AVD FARMACOLOGIA E ADM DE MEDICAMENTOS

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Aluno: ANA CAROLINA VIEIRA DE CARVALHO SANTOS
	Matríc.: 202004159526
	Disc.: FARMACOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS
	Período: 2021.2
		Seja bem-vindo!
Nosso objetivo é ter um diagnóstico sobre o seu desempenho e o desenvolvimento das competências exigidas pelo mercado.
Isso o ajudará também a conhecer como está o seu aproveitamento nos estudos.
Boa sorte!!
	
	
		1,25 pts.
	
		1.
		Através da portaria Nº 529, DE 1º DE ABRIL DE 2013 (DOU de 02/04/2013) institui-se o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), que tem como objetivo instituir ações para a promoção da segurança do paciente e a melhoria da qualidade nos serviços de saúde. Qual a RDC responsável pela Segurança do Paciente?
	
	
	
	
	RDC 120/2013
	
	
	RDC 36/2013
	
	
	RDC 126/2013
	
	
	RDC 56/2013
	
	
	RDC 66/2013
	
	
		1,25 pts.
	
		2.
		O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) contribui para a qualificação do cuidado em saúde em todos os estabelecimentos de saúde e promove a implementação de iniciativas voltadas à diferentes áreas da atenção, organização e gestão, por meio da implantação de gestão de risco e de Núcleos de Segurança do Paciente, através de portaria e RDC que dispõe sobre os requisitos de boas práticas de funcionamento para os serviços de saúde além do monitoramento e prevenção de danos na assistência à saúde. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta. 
 
	
	
	
	
	A portaria nº 529/2013 dispõe sobre o PNSP e estabelece 4 protocolos básicos de segurança do paciente. 
	
	
	Institui o Programa Nacional de Segurança do Paciente a portaria nº 524 de 1º de maio de 2013.
	
	
	A RDC nº63/2011 institui sobre o requisito de boas práticas para os funcionários de redes hospitalares. 
	
	
	RDC nº 67, de 01 de abril de 2013, dispõe sobre os requisitos de boas práticas para os serviços de saúde. 
	
	
	RDC nº 63/2011, dispõe sobre os requisitos de funcionamento para os serviços de saúde já a RDC nº 36/2013 institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde.
	
	
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		3.
		As áreas hospitalares são classificados de acordo com o grau de criticidade dos procedimentos nelas realizados e ao risco de transmissão de infecções. Neste contexto, as áreas hospitalares são classificadas em: críticas, semicríticas e não críticas. São exemplos destas, respectivamente:
	
	
	
	
	Unidade de Terapia Intensiva, enfermaria e almoxarifado.
	
	
	Corredor, banheiro e centro cirúrgico.
	
	
	Enfermaria, Unidade de Terapia Intensiva e almoxarifado.
	
	
	Sala de vacina, lactário e almoxarifado.
	
	
	Recepção, berçário e sala de vacina. 
	
	
		1,25 pts.
	
		4.
		A enfermagem demonstra na sua trajetória histórica que sempre considerou a qualidade do cuidado uma preocupação contínua. A começar por Florence Nightingale fez inúmeros relatórios para melhoria das condições de saúde que alicerçaram a compreensão de segurança do paciente. O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), por meio da Portaria MS/GM nº 529, de 1° de abril de 2013, tem como propósito contribuir para a qualificação do cuidado em saúde, em todos os estabelecimentos de Saúde do território nacional, quer públicos, quer privados.
BRASIL. Ministério da Saúde. Documento de referência para o Programa Nacional de Segurança do Paciente / Ministério da Saúde; Fundação Oswaldo Cruz; Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília : Ministério da Saúde, 2014.
Nesse contexto, percebe-se que a segurança do paciente é:
 
	
	
	
	
	Incidente que não atingiu o paciente.
	
	
	Redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde.
	
	
	Evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente.
	
	
	Comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo-se doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, podendo, assim, ser físico, social ou psicológico.
	
	
	Aplicação sistêmica e contínua de iniciativas, procedimentos, condutas e recursos na avaliação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
	
	
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		5.
		Em pacientes pediátricos, para a correta identificação do paciente, faz-se necessária a implementação de algumas informações na pulseira, a fim de evitar a possível troca de crianças. Marque a opção que consta essas informações:
	
	
	
	
	Nome completo da criança, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	
	Nome completo da criança, data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	
	Nome completo da criança, data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira quando possível após o nascimento
	
	
	Data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	
	nome completo da criança, data de nascimento e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	
		1,25 pts.
	
		6.
		Considerado o conceito de erro de medicação de acordo como o Ministério da Saúde (2009), marque a opção correta:
	
	
	
	
	Qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde.
	
	
	Evento específico apenas no hospital evitável que levar a um uso inapropriado de medicamentos.
	
	
	Qualquer evento que cause dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde e que obrigatoriamente o paciente evoluiu a óbito.
	
