Estácio_ Alunos(6)

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Teste de
Conhecimento
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Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais empregadas às
individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a
alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética Farmacêutica.
É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros de medicação,
bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a
prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Lupa   Calc.
   
 
SDE4466_201907168291_TEMAS 
Aluno: LUANA PEREIRA SALVADOR OLIVEIRA Matr.: 201907168291
Disc.: DEON. E LEG. FARMAC  2022.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este
modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e condutas necessárias para
o tratamento adequado do paciente.
Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do paciente.
Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as condutas necessárias para
o tratamento adequado do paciente.
Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o tratamento adequado do
paciente.
Data Resp.: 21/02/2022 17:46:48
Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência
ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma determinada profissão.
O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e ponderadas pelos farmacêuticos e os demais
inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o
conhecimento oriundo do estudo da Farmácia, em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a
orientação sobre valores monetários e nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
 
2.
Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Data Resp.: 21/02/2022 18:00:42
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A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de
aplicação das sanções disciplinares é a:
Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos procedimentos é essencial
para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a avaliação de itens como: certificados de
análises, estado físico das embalagens e condições de temperatura dos produtos
Qual o sistema de distribuição mais indicado atualmente em ambiente hospitalar?
Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades
individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o
URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a
via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como
informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
 
3.
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
Data Resp.: 21/02/2022 17:48:15
Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão é de clara
interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com
conselhos estaduais e federal, dentre outros.
 
4.
Capacitação dos colaboradores
Revisão e atualização dos procedimentos
Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Rastreabilidade
Manutenção periódica das instalações e aparelhos
Data Resp.: 21/02/2022 17:58:25
Explicação:
Resposta: Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
Justificativa: Identificar todas as matérias-primas, materiais e insumos recebidos garante o controle de lote, validade,
conservação do produto, garantia de qualidade e minimização de possíveis erros. Mesmo itens como rastreabilidade, treinamento
e capacitação de funcionários, atualização periódica de procedimentos e manutenção dos equipamentos fazerem parte de
práticas que envolvam boas práticas de manipulação, não estão relacionados diretamente as condições de qualidade da matéria-
prima.
 
5.
Unitário
Misto
Individualizado
Parcial
Coletivo
Data Resp.: 21/02/2022 18:15:02
Explicação:
A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos, entende-se como
definição dos termos acima, respectivamente:
A promessa de curas milagrosas e sem nenhuma comprovação científica é bastante comum em épocas de pandemias. Oferecer curas
através de gestos, objetos mágicos ou abençoados tem sido apresentado nos noticiários de TV com bastante frequência. O Código Penal
prevê um crime contra a saúde pública neste tipo de ação. Em relação ao que foi relatado, marque a alternativa que apresenta o tipo de crime
contra a saúde pública.
Os Crimes Contra a Saúde Pública são previstos no Código Penal. Os legisladores reconheceram a importância da proteção à vida e saúde
das pessoas, descrevendo o que consideraram crimes contra a saúde pública. Um pesquisador que trabalha com um vírus altamente
contagioso, como o Ebola, por um descuido, deixou esse patógeno ser liberado acidentalmente. O agente do poder público, investido de
poder para investigar o caso, deve classificar o caso como:
Gabarito: Unitário
Justificativa: O sistema Unitário é o mais utilizado atualmente, principalmente por permitir uma maior participação do
farmacêutico na terapia do paciente e diminui os gastos com perdas de medicamento. O sistema coletivo atualmente é o menos
indicado pois além de aumentar os custos com o desperdício de medicamentos, não permite uma maior participação do
farmacêutico na equipe e nem a avaliação de prescrição.
 
6.
ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
ausência de fraude ou falsificação,ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde.
ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto.
Data Resp.: 21/02/2022 18:17:49
Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança alimentar.
As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos produtos para a
saúde.
 
