Lista de exercícios sobre Heredogramas (3.1)

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BiologiaBiologia
HEREDOGRAMASHEREDOGRAMAS 
LISTA DE EXERCÍCIOS 3.1LISTA DE EXERCÍCIOS 3.1 
1 – (ENEM 2021)
 A deficiência de lipase ácida lisossômica é
uma doença hereditária associada a um gene
do cromossomo 10. Os pais dos pacientes
podem não saber que são portadores dos
genes da doença até o nascimento do
primeiro filho afetado. Quando ambos os
progenitores são portadores, existe uma
chance, em quatro, de que seu bebê possa
nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus
Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA)
Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10923.2-423.3.
Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
 
Essa é uma doença hereditária de caráter
a) recessivo.
b) dominante.
c) codominante.
d) poligênico.
e) polialélico.
2 - (UEBA)
Na genealogia abaixo, os símbolos
preenchidos representam indivíduos
afetados por uma anomalia recessiva. 
 
 
 
 
Fonte: https://brainly.com.br/tarefa/47014027 
São comprovadamente heterozigotos
apenas:
a)1 e 6. 
b)3 e 4.
c)4 e 5.
d)3, 4, e 5.
e)2, 4, 5 e 7.
3 – (UFPR)
Na genealogia a seguir, os indivíduos
assinalados com preto apresentam uma
anomalia da terminada por um gene
dominante.
Fonte: https://brainly.com.br/tarefa/21589054
Analisando essa genealogia é correto
afirmar:
a) todos os indivíduos afetados são
homozigotos.
b) todos os indivíduos não afetados são
heterozigotos.
c) apenas um indivíduo l:1 é heterozigoto.
d) apenas os indivíduos l:1, ll:1 e ll:5 são
heterozigotos.
e) apenas os indivíduos l:1 e l:2 são
homozigotos.
4 – (UEMG)
Considere, a seguir, a recorrência de uma
heredopatia.
 
Fonte: https://www.gabaritandovestibular.com/2018/03/exercicios-
genetica-gabarito.html
 
https://www.gabaritandovestibular.com/2018/03/exercicios-genetica-gabarito.html
5 - (UEPA)
A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na
representação simbólica da família a seguir,
observa-se a presença de indivíduos normais
para a visão e míopes. Ao analisar o
heredograma, conclui-se que
'
Ao analisar o heredograma, conclui-se que:
a) Os casais 1-2 e 5-6 são híbridos
b) Os indivíduos do sexo masculino são
heterozigotos.
c) Os indivíduos do sexo feminino são
recessivos.
d) O indivíduo de número 5 é homozigoto
dominante.
e) O casal 5-6 tem probabilidade nula de ter
descendentes normais.
7 - (UDESC)
A simbologia técnica é uma das formas de
comunicação usada pelo ser humano. Na
representação simbólica da família a seguir,
observa-se a presença de indivíduos normais
para a visão e míopes. Ao analisar o
heredograma, conclui-se que
 
 
 
http://vestiprovas.com.br/questao.php?questao=udesc-2012-2-23-
biologia-genetica-23922
De acordo com o heredograma e outros
conhecimentos sobre o assunto, é correto
afirmar que
a) normalidade ocorre na ausência do gene
dominante
b) casais afetados têm somente filhos
afetados
c) indivíduo normal não pode ter filhos
afetados
d) qualquer homozigose torna o indivíduo
normal
6 - (Fatec - SP)
Fonte: https://www.indagacao.com.br/2021/09/o-heredograma-apresentado-
mostra-a-distribuicao-de-certa-hereditaria-em-uma-familia.html
O heredograma apresentado mostra a
distribuição de certa característica
hereditária em uma família composta por 9
indivíduos. Essa característica é
determinada por um único par de genes com
dominância completa. Os símbolos escuros
representam indivíduos que apresentam a
característica e os claros indivíduos que não
a possuem.
Com base na análise da figura, está correto
afirmar que são heterozigotos,
obrigatoriamente, somente os indivíduos
a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8.
b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7.
c) 1, 2, 6, 7 e 8.
d) 3, 5 e 9.
e) 3 e 9
http://vestiprovas.com.br/questao.php?questao=udesc-2012-2-23-biologia-genetica-23922
9 – (PUC – MG) 
Analise o heredograma para um fenótipo
recessivo esquematizado a seguir e assinale
a afirmativa INCORRETA. 
 
