Método de faust

Prévia do material em texto

Método de Faust 
Vantagens: 
 Remoção dos detritos fecais 
 Fácil de visualizar na microscopia 
 Fácil execução 
Desvantagens: 
 Alguns ovos são muito densos 
 Necessidade de centrífuga 
 
- São suficientes 2 a 5 gramas de amostra para a realização do Método de Faust e 
a mesma deve ser mantida na geladeira até o deslocamento para o laboratório. 
- O recipiente para coleta não pode estar contaminado, não pode conter 
conservantes, deve ser à prova d’água e com vedação eficiente. 
- Aconselhe a coleta da amostra em 3 dias diferentes, por conta da irregularidade 
na eliminação fecal dos parasitos. 
- Após todo o método, a análise deve ser feita imediatamente, pois o contato com 
a solução saturada de sulfato de zinco pode deformar estruturas parasitárias. 
- Para a avaliação de rotina de animais saudáveis, deve-se sempre associar uma 
técnica de flutuação com uma técnica de sedimentação fecal. 
Materiais e equipamentos necessários 
 ⬪ Amostra fecal do paciente 
 ⬪ Becker de vidro de 250 ml (2) 
 ⬪ Bastão de vidro 
 ⬪ Água destilada 
 ⬪ Rolo de gaze 
 ⬪ Coador 
 ⬪ Solução saturada de sulfato de zinco 
 ⬪ Alça de platina (bacteriológica) de 5 a 7 mm de diâmetro 
 ⬪ Tubo de centrífuga 
 ⬪ Lâmina de microscopia 
 ⬪ Lugol (Solução de iodo/iodeto de potássio) 
 ⬪ Lamínula 
 ⬪ Centrífuga 
 ⬪ Microscópio 
 
Se as fezes estiverem com consistência 
diarreica, no máximo 1 hora, quanto mais 
cedo os materiais fecais forem 
analisados, melhor, uma vez que os 
trofozoítos (encontrados em fezes 
liquidas) são muito sensíveis e passam 
por um processo de desintegração rápida 
quando submetidos a mudanças 
ambientais. 
Passo a passo do método de Faust 
1. Com o auxílio do bastão de vidro, você pegará uma porção (cerca de 5g) da 
amostra de fezes, colocando-a no becker. 
2. Você colocará em seguida a água destilada (10ml) e homogeneizará a amostra, 
com movimentos circulares não muito rápidos. 
3. Utilizando a gaze dobrada, o coador e um novo becker, você filtrará a amostra, 
retendo as porções sólidas. 
4. Você colocará a amostra filtrada no tubo apropriado e colocará na centrífuga 
por 1 minuto em 2500 rpm. 
5. Após este tempo, você irá retirar o tubo da centrífuga, descartar o 
sobrenadante turvo, homogeneizar o sedimento e repetir o processo (água 
destilada + centrifugação 45 a 60 segundos a 650 g) até que o sobrenadante fique 
límpido. 
6. Quando límpido, você irá descartar o sobrenadante, homogeneizar o sedimento e 
adicionar a solução de sulfato de zinco (33%, densidade de 1,18 g/ml), colocando 
novamente o conjunto na centrífuga (45 a 60 segundos a 650 g). 
7. Passado o tempo, ao retirar da centrífuga você identificará 3 fases no tubo, uma 
película superficial, uma solução intermediária e um sedimento ao fundo. 
8. Com a alça de platina, você irá coletar apenas a película superficial, colocando-a 
na lâmina. 
9. Feito isto, você colocará uma gota de lugol e a lamínula por cima, para analisar na 
microscopia com objetivas de 10x e/ou 40x.