Ativação de Linfócitos T

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PARTE 1 
 
1. Quais são as funções gerais do linfócitos T CD4+ e T CD8+? 
 Linfócitos T CD4+: São linfócitos auxiliares ou regulatórios responsáveis pela ativação de 
macrófagos ou linfócitos T e B, inflamação e supressão de outros linfócitos. 
 Linfócitos T CD8+: São linfócitos citotóxicos responsáveis pela morte das células 
infectadas. 
 
2. Quais são as fases de uma resposta de células T? 
Expansão clonal, contração e memória. 
 
PARTE II 
 
1. Qual o papel das células apresentadoras de antígenos (APCs)? Quais são as APCs principais 
ativadoras das células T virgens? 
As células apresentadoras de antígenos (APCs) são fundamentais para a ativação dos 
linfócitos T. Durante a imunidade inata, elas capturam antígenos e se tornam ativas, 
possibilitando a posterior ativação dos linfócitos T. As células dendríticas são as principais 
ativadoras das células T virgens. 
 
2. Onde as células T encontram antígenos oriundos dos tecidos e do sangue? 
Nos órgãos linfoides periféricos, linfonodos e baço. 
 
3. Qual a diferença do reconhecimento de antígenos pelas células T e B? 
Os linfócitos B conseguem reconhecer, através de seus sítios de ligação, o antígeno na forma 
nativa. Os linfócitos T reconhecem apenas fragmentos de peptídeos derivados do 
processamento do antígeno. Os fragmentos são então apresentados na superfície de uma 
célula apresentadora de antígeno através de moléculas MHC, gerando resposta. 
 
4. Quais são as moléculas de MHC reconhecidas por células T CD4+ e CD8+? 
As células T CD8+ só podem responder aos peptídeos apresentados melas moléculas do MHC 
classe I e as células T CD4+ só podem responder aos peptídeos apresentados pelas moléculas 
do MHC classe II. 
 
5. Qual a localização celular dos antígenos apresentados por MHCI e MHCII? 
As proteínas extracelulares que são internalizadas pelas APCs profissionais (células 
dendríticas, macrófagos e células B) são processadas em vesículas endocíticas e apresentadas 
Ativação de Linfócitos T 
por moléculas MHC classe II, enquanto as proteínas no citosol de células nucleadas são 
processadas por organelas citoplasmáticas e apresentadas por moléculas do MHC classe I. 
 
6. Como é a estrutura da molécula de TCR (receptor de células T)? 
O TCR, que reconhece antígenos peptídicos apresentados pelas moléculas de MHC, é um 
heterodímero ligado à membrana composto de uma cadeia  e uma cadeia , cada uma 
contendo uma região variável (V) e uma região constante (C). 
 
PARTE III 
 
1. Quais são os sinais requeridos para a ativação de células T? 
A proliferação dos linfócitos T e sua diferenciação em células efetoras e de memória 
requerem reconhecimento do antígeno, coestimulação (sobrevivência) e citocinas 
(diferenciação). 
 
2. Como a expressão de B7 (molécula coestimulatória) pelas APCs é induzida? 
Microrganismos e citocinas produzidas durante as respostas imunes inatas ativam as APCs a 
expressarem coestimuladores, tais como as moléculas B7. As APCs tornam-se então capazes 
de ativar as células T virgens. As APCs ativadas também produzem citocinas, tais como a IL-
12, que estimula a diferenciação de células T virgens em células efetoras. 
 
3. Qual a importância da citocina IL-2? 
A citocina IL-2 é fundamental para a sobrevivência e proliferação das células T. 
 
PARTE IV 
 
1. O que define a diferenciação dos subtipos de células T CD4+? 
As citocinas são determinantes fundamentais na diferenciação de linfócitos T CD4+. 
 
2. Somente células T efetoras são geradas após a ativação e diferenciação de linfócitos T? 
Não, após a ativação e diferenciação de linfócitos T são geradas não só células T efetoras, 
mas também células T de memória. 
 
PARTE V 
 
1. Qual subtipo de célula T CD4+ mais apropriado para a eliminação de: 
A. Bactérias intracelulares: Células TH1; 
B. Helmintos: Células TH2; 
C. Bactérias extracelulares e fungos: Células TH17. 
 
 
 
2. Quem são as células Treg e qual o seu papel? 
São células T regulatórias, um subtipo de linfócito T CD4+ que expressa, constitutivamente, 
outras proteínas de superfície celular como o CD25, o CTLA-4 e o FoxP3. Estas células são 
importantes no controle da autoimunidade, atuando através da produção de citocinas 
imunossupressoras IL-10 e TGF-, redução da habilidade de APCs em estimular T cells, consumo 
de IL-2 e apresentação de moléculas citotóxicas como, por exemplo, granzimas e perforinas. 
 
3. Por que células T CD8+ CTLs são importantes para a eliminação de vírus? 
Porque as células T CD8+ CTLs levarão à morte das células infectadas pelos vírus.