólitos tendem a ser mais hidrossolúveis e 
polares, podendo serem excretados por diferentes vias, normalmente por via renal, pulmonar ou digestiva, mas também 
podem ser excretados pelas glândulas.
ATIVIDADE 1 - INTEGRAÇÃO DROGA NUTRIENTE
 Mariana Rivas (Alu2020100025)

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