EXERCÍCIO AULA 04-QUÍMICA ORGÂNICA

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1. (Espcex, 2016) O composto denominado comercialmente por Aspartame costuma ser utilizado como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica denominada S,S-aspartamo.
A nomenclatura oficial do Aspartame, especificada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico. Já a sua estrutura química de função mista é:
Podemos afirmar que a fórmula molecular e as funções orgânicas reconhecidas na estrutura do Aspartame correspondem a:
a) C14H16N2O4; álcool; ácido carboxílico; amida; éter. 
b) C12H18N2O5; amina; álcool; cetona; éster. 
c) C14H18N2O5; amina; ácido carboxílico; amida; éster. 
d) C13H18N2O4; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter. 
e) C14H16N3O6; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona. 
2. (IME, 2015) A eritromicina é uma substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada no tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura da eritromicina a seguir, assinale a alternativa que corresponde às funções orgânicas presentes.
a) álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico. 
b) álcool, cetona, éter, aldeído, amina. 
c) amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool. 
d) éter, éster, cetona, amina, álcool. 
e) aldeído, éster, cetona, amida, éter. 
 
3. (PUC-PR, 2015) Durante muito tempo, acreditou-se que a cafeína seria a droga psicoativa mais consumida no mundo. Ao contrário do que muitas pessoas pensam, a cafeína não está presente apenas no café, mas em uma gama de outros produtos, como cacau, chá, pó de guaraná, entre outros.
Sobre a cafeína, cuja fórmula estrutural está apresentada a seguir, são feitas as seguintes afirmações:
 
I. Apresenta, em sua estrutura, as funções amina e cetona.
II. Apresenta propriedades alcalinas devido à presença de sítios básicos de Lewis.
III. Todos os átomos de carbono presentes nos anéis estão hibridizados na forma sp2.
IV. Sua fórmula molecular é C8H9N4O2.
São VERDADEIRAS:
a) somente as afirmações I, II e III. 
b) somente as afirmações II e III. 
c) somente as afirmações I e IV. 
d) somente as afirmações III e IV. 
e) somente as afirmações II, III e IV. 
Exemplo 1
Para as nitrilas apresentadas a seguir, quais são os nomes desses compostos, respectivamente?
H3C−CH2−C≡NH3C-CH2-C≡N
H3C−(CHH3C-(CH2)3-C≡N
a) propanonitrila e pentanonitrila 
b) propenonitrila e butanonitrila 
c) pentanonitrila e propanonitrila 
d) propanonitrila e butanonitrila 
e) etanonitrila e butanonitrila 
Exemplo 2
(PUC-SP) Qual das opções, a seguir, indica a fórmula molecular da propanonitrila?
a) C3H5N 
b) C4H7N 
c) C3H5N3 
d) C4H7N3 
e) C3H9N 
6. (UESPI) Composto trinitrotolueno (TNT) é um explosivo usado para fins militares e em demolições. Nesse composto, o número de átomos de nitrogênio, hidrogênio e oxigênio por molécula é:
a) 3, 5 e 6 
b) 3, 9 e 6 
c) 3, 5 e 9 
d) 3, 7 e 6 
e) 3, 6 e 7 
7. Determine a nomenclatura dos nitrocompostos a seguir:
a) nitrometano
b) 1-nitrobutano
c) 2-nitrobutano
d) 2-metil-3-nitropentano
8. (UFPR) A fenilefrina, cuja estrutura está representada a seguir, é usada como descongestionante nasal por inalação.
Sobre a fenilefrina, é INCORRETO afirmar que:
a) Na sua estrutura existem duas hidroxilas. 
b) As funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina. 
c) A função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio. 
d) A função amina presente é classificada como secundária. 
e) Os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta. 
9. (UFMG) O paracetamol, empregado na fabricação de antitérmicos e analgésicos, tem esta estrutura:
É INCORRETO afirmar que, entre os grupamentos moleculares presentes nessa estrutura, inclui-se o grupo:
a) amino 
b) carbonila 
c) hidroxila 
d) metila
10. Amidas são classificadas em primárias, secundárias ou terciárias de acordo com:
a) o tipo de amina a partir da qual foi formada. 
b) o número de radicais alquila ligados ao nitrogênio. 
c) o número de radicais arila ligados ao nitrogênio. 
d) o número de átomos de hidrogênio ligados ao nitrogênio. 
e) o número de grupos carbonila ligados ao nitrogênio. 
11. Qual das amidas representadas a seguir tem o maior número de ramificações na cadeia carbônica e no nitrogênio do grupo amida?
a) N,N-etil-5,5-trimetil-heptanamida 
b) N,N-diemetiletanamida 
c) N,N-etil-t-butil-3,5,5-trimetil-heptanamida 
d) N,N-fenil-metilpentanamida 
e) N-metilbutanamida 
12. (Cesgranrio-RJ) As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde se transformam em ureia, que é menos tóxica do que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais.
Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A seguir, a reação indica a síntese de ureia no fígado:
2NH3+CO2→(NH2NH3+CO2→(NH2)2CO+H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
a) Álcool 
b) Aldeído 
c) Cetona 
d) Amina 
e) Amida