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Síndrome do triplo X 1- Trissomia do X, trata-se de uma cromossomopatia numérica em que a mulher possue três cromossomos X (47, XXX) e não dois (46, XX) como é considerado normal. Portanto é uma cromossomopatia localizada nos cromossomos sexuais. 2- Manifestações clínicas: variam muito entre as portadores, desde sintomas imperceptíveis e leves, até manifestações mais graves. No geral são manifestações como estatura alta, inteligência um pouco abaixo do normal, problemas intelectuais e comportamentais, atraso no desenvolvimento de fala e linguagem, hipotonia, problemas reais, entre outros sintomas. 3- Essa cromossomopatia atinge 1 a cada 1000 mulheres e ocorre por não disjunção no momento da meiose (paterna ou materna). O diagnóstico ocorre através do exame de cariótipo em que o cromossomo extra é visível. Há também mulheres com variações 48, XXXX e 49, XXXXX; essas possuem um quadro mais grave. 4- Para o diagnótico e tratamento, é necessário o acompanhamento com um médico geneticista que irá orientar a família sobre essa condição. Além disso, é necesserário o envolvimento de outros profissionais como psicólogo e profissionais da educação, a fim de que esse indíviduo tenha a melhor qualidade de vida possível.
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