Atividades de Autoaprendizagem - Biologia Molecular - Uninabuco

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1. 
Pergunta 1 
0 ponto 
A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. 
Sobre os géis de migração é correto afirmar que: 
1. 
para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma 
membrana de acetato de celulose, pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita 
eficiência; 
2. 
o gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso é pouco 
utilizado; 
3. 
o gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos, 
porém, oferece melhores resoluções para a análise; 
4. 
o tamanho dos poros dos géis de migração não influencia na migração dos fragmentos de 
DNA; 
5. 
o gel de poliacrilamida só permite analisar RNA. 
2. 
Pergunta 2 
0 ponto 
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do 
procedimento de extração de DNA é: 
1. 
lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação; 
2. 
reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação. 
3. 
lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação; 
4. 
lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação; 
5. 
precipitaçao, lise celular, lavagem, separação e reidratação; 
3. 
Pergunta 3 
0 ponto 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, 
basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. 
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética 
foram: 
1. 
a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos 
por Mendel no séc. XVIII; 
2. 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos 
fragmentos; 
3. 
a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da 
hereditariedade dos seres vivos; 
4. 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que 
existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos; 
5. 
a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta 
relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
4. 
Pergunta 4 
0 ponto 
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi 
importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em 
aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos 
nucleotídeos, assinale a alternativa correta. 
1. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada 
(adenina, timina, citosina, guanina) e um grupo fosfato. 
2. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos demonstrou que ela é muito simples, 
por isso não tem função alguma na hereditariedade humana. 
3. 
A composição química das bases nucleotídicas, que formam o DNA, é tão complexa que não foi 
descrita até o momento. 
4. 
As bases que formam o DNA são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de 
base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. 
5. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de 
DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
5. 
Pergunta 5 
0 ponto 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código 
genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos 
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
1. 
as alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, 
podendo ser feitas apenas de forma induzida; 
2. 
a alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou deleção 
delas, ocasionando mudanças no código de informação; 
3. 
a alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos 
componentes das bases nucleotídicas; 
4. 
as alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e 
variabilidade dos organismos, nuca sendo associadas a falhas sistêmicas. 
5. 
a inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes 
sejam traduzidos de forma errada; 
6. 
Pergunta 6 
0 ponto 
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes 
mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é 
codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais 
tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente 
ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses 
dois processos podemos afirmar. 
1. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o 
código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de 
uma proteína do organismo. 
2. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia 
molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de 
moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula. 
3. 
A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde 
de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz 
a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e 
ribossomos das células. 
4. 
O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra 
molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a 
produção de proteínas especificas. 
5. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos 
organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas 
por apenas 4 bases diferentes. 
7. 
Pergunta 7 
0 ponto 
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de 
separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos 
aplicá-la em vários campos. Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das 
mais observadas é: 
1. 
a identificação de mutações nos genes, porém, exclusivamente confinados ao meio científico em 
institutos de pesquisa; 
2. 
a clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para 
produzir alguma substância em laboratório; 
3. 
que essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnóstico, onde vem ganhando 
cada vez mais espaço, porém, sem aplicação ainda nas outras áreas. 
4. 
a separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o 
diagnóstico precoce delas; 
5. 
apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica 
pouco aplicável para outros fins; 
8. 
Pergunta 8 
0 ponto 
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular 
um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. 
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
1. 
a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade 
de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins; 
2. 
sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com 
métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco 
aplicadas no mundo; 
3. 
a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita 
complementar é usadacomo molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento 
de código genético; 
4. 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de 
restrição, e este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a 
multiplicar os clones dos genes. 
5. 
as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil 
acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de 
clones para fins específicos; 
9. 
Pergunta 9 
0 ponto 
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, 
sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina. 
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
1. 
F – V – F – V – F. 
2. 
F – F– V– V– F. 
3. 
F– V– F – V– F. 
4. 
F – F – F – V – V. 
5. 
V – V – F – V – V. 
10. 
Pergunta 10 
0 ponto 
Os nucleotídeos são estruturas químicas presentes no material genético dos seres humanos. Qual é a 
constituição dessa molécula? 
1. 
Por um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
2. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
3. 
Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base nitrogenada. 
4. 
Uma base nitrogenada e um monossacarídeo. 
5. 
Por um grupo fosfato, uma sucralose e uma base nitrogenada. 
 
1. 
Pergunta 1 
0 ponto 
O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os 
produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular? 
1. 
Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotídios modificados, DNA. 
2. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídios modificados, RNA. 
3. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídios modificados. 
4. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA. 
5. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídios modificados, DNA. 
2. 
Pergunta 2 
0 ponto 
Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar 
os genes de forma mais aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas 
modernas de sequenciamento. Assinale a técnica associada. 
1. 
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e 
rápido, diferenciando-o das demais técnicas. 
2. 
O método de DNA recombinante foi revolucionário, permitindo sequenciar um genoma 
completo de forma rápida, eficaz e com baixo custo. 
3. 
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foram as únicas técnicas capazes de 
revolucionar os métodos de sequenciamento de DNA 
4. 
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao 
alto custo de sua aplicação. 
5. 
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o 
sequenciamento de DNA. 
3. 
