PIC ATIVIDADE 4

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PIC ATIVIDADE 4
PERGUNTA 1
1. A Farmacotécnica é uma área de conhecimento técnico-científico que tem como objetivos didáticos principais aplicar o conteúdo teórico em aulas práticas, colocar o aluno em contato com as matérias-primas e aplicar técnicas de obtenção das diferentes formas farmacêuticas. Trabalha em escala laboratorial, sendo praticada por profissionais farmacêuticos, na fabricação de medicamentos veiculados em forma farmacêutica, específica para melhor absorção do fármaco e conforme via de administração adequada.
Diante do exposto, assinale a alternativa que melhor se adeque ao conceito descrito.
 
	
	a.
	  Compreende a síntese de novas moléculas para o desenvolvimento farmacêutico como um todo.
	
	b.
	  As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento e podem ser classificadas como sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas, podem ser administradas por via oral, parenteral, retal, vaginal, oftálmica, aérea, auricular e percutânea.
	
	c.
	  Aplica-se no desenvolvimento, apenas, de novos produtos e sua relação com o meio biológico.
 
 
	
	d.
	 É uma área que engloba toda a Pesquisa e Inovação da indústria farmacêutica.
	
	e.
	  Possui como objetivo o estudo de doses, as formas farmacêuticas, as interações físicas e químicas entre os fármacos e os excipientes, estabelecer posologias e tratamentos.
0,5 pontos   
PERGUNTA 2
1. Referente as matérias-primas adquiridas em farmácias de manipulação, devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito:
 
	
	a.
	  ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, doseamento, peso, volume, caracteres organolépticos, avaliação do laudo de análise do fornecedor.
 
	
	b.
	 ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, teste de friabilidade, caracteres organolépticos, resíduo por incineração.
	
	c.
	 ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, peso, volume, caracteres organolépticos, avaliação do laudo de análise do fornecedor.
	
	d.
	 ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, teste de friabilidade, caracteres organolépticos, avaliação do laudo de análise do fornecedor.
0,5 pontos   
PERGUNTA 3
1. O processo de redução de fármacos no qual é empregado, em especial na preparação de pomadas em pequena escala, utilizando-se gral, almofariz e uma pequena quantidade de líquido, é denominado:
 
                                                          
	
	a.
	 trituração
	
	b.
	  percolação
	
	c.
	 levigação
	
	d.
	  homogeneização
 
	
	e.
	 tamisação
0,5 pontos   
PERGUNTA 4
1. Extratos são obtidos por meio de métodos utilizados para concentrar os compostos químicos de interesse, sendo uma forma de conservação. Para a preparação de 100 litros de extrato fluido, a partir das cascas de droga seca o peso utilizado e o(s) método extrativo(s) será(ão) respectivamente:
 
                                                                                            
	
	a.
	  50 Kg/maceração e percolação
 
	
	b.
	 20 kg/maceração e percolação
	
	c.
	  10 Kg/maceração e percolação
	
	d.
	 50 Kg/maceração
	
	e.
	20 kg/maceração
      
0,5 pontos   
PERGUNTA 5
1. Há um critério de umidade relativa máxima para as formas farmacêuticas sólidas e líquidas não estéreis reacondicionadas em recipientes de dose unitária. Tais produtos devem ser reacondicionados e armazenados sob condições especificadas na monografia do produto ou, se a monografia não especifica as condições, estar devem ser controladas em temperatura ambiente com umidade relativa do ar não superior a 60%.
THOMPSON, j. E. Et al. W., T.J.E.D. L. A Prática Farmacêutica na Manipulação de Medicamentos. Parte 4: Excipientes Farmacêuticos. Porto Alegre; Artmed, 2013. 9788565852180. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788565852180/. Acesso em: 27 Sep 2020
Para controlar a umidade relativa do ar deve-se realizar a aferição da umidade através de:
 
	
	a.
	  hidrógrafo
	
	b.
	 oxímetro
	
	c.
	  Higrômetro
 
	
	d.
	  termômetro
	
	e.
	tensiômetro