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� 1a Questão (Cód.: 108025) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:1,0 / 1,0 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? Suor. Hepatobiliar. Fezes. Urina. Respiratória. � 2a Questão (Cód.: 109426) 3a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos:0,0 / 1,0 O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: Colina acetiltransferase Carbacol Acetilcolinesterase Galamina Colinase � 3a Questão (Cód.: 109422) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos:0,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Dores abdominais Bronquite asmática Constipação intestinal Retenção urinária Glaucoma � 4a Questão (Cód.: 113275) 5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos:1,0 / 1,0 Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite? Diclofenaco Dipirona Ácido mefenâmico Ácido acetil salicílico Etoricoxibe � 5a Questão (Cód.: 108049) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,0 / 0,5 Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. Cílios e flagelos. Somente as enzimas e moléculas transportadoras. Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. � 6a Questão (Cód.: 110607) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,0 / 0,5 Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas: I, II e III I, III e IV I e III I, II, III e V I, III e V � 7a Questão (Cód.: 108052) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: metabotrópicos Enzimáticos Moléculas transportadoras. Ionotrópicos Ligado a quinase � 8a Questão (Cód.: 108033) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Metabólitos farmacologicamente ativos. Indução das enzimas microssomais. Ciclo monooxigenase P450. Reação de fase I e II. Metabolismo de primeira passagem. � 9a Questão (Cód.: 110595) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,0 / 0,5 Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: Neutralização Sinergismo Precipitação Antagonismo Potencialização � 10a Questão (Cód.: 108053) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,0 / 1,0 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: Induzem a produção de segundos mensageiros. Ativam a proteína G. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Fosforilam resíduos de serina e treonina.
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