Buscar

AV FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Disciplina: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV 
Aluno: CAMILO ALFREDO VIEIRA DE ARAÚJO 202001571396 
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO 
 
Turma: 9001 
SDE4521_AV_202001571396 (AG) 13/11/2021 00:34:38 (F) 
 
 
 
 1. Ref.: 3884323 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos 
mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as 
mesmas características físicas, composição de substâncias, tempo de ação no 
organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados pelo produto de 
referência. 
 
Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles 
precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam 
em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada 
para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma 
de apresentação diferente. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA 
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de 
bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no 
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 
 
 
 2. Ref.: 3884346 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em 
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-
pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 
18/06/2019. 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo 
seja registrado. 
 
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. 
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase 
pré-registro. 
 O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 
4, pois não há uma exigência de que sejam participantes de 
estudo para receberem a terapia. 
 
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o 
grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a 
enfermidade e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 
1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
 
 
 3. Ref.: 3884381 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas 
da família citocromo P450 é: 
 
 
 glicuronidação 
 
conjugação 
 
sulfatação 
 oxidação 
 
fosforólise 
 
 
 
 4. Ref.: 3884391 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe 
aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
 
 
Degradação 
 Absorção 
 
Distribuição 
 
Eliminação 
 
Biotransformação 
 
 
 
 5. Ref.: 3884420 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas 
modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A 
respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o 
de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula 
e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-
) na célula e o GABA permite o influxo de Na+. 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado 
já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo 
de cloreto na célula. 
 
 
 
 6. Ref.: 3884469 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser 
utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular 
como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 
 
Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 Tem ação anticolinesterásica 
 
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
 
Bloqueia a ação da acetilcolina 
 
Age como agonista de receptores nicotínicos 
 
 
 
 7. Ref.: 3884489 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatac ̧ão e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o corac ̧ão. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de 
feedback, na inibic ̧ão da liberac ̧ão de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são 
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 
Assinale a alternativa que contém a sequência correta . 
 
 
 
II, III, I, IV 
 III, I, IV, II 
 
IV, II, I, III 
 IV, III, II, I 
 
I, III, IV, II 
 
 
 
 
 
 
 
 8. Ref.: 3884525 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do 
salicilato 
 
 
 
Dores musculo-esqueléticas 
 Dengue 
 
Cefaleia 
 
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles 
 Pacientes com risco cardiológico 
 
 
 
 9. Ref.: 3884538 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é 
melhor explicado por: 
 
 
 
O uso concomitante com outros medicamentos 
 
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. 
 O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para 
sobreviver em um meio ambiente contaminado. 
 Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o 
hospedeiro. 
 
 
 
 10. Ref.: 3884530 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira 
gradual devido a: 
 
 
 
Risco de Síndrome de Cushing 
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal 
 
Quadros de hipertensão aguda 
 
Baixa imunitária devido a falta do GC 
 Supressão do eixo parassimpático

Outros materiais