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DIFERENCIAÇÃO: QUANTO AS CÉLULAS DE DETERMINADA REGIÃO SÃO SEMELHANTES DAS CÉLULAS DO TECIDO NORMAL. ANAPLASIA: REFERE AS CÉLULA DE UMA DETERMINADA REGIÃO O QUANTO É INDIFERENCIADA EM RELAÇÃO COM UMA CÉLULA NORMAL DO TECIDO CORRESPONDENTE. (+ GRAVE) Adenoma: neoplasma epitelial benigna que forma padrões glandulares ou é derivado de glândulas. Cistoadenomas: lesões que formam grandes massas císticas (vistas tipicamente no ovário). Papilomas: neoplasmas epiteliais benignos que produzem projeções digitiformes ou verrucosas visíveis micro ou macroscopicamente. Pólipo: neoplasma que se projeta de uma superfície mucosa para a luz (exemplo: no intestino). Se for maligno, chama-se câncer polipoide. Pólipos = geralmente assintomáticos · Possui glândula ou derivados de glândulas · Adenocarcinoma – tumor estabelecido · Característica histológica de células escamosas · Espinocelular (CEC) LINFO – HEMATOPOIOÉTICO (MALIGNA) LINFOMAS LESÕES EM CÉLULAS LINFOCITÁRIAS LINF. T e LINF. B LEUCEMIAS Neoplasias malignas de células hematopoiéticas Neoplasias de células Totipotentes Células germinativas (gônadas) OVÁRIO TESTÍCULOS TUMORES MALÍGNOS (CÂNCER) Sarcoma: originados no tecido mesenquimal, apresentam pouco estroma conjuntivo e são carnosos. Carcinomas: originados das células epiteliais. Podem ser ainda mais qualificados, carcinoma de células escamosas. Tumores mistos: derivam de uma camada germinativa que se diferencia em mais de um tipo de célula parenquimatosa (exemplo: tumor misto originado de glândula salivar – adenoma pleomórfico). · DIFERENCIADO · INOFENCIVO · MASSA MAIS EXPANSIVAS /BORDAS DELIMITADAS · NÃO INVADE TECIDOS ADJACENTES · SEM METÁSTASE · PLEOMORFISMO / Células com tamanhos e formas diferentes · MAIOR GRAU ANAPLÁSICO · POUCO DIFERENCIADO · PIOR PROGNÓSTICO · INVADE TECIDOS ADJACENTES METÁSTASE · MAIOR TAXA DE CRESCIMENTO · NÃO OCORRE NUTRIÇÃO DAS CÉLULAS CENTRAIS – ocasionando sangramento e necrose Teratoma imaturo: + fácil de revester, não faz mestatase, inofensivo Maturo : Comprometimento maior 1. ESTÍMULO CARCINOGÊNICO INICIAL 2. ALTERAÇÕES PRIMÁRIAS 3. MULTIPLICAÇÃO PARA CÉLULAS FILHAS - CÉLULA NÃO CONSEGUE CORRIGIR A ALTERAÇÃO E OCORRE MULTIPLICAÇÃO 4. ALTERAÇÃO SECUNDÁRIA (ACUMULA ALTERA ALTERAÇÃO GENÉTICAS) 5. TUMOR (IDOSO – ACÚMULO DE ALTERÇÕES GENÉTICAS) PROTOCONGENESE : GENE QUE CODIFICA PROTEÍNAS QUE ESTIMULAM A PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO EM CELULAS NORMAIS. ONCOGÊNESE : PROTOONCOGENE ALTERADO/ PRESENTE EM CÉLULAS TUMORAIS GENE SUPRESSOR DE TUMOR: BLOQUEIA A PROLIFERAÇÃO CELULAR / APOPTOSE · HEREDITÁRIOS / FAMILIARES · FÍSICOS: radiação e traumas recorrentes (CICATRIZAÇÃO E REPARAÇÃO) · QUÍMICOS: Asbesto, tabaco, álcool poliuretano · INFECCIOSOS: vírus, bactérias ORIGEM DAS CELULAS CANCEROSAS O câncer surge de uma única célula que sofreu mutação (DNA danificado), multiplicou-se por mitoses e suas descendentes foram acumulando outras mutações. O acúmulo de mutações por uma célula e suas descendentes é um processo lento, e isso, provavelmente, explica a maior incidência de câncer nas pessoas idosas.
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