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Aap1 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos 1)A hipertensão arterial é o principal fator de risco para doenças cerebro vasculares e doenças isquêmicas do coração, sendo uma das causas mais importantes para a morbidade e a mortalidade cardiovascular. O maleato de enalapril, após a administração oral, é rapidamente absorvido e hidrolisado em seu metabólito ativo,o fármaco sofre metabolização no fígado e produz o enalaprilato, um potente inibidor da enzima conversora da angiotensina. Ao longo do tempo vem sendo dada maior atenção aos fatores que podem influenciar na variabilidade da biodisponibilidade, como a determinação físico-química do insumo farmacêutico ativo (IFA) e excipientes utilizados na formulação, assim como processo de fabricação. O estudo de pré-formulação é de grande importância para o desenvolvimento do medicamento maleato de enalapril 20mg. O maleato de enalapril é : Alternativas: · a)Fármaco · b)Pró-fármaco · c)Medicamento · d)Remédio · e)Fitoterápico 2)É um processo de modificação molecular que vem sendo bastante utilizado nos últimos anos, tornando-se uma das principais ferramentas no planejamento de fármacos para o tratamento da AIDS e do câncer. Já conhecido há muito tempo, o pró-fármaco, codeína (derivado da morfina isolado no século XIX), se converte em morfina para só então promover seus efeitos narcóticos. Mas o termo pró-fármaco foi utilizado primeiramente por Albert, em 1958, para descrever compostos que necessitavam de passar pelo processo de metabolização prévia para promover efeito farmacológico. O processo de obtenção de pró-fármacos é denominado : Alternativas: · a)modelagem molecular · b)triagem empirica · c)latenciação · d)síntese · e)ao acaso 3)Técnica que decompõe a estrutura de uma molécula alvo (TM) em uma sequência de estruturas progressivamente mais simples ao longo de uma rota que conduz, em último estágio, a materiais de partida mais simples ou comercialmente disponíveis para o planejamento racional de uma síntese química. Qual é a técnica ilustrada na figura para decompor a estrutura do fluconazol em estruturas mais simples? Alternativas: · a)Retrossíntese · b)Síntese · c)Modelagem molecular · d)Latenciação · e)Sython 4)A metanfetamina foi sintetizada pela primeira vez pelo químico e farmacologista japonês Nagai Nagayoshi em 1893, que a obteve a partir da efedrina. Décadas depois, em 1919, o químico e farmacologista japonês Akira Ogata produziu pioneiramente a metanfetamina cristalina, a partir da efedrina usando iodo e fosforo vermelho. No cérebro, a metanfetamina aumenta cerca de 12 vezes a produção de dopamina (que é um neurotransmissor que está envolvido no controle de movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição, sono e memória), provocando um estado prolongado de euforia extremamente intenso, o abuso e uso prolongado da metanfetamina provoca diversos males à saúde do usuário. A metanfetamina é um fármaco : Alternativas: · a)sintético · b)natural · c)semi-sintético · d)fitofármaco · e)fitoterápico
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