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A O que é? É o conjunto de alterações morfológicas, moleculares e/ou funcionais que surgem nas células e tecidos após agressões. Lesões Reversíveis • Degenerações. • Alterações celulares reversíveis, quando o estímulo nocivo cessa, que resultam no acúmulo de substâncias no interior das células, ou até mesmo fora delas. • Podem prejudicar a capacidade funcional das células. • Podem evoluir para morte celular. Degeneração As degenerações são lesões celulares reversíveis decorrentes de alterações bioquímicas que levam ao acúmulo intracelular de substâncias. O tempo em que a agressão dura no tecido é denominada persistência do agente. Cada degeneração ocorrida é dividida de acordo com a natureza da substância acumulada. Classificação: • Degeneração Hidrópica: acúmulo de água e eletrólitos (sódio, principalmente). • Degeneração Hialina: acúmulo de proteínas no interior das células. • Degeneração Gordurosa: acúmulo de lipídeos dentro das células. • Degeneração Glicogênica: acúmulo de carboidratos dentro das células. • Degeneração Mucoide: acúmulo de muco, ocorrendo de forma mais específica em locais onde existam células caliciformes. - Obs.: estes acúmulos ocorrem no citoplasma, nas organelas citoplasmáticas e no núcleo. Degeneração Hidrópica Motivos / Consequências: • Alteração na bomba de Na+/K+. • Retenção de sódio. - Acúmulo de H2O. • Dilatação do complexo de golgi. - Síntese proteica. • Hepatomegalia. Causas: • Viroses; • Infecções bacterianas; • Substâncias tóxicas; • Isquemia; • Mudança extrema de temperatura. Degeneração Hialina Intracelular: • Goticular • Corpúsculo de Russel • Corpúsculo de Rocha Lima • DH de Mallory • DH de Crooke • D. de Ceréa de Zenker Extracelular: Lesão Lesão • Degeneração Hialina propriamente dita. - Quelóide. - Amiloidose. DH – Quelóide • Condensação das fibras colágenas com aumento da sua espessura e rigidez. • Fibroplasia - Fibroblastos – Colágeno Aspecto: • Hialino • Vítreo • Homogêneo • Irregular DH – Amiloidose • Depósito de substâncias proteicas no interstício ou parede vascular. - Amorfo • Isquemia de células adjacentes. - Atrofia • Coloração rosa-avermelhada. • Pouco solúvel Classificação: • Primária: - Atípica; - Sem causa aparente. • Secundária: - Típica; - Doenças crônicas (TB, Hanseníase). • Tumoral: - Depósito de massa. • Hereditária: - Fatores genéticos. • Sistêmica: - Envolvem vários órgãos e sistemas. Degeneração Gordurosa - Acúmulo anormal de triglicerídeos no citoplasma de células parenquimatosas. Causas: • Toxinas; • Desnutrição proteica; • Diabetes; • Obesidade; • Anoxia (ausência ou diminuição da oxigênação no cérebro); • Álcool. Principais Patologias: • Esteatose: - Acúmulo de lipídeos em células que metabolizam gordura. - Fígado. • Lipidose: - Acúmulo de lipídeos em células que geralmente não metabolizam gordura. - Xantomas. - Ateroesclerose.
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