Avaliação On-line 2 ( AOL 2) - Questionário de Farmacologia

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(9) Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de 
ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com 
adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. ). Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta x 
(A) timolol. 
ioimbina. 
(o) prazosina. 
(D) atenolol. 
E) midodrina. Resposta correta
(9) Pergunta 2 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TG|) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. 
Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo 
de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir. 
|. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGl de outros fármacos. 
Il. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
Ill. A metoclopramida diminui a absorção no TGl de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta a 
O le lv. Resposta correta
(9) Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor 
podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária 
conhecidas como transdutores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os seguintes mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os 
com suas respectivas características. 
1) PKA. 
2) AMP cíclico. 
3) PKG. 
4) PDE. 
() É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 3',5-fosfodiéster cíclica. 
() É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico. 
() É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R). 
() É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB. 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta À 
(A) 3,2,1,4 
O 4,3,1,2 Resposta correta
(7) Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal 
inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
|. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada da pressão arterial. 
Il. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos brônquios e da bexiga. 
Il. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em aumento da pressão intraocular. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta x 
E? Le ll. Resposta correta
 
(9) Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os 
receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos 
regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
|. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas. 
Il. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração. 
Ill. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta À 
o lille IV. Resposta correta 
pen 
(O nem 
(D) tem 
O tem
| (7) Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo 
do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do 
citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. ). Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta a 
E rifampicina. Resposta correta 
fluoxetina. 
(c) omeprazol. 
(D) verapamil. 
(E) fluconazol.
(7) Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas 
proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. ). Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da chameira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
() Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
() Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
() Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
() É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação fármaco-receptor. 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta x 
(A) 2,3,1,4.& 1::2;3;4: Resposta correta
(7) Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas 
também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais, denominadas a e B.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e 
associe-os com suas respectivas classificações. 
1) Prazosina. 
2) loimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
() Antagonista a1-seletivo. 
() Antagonista a2-seletivo. 
() Antagonista B-não seletivo. 
() Antagonista B1-seletivo. 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta À 
(A) 321,4. 
ds 1;2:;4/3: Resposta correta
(9) Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante 
procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a 
ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a seguir. 
|. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes. 
Il. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em uso clínico. 
Il. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos fármacos não despolarizantes. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 4 
d lell. Resposta correta
(Y) Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos 
fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. ). Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a seguir: 
|. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no fígado. 
Il, Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
Ill. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade com digoxina. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta a 
[B) Ile lil. Resposta correta