APS QUIMICA ANALITICA -com respostas (1)

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UNIVERSIDADE SALVADOR-UNIFACS (CAMPUS FEIRA DE SANTANA) 
MARLAN BRITO LIMA - 367192037 
4º semestre de Farmácia- NOTURNO 
Disciplina – Química analítica 
Docente – Jose de Souza Neto/ Raineldes Avelino 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ATIVIDADE PRATICA SUPERVISIONADA-APS 
 
2021.1 
 
Feira de Santana-BA 
ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA - APS 
 
Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) constituem um grupo terapêutico de interesse, pois 
têm propriedades analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias, sendo uma das classes mais 
consumidas no mundo (OLIVEIRA & CAMPOS, 2014). O ibuprofeno (ácido α metil-4- 
(2metilpropil) benzeno acético) é um antiinflamatório não- esteroidal (AINE) muito utilizado e 
que apresenta várias formas farmacêuticas. Em sua classe é considerado um fármaco seguro 
(GÓMEZ et al., 2010). Utilizado para redução de temperaturas altas, artrite e cólica menstrual, 
tem efeitos colaterais no sistema gastrintestinal (náusea, dor gástrica e úlceras), e em algumas 
doenças relacionadas ao coração (arritmias, infarto, isquemia e insuficiência) (MARTÍNEZ et al., 
2010). O ibuprofeno faz parte dos medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde 
(OMS); está na relação de medicamentos essenciais (RENAME) nas formas farmacêuticas de 
comprimidos e suspensão oral (OLIVEIRA & CAMPOS, 2014). 
Avaliar se a concentração de ibuprofeno descrito na embalagem em comprimidos disponíveis 
comercialmente é igual à quantidade de princípio ativo que se encontra no medicamento é 
fundamental para garantir a eficácia terapêutica. A avaliação da concentração de ibuprofeno 
em comprimidos pode ser feita aplicando o método de volumetria de neutralização descrito na 
Farmacopeia Brasileira 6° edição. 
 
Figura 1. Reação envolvida na titulação do ibuprofeno com hidróxido de sódio. 
 
Para determinar o teor de ibuprofeno em comprimidos deve-se pesar individualmente 10 
comprimidos em balança analítica e determinar o peso médio dividindo a massa total dos 10 
comprimidos. Os comprimidos devem ser pulverizados e após a pulverização, deve-se 
solubilizar uma quantidade de pó equivalente a 0,5 g de Ibuprofeno com 20 mL de clorofórmio. 
Esta solução deve ser filtrada em um funil de vidro e o resíduo obtido lavado com 50 mL de 
etanol, por fim deve-se titular com hidróxido de sódio 0,113 M até a viragem para rosa. 
Cada mililitro de hidróxido de sódio gasto na titulação equivale a 20,628 mg de ibuprofeno 
(C13H18O2). 
Uma determinada amostra de comprimidos de ibuprofeno foi analisada em triplicata segundo 
o procedimento descrito acima e os resultados encontram-se na tabela abaixo: 
AMOSTRA Massa de 
ibuprofeno pesada 
(g) 
Volume de NaOH 
0,113 mol/L gasto na 
titulação (mL) 
Teor de 
ibuprofeno 
(%) 
1 0,5257 g 16,35 mL 72,5% 
2 0,5020 g 15,90 mL 73,8% 
3 0,5021 g 15,70 mL 72,8% 
 
 
1) Calcule o teor de ibuprofeno nesta amostra. 
Amostra 1 
 
Amostra 2 
 
 
 teor = 73,8% 
 
 
Amostra 3 
 
 
 teor = 72,8% 
 Sabendo que a variação de teor aceitável é entre 90% a 110% do valor declarado, 
você aprovaria ou reprovaria essa amostra em uma análise de controle de 
qualidade? Justifique sua resposta. 
 
 
 
Referências: 
 
GÓMEZ, S. M.; MATÍNEZ, J. A.; MARTÍNEZ, F. Validacíon de un Método analítico empleando 
cromatografia liquida de alta eficiência para la determinacion de ibuprofeno em médios 
biorrelevantes. Quim. Nova, 33 (8): 1794-1799, 2010. 41 
MARTÍNEZ, L. G.; ACEVEDO, A. O.; MEDINA, A. I. L.; COLLAZO, J. A.; ÁLVAREZ, J. 
L Acciones cardiovasculares del ibuprofeno. Revista Cubana de Investigaciones 
Biomédicas, 29 (3): 331338, 2010. 
OLIVEIRA, V. C. B.; CAMPOS, R. Estudos de equivalência farmacêutica de comprimidos de 
ibuprofeno. Cadernos da Escola de Saúde- UNIBRASIL, 11: 56-64, 2014.