AV2 de Farmacologia

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AV2 de Farmacologia 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
0.6 pontos 
Existem diferentes tipos e mecanismos de interações medicamentosas, assim 
relacione os exemplo da coluna da esquerda com sua respectiva classificação, na 
coluna da direita, assinalando a alternativa que contempla a sequência numérica 
correta. 
1. Interação físico-
quimíca 
( ) Anticoagulantes e vitamina K (fator de coagulação 
sanguínea) 
2. Interação 
farmacocinética 
( ) Inativação do nitroprussiato pela luz. 
3. Interação 
farmacodinâmica 
( ) Alteração da flora intestinal, pelo uso de 
antibióticos, reduzindo a absorção de contraceptivos 
orais. 
1. 1-2-3. 
2. 2-1-3. 
3. 2-3-1. 
4. 3-2-1. 
5. 3-1-2. 
2. 
Pergunta 2 
0.6 pontos 
A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: 
1. Neoplasias. 
2. Mal de Alzeimer. 
3. Mal de Parkinson. 
4. Epilepsia. 
5. Depressão. 
3. 
Pergunta 3 
0.6 pontos 
Assinale a alternativa que associa corretamente o fármaco anticonvulsivante ao 
seu mecanismo de ação e aos efeitos adversos mais comuns por ele produzidos. 
1. Etossuximida age prolongando os efeitos inibitórios do GABA e 
apresenta como efeitos adversos náuseas e vômitos. 
2. Ácido valpróico atua bloqueando os canais de sódio, bloqueando a 
transaminase GABA e ações nos canais de cálcio tipo T e apresenta 
como reações adversas dor de cabeça e dermatite com risco à vida. 
3. Fenobarbital age bloqueando os canais de sódio e tem como efeito 
adverso mais comum a sedação. 
4. Lamotrigina atua no bloqueio dos canais de sódio e nos canais de 
cálcio alta voltagem-dependentes e apresenta como efeitos adversos 
hepatotoxicidade e perda temporária de cabelo. 
5. Fenitoina atua bloqueando os canais de sódio voltagem-dependentes e 
inibindo a geração de potenciais de ação repetitivos. Dentre os efeitos 
adversos da fenitoína está a depressão do sistema nervoso central, 
causando nistagmo e ataxia. 
4. 
Pergunta 4 
0.6 pontos 
Assinale a alternativa que apresenta uma ação agonista da acetilcolina em seu 
receptor muscarínico pós-sináptico? 
1. Retenção urinária. 
2. Taquicardia. 
3. Fasciculações musculares. 
4. Bradicardia. 
5. Broncodilatação. 
5. 
Pergunta 5 
0.6 pontos 
(Instituto Machado de Assis - Prefeitura de Caxias - MA - 2018) A associação 
de sais de cálcio e alumínio com tetraciclinas pode causar uma interação 
prejudicial a nível de: 
1. Biotransformação. 
2. Absorção. 
3. Distribuição. 
4. Transporte. 
5. Eliminação. 
6. 
Pergunta 6 
0.6 pontos 
Com relação aos antiiflamatórios não esteroidais (AINES), analise as 
proposições abaixo. 
I. Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente 
produzir efeitos anti-inflamatório, antitérmico e analgésico de forma conjunta. 
II. São reações adversas relacionadas ao uso de AINES: queda de cabelo e 
dermatite atópica. 
III. Ácido acetil salicílico (AAS) e Ibuprofeno são exemplos tradicionais de 
Inibidores não seletivos da COX. 
Pode-se afirmar que: 
1. As porposições I e III estão corretas. 
2. Apenas a proposição III está correta. 
3. As proposições I e II estão corretas. 
4. Apenas a proposição I está correta. 
5. Apenas a proposição II está correta. 
7. 
Pergunta 7 
0.6 pontos 
Com relação aos efeitos e uso de fármacos bloqueadores neuromusculares 
(BNM), assinale a alternativa incorreta. 
1. A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM não 
despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que sofrem 
paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor volume. 
2. Fármacos BNMs aumentaram significativamente a segurança da 
anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para obter 
relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar mais rápido e 
completamente após a cirurgia. 
3. Os fármacos BNMs são administrados por via parenteral, quase 
sempre intravenosos. 
4. Os fármacos BNMs são clinicamente úteis durante cirurgias para 
facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento muscular 
completo em doses anestésicas baixas. 
5. Tanto os fármacos BNM não despolarizantes quanto os fármacos 
despolarizantes produzem paralisia muscular flácida. 
8. 
Pergunta 8 
0.6 pontos 
Assinale a alternativa que contempla a etapa da farmacocinética que consiste no 
movimento do fármaco do local onde foi administrado até o tecido-alvo. 
1. Metabolismo. 
2. Excreção. 
3. Depuração. 
4. Absorção. 
5. Distribuição. 
9. 
Pergunta 9 
0.6 pontos 
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: 
1. Pouco potente. 
2. Não poder ser utilizados em idosos. 
3. Não poder ser utilizado em crianças. 
4. Tolerância. 
5. Tem muita ligação a proteína plasmática 
10. 
Pergunta 10 
0.6 pontos 
Analise as afirmativas abaixo: 
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua 
administração até o momento em que há a excreção do mesmo. 
II- Substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações 
farmacológicas. 
III- Vertente da farmacologia que controla os medicamentos quanto a reações 
adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos. 
As afirmações acima se referem a qual área de estudo da farmacologia? 
1. Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética 
2. Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia 
3. Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica 
4. Farcacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética 
5. Farmacocinética; farmacognosia; farmacovigilância.