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Beatriz Marinelli, 10º termo Pediatria Síndrome Nefrótica Etiologia: ligada ao sistema imune. Secundárias ligadas a infecções, colagenoses, neoplasias. Idade: < 6 anos (lesões glomerulares mínimas), 6 anos (glomeruloesclerose segmentar e focal). Fisiopatologia: patologia ligada ao sistema imune alteração das cargas iônicas dos podócitos (perda carga negativa) ↑ permeabilidade da membrana de filtração glomerular passagem de macromoléculas (albu- mina) albuminúria maciça hipoalbuminemia ↓P. oncótica extravasamento do líquido do vaso para 3° espaço 1. ↑PA (↑resistência periférica). 2. Formação de trombo (hemoconcentração e viscosidade sanguínea, antitrombina e proteína S na urina). 3. Dislipidemia ( perda de proteína compensação do fíga- do ↑produção de LDL). Sintomatologia: Tríade: proteínuria maciça ( ≥ 50 mg/kg/dia), hipoalbuminemia, edema, dislipidemia. Derrame pleural, HAS, hematúria, hipovolemia (mal estar geral, fraqueza, enjôo, dor abdominal, vômi- tos, perfusão tecidual, hipotensão, hemoconcentração), infecção bacteriana, trombose, IRA. Síndrome Nefrótica Síndrome Nefrítica Complicações Hipovolemia Hipervolemia Encefalopatia Hipertensiva Não, ↓P. oncótica, vasos são se tornam congestos > não desen- volve EH. Sim Complicações: Peritonite bacteriana gram-negativo (+temida), choque hipovolêmico, formação de trom- bos, HAS. Exames Laboratoriais: proteinúria maciça (proteinúria 24 horas fecha o diagnóstico), hipoalbuminemia, hi- percolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiponatremia, creatinina pode estar alta, hemoconcentração. Tratamento: controle diurese, dieta hipossódica, normocalórica, normoproteica, controle peso e circunfe- rência abdominal, balanço hídrico, infusão de albumina (corrigir P. oncótica), deambular (para não formar trombos), controle PA, diuréticos, antihipertensivos, aintibióticos (S/N). Uso de Corticóides: iniciar quando presença de proteinúria maciça + edema, risco de sepse. Prednisona 60 mg/m²/dia (dose imunossupressão) 2mg/kg/dia. Por 3 a 6 meses (em dias alternados), nunca retirar antes dos 3 meses. ↓ corticoide quando negativar proteinúria e PA normal. Reposição de cálcio e vitamina D, di- munui recidiva. Indicação biópsia: cortico-resistente (recidivas), formas atípicas, crinaças maiores de 10-12 anos, menores que 6 anos com suspeita de síndrome nefrótica congênita ou SHU.
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