	
	Qualquer evento evitável apenas a nível ambulatorial que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde.
	
	
	Qualquer evento evitável de uso inapropriado de medicamento que não causou dano.
	
	
		1,25 pts.
	
		7.
		Mediante os aspectos fundamentais no uso de medicamentos, a polifarmácia é uma condição de risco em todas as etapas do uso de medicamentos. Pesquisas apontam para grupos medicamentos de maior risco principalmente no grupo em idosos portadores de doenças crônico não transmissíveis. Assinale a opção que apresenta esses grupos medicamentos de risco:
	
	
	
	
	Anti-hipertensivos e antibióticos
	
	
	Anti-hipertensivos e diuréticos
	
	
	Anti-hipertensivos e anti-inflamatórios
	
	
	Anti-inflamatórios e antibióticos
	
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
		1,25 pts.
	
		8.
		O cumprimento dos 7 certos para administração de medicamentos não assegura o erro de administração, mas evitar a ocorrência de incidentes e eventos adversos até mesmo fatais. Com relação à definição: é necessário confirmar a identificação correta do paciente através da análise de pelo menos dois identificadores. Qual certo estamos falando? Marque a opção correta:
	
	
	
	
	Medicamento certo
	
	
	Dose certa
	
	
	Hora certa
	
	
	Compatibilidade certa
	
	
	Paciente certo
		VERIFICAR E FINALIZAR
	
	   
	 
	 Não Resp.
	 
	 
	 Não Gravada
	 
	 
	Gravada
	
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		Aluno: ANA CAROLINA VIEIRA DE CARVALHO SANTOS
	Matríc.: 202004159526
	Disc.: FARMACOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS 
	Período: 2021.2
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		1.
		Através da portaria Nº 529, DE 1º DE ABRIL DE 2013 (DOU de 02/04/2013) institui-se o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), que tem comoobjetivo instituir ações para a promoção da segurança do paciente e a melhoria da qualidade nos serviços de saúde. Qual a RDC responsável pela Segurança do Paciente?
	
	
			
	
	RDC 120/2013
	
	RDC 36/2013
	
	RDC 126/2013
	
	RDC 56/2013
	
	RDC 66/2013
	
	
	
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		2.
		O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) contribui para a qualificação do cuidado em saúde em todos os estabelecimentos de saúde e promove a implementação de iniciativas voltadas à diferentes áreas da atenção, organização e gestão, por meio da implantação de gestão de risco e de Núcleos de Segurança do Paciente, através de portaria e RDC que dispõe sobre os requisitos de boas práticas de funcionamento para os serviços de saúde além do monitoramento e prevenção de danos na assistência à saúde. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta. 
 
	
	
			
	
	A portaria nº 529/2013 dispõe sobre o PNSP e estabelece 4 protocolos básicos de segurança do paciente. 
	
	Institui o Programa Nacional de Segurança do Paciente a portaria nº 524 de 1º de maio de 2013.
	
	A RDC nº63/2011 institui sobre o requisito de boas práticas para os funcionários de redes hospitalares. 
	
	RDC nº 67, de 01 de abril de 2013, dispõe sobre os requisitos de boas práticas para os serviços de saúde. 
	
	RDC nº 63/2011, dispõe sobre os requisitos de funcionamento para os serviços de saúde já a RDC nº 36/2013 institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde.
	
	
	
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		3.
		As áreas hospitalares são classificados de acordo com o grau de criticidade dos procedimentos nelas realizados e ao risco de transmissão de infecções. Neste contexto, as áreas hospitalares são classificadas em: críticas, semicríticas e não críticas. São exemplos destas, respectivamente:
	
	
			
	
	Unidade de Terapia Intensiva, enfermaria e almoxarifado.
	
	Corredor, banheiro e centro cirúrgico.
	
	Enfermaria, Unidade de Terapia Intensiva e almoxarifado.
	
	Sala de vacina, lactário e almoxarifado.
	
	Recepção, berçário e sala de vacina. 
	
	
	
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		4.
		A enfermagem demonstra na sua trajetória histórica que sempre considerou a qualidade do cuidado uma preocupação contínua. A começar por Florence Nightingale fez inúmeros relatórios para melhoria das condições de saúde que alicerçaram a compreensão de segurança do paciente. O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), por meio da Portaria MS/GM nº 529, de 1° de abril de 2013, tem como propósito contribuir para a qualificação do cuidado em saúde, em todos os estabelecimentos de Saúde do território nacional, quer públicos, quer privados.
BRASIL. Ministério da Saúde. Documento de referência para o Programa Nacional de Segurança do Paciente / Ministério da Saúde; Fundação Oswaldo Cruz; Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília : Ministério da Saúde, 2014.
Nesse contexto, percebe-se que a segurança do paciente é:
 
	
	
			
	
	Incidente que não atingiu o paciente.
	
	Redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde.
	
	Evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente.
	
	Comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo-se doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, podendo, assim, ser físico, social ou psicológico.
	
	Aplicação sistêmica e contínua de iniciativas, procedimentos, condutas e recursos na avaliação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
	
	
	
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		5.
		Em pacientes pediátricos, para a correta identificação do paciente, faz-se necessária a implementação de algumas informações na pulseira, a fim de evitar a possível troca de crianças. Marque a opção que consta essas informações:
	
	
			
	
	Nome completo da criança, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	Nome completo da criança, data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	Nome completo da criança, data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira quando possível após o nascimento
	
	Data de nascimento, nome da mãe e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	nome completo da criança, data de nascimento e fixação da pulseira imediatamente após o nascimento
	
	
	
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		6.
		Considerado o conceito de erro de medicação de acordo como o Ministério da Saúde (2009), marque a opção correta:
	
	
			
	
	Qualquer evento evitável que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde.
	
	Evento específico apenas no hospital evitável que levar a um uso inapropriado de medicamentos.
	
	Qualquer evento que cause dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde e que obrigatoriamente o paciente evoluiu a óbito.
	
	Qualquer evento evitável apenas a nível ambulatorial que pode causar ou levar a um uso inapropriado de medicamentos ou causar dano ao paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde.
	
	Qualquer evento evitável de uso inapropriado de medicamento que não causou dano.
	
	
	
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		7.
		Mediante os aspectos fundamentais no uso de medicamentos, a polifarmácia é uma condição de risco em todas as etapas do uso de medicamentos. Pesquisas apontam para grupos medicamentos de maior risco principalmente no grupo em idosos portadores de doenças crônico não transmissíveis. Assinale a opção que apresenta esses grupos medicamentos de risco:
	
	
			
	
	Anti-hipertensivos e antibióticos
	
	Anti-hipertensivos e diuréticos
	
	Anti-hipertensivos e anti-inflamatórios
	
	Anti-inflamatórios e antibióticos
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	
		1,25 pts.
	
		8.
		O cumprimento dos 7 certos para administração de medicamentos não assegura o erro de administração, mas evitar a ocorrência de incidentes e eventos adversos até mesmo fatais. Com relação à definição: é necessário confirmar a identificação correta do paciente através da análise de pelo menos dois identificadores. Qual certo estamos falando? Marque a opção correta:
	
	
			
	
	Medicamento certo
	
	Dose certa
	
	Hora certa
	
	Compatibilidade certa
	
	Paciente certo
	
	
Parte inferior do formulário
 
 
				Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA 
	AV
	Aluno: ANA CAROLINA VIEIRA DE CARVALHO SANTOS
	202004159526
	Professor: CRISTIANE PAIVA COELHO SOARES
 
	Turma: 9004
	ARA0084_AV_202004159526 (AG) 
	 15/11/2021 19:51:30 (F) 
			Avaliação:
9,0
	Nota Partic.:
	Av. Parcial.:
	Nota SIA:
10,0 pts
	 
		
	FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
	 
	 
	 1.
	Ref.: 3882793
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	 
	d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produtode referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	
	 2.
	Ref.: 3882796
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
 
		
	 
	a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
	 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	
	e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	
	 3.
	Ref.: 3910526
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
		
	
	b) De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas
	 
	d) De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.
	
	e) De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.
	
	a) A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
	
	c) De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.
	
	
	 4.
	Ref.: 3910497
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos:
		
	 
	E. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	A. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
	
	B. Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
	
	D. É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	C. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
	
	
	 5.
	Ref.: 3882827
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha:
		
	
	d) Agente osmótico ¿ bisacodil.
	
	b) Agente osmótico ¿ misoprostol.
	
	a) Agente modulador da motilidade intestinal ¿ lactulose.
	 
	c) Agente umectante ou emoliente ¿ óleo mineral.
	
	e) Agente estimulante ou irritante ¿ macrogol.
	
	
	 6.
	Ref.: 3882809
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Banca:  Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
		
	
	b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
	
	c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
	 
	d) As duas afirmativas são falsas.
	
	e) A afirmativa II justifica a I
	 
	a) As duas afirmativas são verdadeiras.
	
	
	 7.
	Ref.: 3882864
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
		
	
	d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
	
	b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
	
	a)  clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
	
	e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
	 
	c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
	
	
	 8.
	Ref.: 3910501
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	
	C. Distribuição
	
	A. Biotransformação
	
	B. Eliminação
	
	E. Degradação
	 
	D. Absorção
	
	
	 9.
	Ref.: 3882866
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
	
	a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
	 
	c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
	
	d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
	
	e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral.
	
	
	 10.
	Ref.: 3882867
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
		
	
	c) plasma fresco
	
	a) sulfato de protamina
	
	e) complexo protrombina
	
	d) concentrado de plaquetas
	 
	b) vitamina K