Adg4 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos

Prévia do material em texto

Adg4 - Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos
1)
A síntese combinatória pode ser realizada num suporte sólido ou em solução em que pode ocorrer uma ligação sequencial de unidades estruturais ou a ligação não-sequencial de unidades estruturais, usando uma determinada estrutura como um molde.
O método do suporte sólido ou síntese de peptídeos de Marrifield consiste
Alternativas:
· a)em um suporte sólido que poderá ser constituído por uma resina de microesferas de poliestireno-divinilbenzeno, sendo que, cada microesfera, possui um grande número de cadeias laterais metil monocloradas
· b)em um suporte semi-sólido que poderá ser constituído por uma resina de microesferas de poliestireno-divinilbenzeno, sendo que, cada microesfera, possui um grande número de cadeias laterais metil monocloradas
· c)em um suporte liquido que poderá ser constituído por uma resina de microesferas de poliestireno-divinilbenzeno, sendo que, cada microesfera, possui um grande número de cadeias laterais metil monocloradas
· d)em um suporte sólido que poderá ser constituído por uma resina de macroesferas de poliestireno-divinilbenzeno, sendo que, cada microesfera, possui um grande número de cadeias laterais metil monocloradas
· e)em um suporte semi-sólido que poderá ser constituído por uma resina de macroesferas de poliestireno-divinilbenzeno, sendo que, cada microesfera, possui um grande número de cadeias laterais metil monocloradas
)
Possui diferentes grupamentos funcionais na extremidade da cadeia lateral. Os grupamentos são separados da resina através da inserção de polietileno glicol, assim os grupamentos reativos da cadeia lateral ficam mais afastados da superfície da esfera, de forma que o centro da reação é o solvente, o que facilita o acesso dos reagentes e torna a reação mais fácil.
O texto descreve qual resina :
Alternativas:
· a)Resina Tentagel
· b)Resina Merrifield
· c)Resina Wang
· d)Resina DHP
· e)Resina Cloreto de tritila
3)
Esta técnica foi desenvolvida por Peher Victor Edman, e consiste num ciclo de reações com três etapas. A primeira etapa é a reação da proteína com fenil-isotiocianato, que se acopla ao grupo amino livre do aminoácido 1. A segunda etapa é a hidrólise ácida da proteína conjugada com fenil-isotiocianato, que libera a feniltiohidantoína do aminoácido e o restante da proteína tornando o aminoácido 2 o novo resíduo N-terminal. A terceira etapa é a análise cromatográfica do feniltiohidantoína –aminoácido; e inicia-se um novo ciclo de reação com o novo grupo N-terminal da proteína
Qual foi a técnica desenvolvida por Peher Victor Edman
Alternativas:
· a)microssequenciamento com tio-hidantóina
· b)misturar e dividir
· c)dissociação interativa
· d)síntese em paralelo
· e)síntese de misturas
4)
Um programa de modelagem molecular permite a representação, visualização, manipulação e determinação de parâmetros geométricos (comprimento e ângulo de ligação) e eletrônicos (energia dos orbitais de fronteira, momento de dipolo, potencial de ionização etc) de uma molécula isolada, além de realizar estudos em macromoléculas (proteínas) e complexos droga–receptor. A grande maioria dos programas de modelagem molecular é capaz de retratar entidades químicas com um alto grau de precisão.
Um dos objetivos principais da modelagem molecular aplicada ao planejamento de fármacos, é
Alternativas:
· a)a descoberta do toxicofórico, que é a coleção mínima de átomos espacialmente dispostos de forma a levar a uma resposta biológica
· b)a descoberta do farmacóforo, que é a coleção mínima de átomos espacialmente dispostos de forma a levar a uma resposta biológica
· c)a descoberta do auxofórico, que é a coleção mínima de átomos espacialmente dispostos de forma a levar a uma resposta biológica
· d)a descoberta do farmacóforo, que é a coleção máxima de átomos espacialmente dispostos de forma a levar a uma resposta biológica
· e)a descoberta do farmacóforo, que é a coleção mínima de átomos espacialmente dispostos de forma a não levar a uma resposta biológica