ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA ESTAGIO II

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ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA 
É importante ressaltar que no caso desse recolhimento do Tramadon, citado na RE 2.286/20, a medida foi identificada como voluntária, ou seja, é possível que tenha sido solicitado pela própria empresa. Nessas situações, muitas vezes, a ação pode funcionar apenas como uma ação de controle interno. Vale lembrar ainda que a medida é válida apenas para o lote citado pela Agência reguladora. Em caso de dúvidas, ou da identificação de alguma unidade entre os produtos destacados na resolução, o mais adequado é entrar em contato com a empresa farmacêutica responsável pelo medicamento e obter mais informações sobre o procedimento. 
Existem três principais fontes de contaminação cruzada na preparação de um medicamento, uma delas são os equipamentos e vidrarias mal lavadas; O pó suspenso no ar; E o próprio manipulador. Para evitar contaminação cruzada em um laboratório, é essencial seguir as boas práticas de fabricação dos medicamentos, usar jalecos por cima das roupas de uso diário evitando assim levar microrganismos ao ambiente de fabricação, usar pás apenas uma vez na fabricação dos remédios, os invólucros precisam ser descartados de imediato após o uso independente da circunstancia e a todo o momento esterilizar as esteiras e bancadas dos medicamentos. Embora os profissionais saibam a forma de conduta em seu trabalho, é considerável ter precauções na hora de preparar medicamentos. Por exemplo: usar toucas ao entrar na fabricação; manter as unhas sempre curtas e aparadas; usar sempre máscaras hospitalares; 
A contaminação cruzada acontece muito em hospitais, contudo também pode ocorrer na indústria farmacêutica. A contaminação acontece através de um tipo de transferência de bactérias de um objeto para outro. Para as fabricações de medicamentos esse tipo de contaminação é assustadoramente perigoso, visto que as bactérias podem contaminar os fármacos, sendo que os mesmos são feitos para auxiliar na cura de outras bactérias. 
Como profissional responsável pelo controle de qualidade do processo de manipulação de medicamentos e de outras preparações magistrais no laboratório, caberia especificar a matéria-prima de acordo com a referência estabelecida, aprovar ou rejeita-la, selecionar e determinar literatura, métodos e equipamentos, estabelecer procedimentos para especificações, amostragens e métodos de ensaio, manter o registro das análises efetuadas, garantir e registrar a manutenção dos equipamentos, definir o período e registrar a calibração dos equipamentos. 
 
  
Referencias 	
http://www.weinberger.com.br/blog/os-perigos-da-contaminacao-cruzada-em-medicamentos-saiba-como-evitar/ 
https://repositorio.faema.edu.br/bitstream/123456789/403/1/ALCANT%C3%82RA,%20A%20-%20CONTAMINA%C3%87%C3%83O%20CRUZADA%20NA%20FARMACIA%20DE%20MANIPULA%C3%87%C3%83O.pdf 
http://www.crfsp.org.br/orienta%C3%A7%C3%A3o-farmac%C3%AAutica/641-fiscalizacao-parceira/farm%C3%A1cia/10474-fiscaliza%C3%A7%C3%A3o-orientativa-212.html