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Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV Aluno: CAMILO ALFREDO VIEIRA DE ARAÚJO 202001571396 Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO Turma: 9001 SDE4521_AV_202001571396 (AG) 13/11/2021 00:34:38 (F) 1. Ref.: 3884323 Pontos: 1,00 / 1,00 A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, composição de substâncias, tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados pelo produto de referência. Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 2. Ref.: 3884346 Pontos: 1,00 / 1,00 Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a- pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado. Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há uma exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 3. Ref.: 3884381 Pontos: 0,00 / 1,00 Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é: glicuronidação conjugação sulfatação oxidação fosforólise 4. Ref.: 3884391 Pontos: 1,00 / 1,00 Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: Degradação Absorção Distribuição Eliminação Biotransformação 5. Ref.: 3884420 Pontos: 1,00 / 1,00 A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl- ) na célula e o GABA permite o influxo de Na+. O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula. 6. Ref.: 3884469 Pontos: 1,00 / 1,00 A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: Aumenta o número de receptores de acetilcolina Tem ação anticolinesterásica Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos Bloqueia a ação da acetilcolina Age como agonista de receptores nicotínicos 7. Ref.: 3884489 Pontos: 0,00 / 1,00 Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatac ̧ão e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o corac ̧ão. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibic ̧ão da liberac ̧ão de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Assinale a alternativa que contém a sequência correta . II, III, I, IV III, I, IV, II IV, II, I, III IV, III, II, I I, III, IV, II 8. Ref.: 3884525 Pontos: 0,00 / 1,00 Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato Dores musculo-esqueléticas Dengue Cefaleia Processos inflamatórios agudos em tecidos moles Pacientes com risco cardiológico 9. Ref.: 3884538 Pontos: 0,00 / 1,00 O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por: O uso concomitante com outros medicamentos A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado. Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro. 10. Ref.: 3884530 Pontos: 0,00 / 1,00 Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a: Risco de Síndrome de Cushing Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal Quadros de hipertensão aguda Baixa imunitária devido a falta do GC Supressão do eixo parassimpático
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