Aap4 - Farmacologia

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05/03/2022 18:34 Colaborar - Aap4 - Farmacologia
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Período: 28/02/2022 00:00 à 04/06/2022 23:59
Situação: Cadastrado
Protocolo: 700589973
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1) Janela terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado
efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos. A
janela terapêutica difere de paciente para paciente, sendo determinada empiricamente.
 
Figura 1: Janela terapêutica do fármaco A.
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: <
https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020.
 
Figura 2: Janela terapêutica do fármaco C.
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a)
b)
c)
d)
e)
2)
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: <
https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020.
 
Tomando como referência os efeitos dos fármacos, analise os gráficos e julgue as afirmativas a seguir em (V)
Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(   ) O fármaco A está causando efeito farmacológico pois ultrapassou a concentração mínima efetiva.
(   ) O fármaco A não está causando efeito farmacológico, pois não ultrapassou a CME.
(    ) O fármaco C está causando efeito farmacológico, pois ultrapassou a CME, mas está causando efeito
tóxico.
(   ) O fármaco C não está causando efeito farmacológico mas está causando efeito tóxico.
(    ) O fármaco C está causando efeito farmacológico mas não está causando efeito tóxico, pois não
ultrapassou a CMT.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
V – V – V – F - F.
F – V – V– V – F.
F – F – V – V – V.
V – V – F – V – F.
V – F – V – F – F.  Alternativa assinalada
Para que um medicamento tenha seu efeito terapêutico é necessário que a dose alcance uma
concentração plasmática ideal suficiente para ocupar os seus receptores e provocar os efeitos celulares
desejados.
 
Figura 1: Curva de concentração plasmática em função do tempo de fármacos administrados pela via oral.
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a)
b)
c)
d)
e)
3)
Fonte: Adaptado de Delineamento de Formas Farmacêuticas, Michael E. Aulton, Capítulo 18 – Avaliação de
propriedades biofarmacêuticas, 2ª edição, Porto Alegre, Artmed
Editora, 2008.
 
Considerando gráfico acima, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Durante o aumento da concentração, a absorção do fármaco é menor que os processos de distribuição,
metabolização que ocorrem simultaneamente.
II. A diminuição da concentração do fármaco ocorre pela redução da sua absorção e aumento da
metabolização e excreção.
III. No momento em que ocorre o pico máximo de concentração do fármaco, está acontecendo a etapa de
metabolização do fármaco.
IV. Os dois fármacos X e Y atingem a janela terapêutica sem atingir a concentração tóxica.
V. O fármaco Y apresenta um tempo de ação maior que o fármaco X.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
I, II e V, apenas.
I, II e IV, apenas.
II, IV e V, apenas.  Alternativa assinalada
I, II e III, apenas.
II, III e V.
GOS, três anos e três meses, feminina, branca, que foi ao ambulatório com queixa de lesões
avermelhadas, descamativas e prurido intenso. Não apresentava antecedentes pessoais ou familiares de
alergia. Foi medicada com hidroxizine, corticosteróide tópico. O quadro piorou e a criança passou a
apresentar queda de cabelos e grande irritabilidade.  Nesta ocasião a mãe relatou que a criança fazia uso de
carbamazepina desde os dois anos e nove meses devido a um quadro convulsivo. O médico então
diagnosticou como reação adversa a carbamazepina agravando dermatite atópica. Todos dos casos de
reações adversas aos medicamentos devem ser notificados para a Anvisa.
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a)
b)
c)
d)
e)
4)
 
Tomando como referência o sistema de notificação das reações adversas, julgue as afirmativas a seguir em
(V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(   ) O NOTIVISA é o sistema de informação que visa fortalecer a vigilância pós-uso/pós-comercialização dos
medicamentos por meio do monitoramento de eventos adversos e de queixa técnica associados aos
produtos sob vigilância sanitária.
(   ) A atuação da VIGIPÓS ocorre na fase pré-clínica para proteger a população dos riscos da utilização de
produtos fora das especificações técnicas e legais.
(   ) No âmbito do VIGIPÓS, será considerado EA (evento adverso) aquele que causou danos à saúde.
(   ) No momento da notificação, se o problema observado no produto ainda não tiver causado nenhum
dano à saúde, este deverá ser notificado como QT (queixa técnica).
(   ) Os cidadãos comuns não poderão notificar EA e QT no Notivisa, deverão registrar sua notificação por
meio do profissional qualificado que prescreveu o produto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas:
V – V – V – F - F.
F – V – V– V – F.
V – F – V – V – F.  Alternativa assinalada
V – V – F – V – F.
V – F – V – F – F.
Ao tratar das reações adversas e outros problemas relacionados a medicamentos comercializados, a
farmacovigilância protege a população de danos que possam ser causados pelo uso de produtos dessa
natureza. Portanto recomenda-se, especialmente às vigilâncias sanitárias e indústrias farmacêuticas, que
tenham como diretriz de trabalho o gerenciamento do risco, e que este se inicie imediatamente após o
lançamento de novo medicamento no mercado, visando a minimização do dano e redução do risco.
Considerando o gerenciamento de risco, analise as afirmativas a seguir:
 
I. A comunicação de riscos não faz parte integrante e estratégica do processo de gestão de riscos,
responsável por integrar e informar aos colaboradores e partes interessadas, maneiras e procedimentos de
como agir perante ameaças.
II. Um dos princípios para a gestão de riscos é ser transparente, porém exclui-se de fatores humanos e
culturais.
III. Para uma avaliação e gestão dos riscos é necessário estabelecer uma relação entre as diversas
estruturas para sustentar o gerenciamento e minimização do risco.
IV. O gerenciamento do risco é a etapa final que possa garantir o fechamento de um ciclo de análise
referente ao evento adverso e um trabalho preventivo para evitar a sua recorrência.
V. Gestão de risco é a aplicação sistêmica e contínua de iniciativas, procedimentos, condutas e recursos na
avaliação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade
profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
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a)
b)
c)
d)
e)
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
I, II e V, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, IV e V, apenas.
I, II e III, apenas.
III, IV e V.  Alternativa assinalada