Fonte: https://exerciciosweb.com.br/genetica/heredogramas-
genetica-questoes-02/
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos
um dos pais obrigatoriamente afetado. 
b) Aproximadamente 1/4 das crianças de pais
não-afetados pode ser afetado. 
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos
os sexos. 
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo
recessivo pode ser herdado por
descendentes fenotipicamente normais.
Assinale a alternativa correta, quanto à
representação dos indivíduos nesse 
a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10
e 11.
b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e
11.
c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5,
7, 8 e 9.
d) São homozigotos apenas os indivíduos 6,
10 e 11.
e) São homozigotos apenas os indivíduos 5,
7, 8 e 9.
8 – (UFSM – RS)
Estudos genéticos recentes mostram que
famílias tendem a "agrupar" incapacidades
ou talentos relacionados a arte, como surdez
para tons ou ouvido absoluto (reconhecem
distintos tons musicais). No entanto, alguns
indivíduos são surdos devido à herança
autossômica recessiva. 
 
Fonte: https://djalmasantos.wordpress.com/2013/10/01/testes-de-
genetica/
Observando esse heredograma, que
representa um caso de surdez recessiva, é
correto afirmar:
a) Os pais são homozigotos recessivos.
b) Os indivíduos afetados Il-1 e Il-3 são
heterozigotos.
c) Os pais são homozigotos dominantes.
d) O indivíduo Il-2 pode ser um homem
heterozigoto.
e) Os indivíduos l-2 e ll-2 são homens
obrigatoriamente heterozigotos. 
https://exerciciosweb.com.br/genetica/heredogramas-genetica-questoes-02/
10 – (UFPE) 
 
 
Fonte: https://questoesenemevestibular.blogspot.com/2013/01/biologia-ufpe.html
Uma grande contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são
determinadas por fatores distintos, que são separados e recombinados em cada geração.
Atualmente, esses fatores são chamados de ‘alelos’. A figura acima representa uma possível
combinação de alelos ao longo das gerações de onças. A partir dessa representação, podemos
concluir que:
( ) alelos recessivos só expressam sua característica quando em homozigose.
( ) filhos de cruzamento entre heterozigotos e homozigotos dominantes não podem expressar
característica recessiva.
( ) o cruzamento entre parentes aumenta a possibilidade de expressão dos caracteres
recessivos.
( ) o melanismo em onças é associado a um alelo dominante.
( ) o indivíduo designado pela letra X é homozigoto.
GABARITO E COMENTÁRIOSGABARITO E COMENTÁRIOS 
1. Letra A - Quando um casal com o mesmo fenótipo ter descendentes com um fenótipo
diferente do deles, quer dizer que os pais possuem o genótipo heterozigotos e o filho
homozigoto recessivo. Por quê? Lembre-se que cada alelo de um par de fatores vem um do
pai e o outro da mãe. Logo, o par de fatores recessivos vieram de ambos os progenitores que,
obrigatoriamente, são heterozigotos por não manifestarem o caráter. 
2. Letra D – Em primeiro lugar, percebe-se que anomalia pula gerações e que o indivíduo 6 é
afetado e possui pais normais, logo, o padrão da herança é de caráter recessivo. 
3. Letra D
Imagem e desenho autorais
Imagem e desenho autorais
GABARITO E COMENTÁRIOSGABARITO E COMENTÁRIOS 
4. Letra A – Analisando o heredograma, pode-se perceber que a herança é de caráter
dominante, haja vista que a heredopatia está presente em todas as gerações. Portanto,
todos os indivíduos afetados carregam o gene dominante que atua sobre o caráter, logo,
indivíduos normais são homozigotos recessivos. Além disso, casais afetados podem ter filhos
normais se forem heterozigotos e, por fim, nem toda homozigose resulta em um indivíduo
normal, pois a homozigose do gene dominante testará positivo para a característica. 
5. Letra A
Imagem e desenho autorais
GABARITO E COMENTÁRIOSGABARITO E COMENTÁRIOS 
6. Letra C
7. Letra B
8.D – Como os pais possuem um fenótipo diferente dos filhos II-1 e II-3, eles são
heterozigotos e os filhos homozigotos recessivos. O indivíduo II-2 pode ter o genótipo AA ou
Aa, sendo que a probabilidade de ser homozigoto dominante é 25% e heterozigoto é 50%. 
9.B – Como a herança é de caráter dominante, todos os indivíduos normais são homozigotosrecessivos, logo, os descendentes de pais não afetados serão 100% normais.
10 – VVVVF – O indivíduo designado pela letra X é heterozigoto, uma vez que o cruzamento
com outra onça heterozigota resultou em um descendente de genótipo diferente dos pais. 
Imagem e desenho autorais
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- Material de apoio: Apostila COC by Pearson 2020
Cecília Sá Kober