7.
Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem.
Crime de Charlatanismo.
Crime de Omissão de Notificação de Doenças.
Crime de Crime de Epidemia.
Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave.
Data Resp.: 21/02/2022 18:20:43
Explicação:
O charlatanismo é a exploração da credulidade pública por meio de venda de produtos e/ou serviços ineficazes de curar doenças.
Sendo assim, qualquer ação no sentido de propor uma cura falsa é tipificado como charlatanismo. Já os demais tipos de crimes
contra a saúde pública não têm relação com promessas falsas.
 
8.
Charlatanismo.
Infração de Medida Sanitária Preventiva.
Crime de Epidemia.
Omissão de Notificação de Doença.
Perigo para a Vida ou Saúde de outrem.
Data Resp.: 21/02/2022 18:23:23
Explicação:
O crime de Epidemia, previsto no art. 267 do Código Penal, se caracteriza com a efetivação da instalação da doença, causada pelo
agente patogênico liberado, sendo constatada a epidemia pelos órgãos sanitários competentes. Atenção, pois no caso em tela,
em razão da conduta ter sido praticada em violação a um dever de cuidado, o agente deve responder na forma culposa (parágrafo
2o, do art. 267).
Para que se possa iniciar as atividades de uma indústria farmacêutica são necessários alguns documentos. Assinale a alternativa que traz
corretamente esses documentos.
Paulo quer abrir uma empresa distribuidora de medicamentos e diz a seu sócio que não vão precisar de Autorização de Funcionamento (AFE)
porque apenas indústrias precisam desse documento.
Diante do caso concreto, julgue se Paulo está correto ou errado e marque a alternativa que apresenta a justificativa correta.
Já a Infração de Medida Sanitária Preventiva é quando se desrespeita uma medida preventiva estabelecida pelo poder público. A
Omissão de Notificação de Doença se dá quando um médico deixa de notificar as doenças de notificação compulsório.
Charlatanismo é quando alguém promete alguma cura por meios falsos e o Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem em quando
alguém é obrigado a se submeter a condições insalubres sem a devida proteção.
 
9.
A empresa precisa ter apenas a AFE emitida pela ANVISA.
A empresa precisa apenas demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
A empresa precisa ter AFE e  manter o responsável técnico legalmente habilitado.
A empresa precisa ter AFE, manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos
humanos e infraestutura.
A empresa precisa manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos
humanos e infraestrutura.
Data Resp.: 21/02/2022 18:24:19
Explicação:
Antes de iniciar suas atividades as indústrias farmacêuticas precisam ter a AFE emitida pela ANVISA, um responsável técnico que
esteja legalmente habilitado e com certidão de regularidade técnica emitida pelo conselho da classe, além de demonstrar
capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura adequadas à atividade a fim de entregar um produto de
qualidade e evitar danos ao meio ambiente.
 
10.
Paulo está correto, pois apenas indústrias e empresas relacionadas a alimentos necessitam de AFE para seu funcionamento.
Paulo está correto, pois apenas indústrias de medicamentos devem solicitar a AFE para a ANVISA a fim de que possam funcionar.
Paulo está errado, pois a AFE é necessária para empresas que realizam atividades relacionadas aos medicamentos e insumos, como é
o caso da distribuidora.
Paulo está errado, pois indústrias não precisam da AFE, apenas distribuidoras e outras empresas envolvidas na logística dos
medicamentos e insumos sim.
Paulo está correto, pois enquanto distribuidora, é preciso apenas ter a documentação referente aos cargos e responsabilidades para
apresentar em caso de fiscalização.
Data Resp.: 21/02/2022 18:25:29
Explicação:
As regras do licenciamento adequado estão descritas no Decreto n° 8.077 de 14 de agosto de 2013 e incluem empresas que
fabricam medicamentos e insumos farmacêuticos destinados a uso humano, cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes
saneantes e envase ou enchimento de gases medicinais, que armazenam, distribuem, embalam, expedem, exportam, extraem,
fracionam, importam, produzem, purificam, reembalam, sintetizam, transformam e transportam esses materiais.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício inciado em 21/02/2022 15:20:46.