Pergunta 3 
0 ponto 
A clonagem de um gene é um conjunto de técnicas que permite isolar uma sequência de DNA e 
amplificá-la para uma aplicação desejada. As técnicas do DNA recombinante são bastante usadas 
para esse fim, isso até o desenvolvimento das técnicas atuais de amplificação. Sobre as técnicas 
atuais para amplificar sequências de DNA, podemos afirmar que: 
1. 
a técnica denominada reação em cadeia da polimerase — PCR vem substituindo os métodos de 
DNA recombinante por serem mais rápidas, sensíveis e baratas; 
2. 
as técnicas de DNA recombinante ainda são as mais utilizadas para amplificar fragmentos de 
DNA, visto que nenhuma outra técnica melhor foi desenvolvida; 
3. 
os processos para amplificar fragmentos de DNA ainda são pouco usados devido a sua 
complexidade e alto custo; 
4. 
na atualidade, a reação em cadeia da polimerase — PCR é uma alternativa ainda pouco usada 
para amplificar o DNA, devido a sua alta complexidade; 
5. 
a amplificação do DNA é um procedimento ainda em experimentação, por isso, ele só é 
utilizado nos institutos de pesquisa científica. 
4. 
Pergunta 4 
0 ponto 
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para poder se obter uma 
quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa 
que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos. 
1. 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese. 
2. 
Extração – Amplificação – Eletroforese. 
3. 
Desnudamento – Anelamento – Extensão. 
4. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão. 
5. 
Desnaturação – Extensão – Anelamento. 
5. 
Pergunta 5 
0 ponto 
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permite ao 
profissional realizar vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: 
1. 
diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense. 
2. 
identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer; 
3. 
diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres; 
4. 
identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais; 
5. 
apenas genética forense; 
6. 
Pergunta 6 
0 ponto 
Os Polimorfismos são regiões bastante específicas e aplicáveis a uma série de áreas de atuação, o 
que se sabe sobre essas regiões do DNA é que podem variar de acordo com a sequência ou com o 
comprimento de DNA. Com base nisso, em relação a esses polimorfismos podemos afirmar que: 
1. 
as SNP’s são substituições de nucleotídeos em uma única base, sendo polimorfismos muito 
raros de acontecer; 
2. 
os polimorfismos repetitivos, como os SSR, são os mais simples tipos de polimorfismos, sendo 
extremamente comuns sua ocorrência; 
3. 
os polimorfismos mais simples e abundantes são os SNP’s, que consistem em polimorfismos de 
sequência de apenas uma base; 
4. 
os polimorfismos mais complexos são os que apenas um nucleotídeo é trocado ou substituído 
ou deletado, esses polimorfismos são raros; 
5. 
os SSR são polimorfismos de repetição que não tem aplicações observadas atualmente em 
nenhuma área. 
7. 
Pergunta 7 
0 ponto 
O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências específicas de nucleotídeos, foi 
fundamental para o desenvolvimento das tecnologias do DNA. Assim, encontrar ferramentas que 
fragmentassem esse DNA nessas sequências específicas para permitir a manipulação desse código 
foi imprescindível na época. Sobre as ferramentas que possibilitaram isso é correto afirmar que: 
1. 
o homem ainda busca o desenvolvimento de ferramentas que consigam clivar o DNA em 
regiões específicas e que não atuem de forma aleatória, como a maioria das enzimas atuais; 
2. 
a descoberta de tesouras moleculares não é uma prioridade, na atualidade, para o 
desenvolvimento da tecnologia do DNA, visto que o grande enfoque no momento é sequenciar e 
conhecer os genes humanos. 
3. 
um grande salto para as tecnologias do DNA foi a descoberta das enzimas bacterianas 
conhecidas como enzimas de restrição, porém, essa técnica é pouco aplicável por cortar apenas 
sequências curtas; 
4. 
as enzimas de restrição se mostraram ferramentas importantíssimas para a sua utilização 
como tesouras moleculares, porém, sua obtenção a partir de bactérias torna essas enzimas não 
aplicáveis em seres humanos; 
5. 
a descoberta de uma classe de enzimas bacterianas, denominadas enzimas de restrição, capazes 
de cortar o DNA em sequências altamente específicas, foi um marco no desenvolvimento das 
tecnologias do DNA; 
8. 
Pergunta 8 
0 ponto 
O sequenciamento do genoma de organismos vivos dependeu de uma série de fatores que vão desde 
o desenvolvimento de tecnologias até a evolução do conhecimento sobre biologia molecular e as 
características intrínsecas da molécula de DNA. Assim, podemos afirmar que,o estudo do genoma 
contribui: 
1. 
no diagnóstico de microrganismos patogênicos que impactam a saúde, sendo o estudo do 
genoma focado somente nesta área da medicina, visto seu potencial de aplicação; 
2. 
a genômica é uma área da ciência focada no estudo da natureza química dos genes dos diversos 
organismos vivos, sem se preocupar com a ordem das sequências nas quais eles estão dispostos; 
3. 
o sequenciamento do DNA genômico por completo, por ser extremamente complexo, ainda não 
foi totalmente possível, sendo necessário maior investimento e desenvolvimento nessa área. 
4. 
apenas na identificação de genes mutantes capazes de causar doenças genéticas em humanos, 
sendo outras aplicações, que não essas, impossíveis de serem desenvolvidas; 
5. 
na identificação de genes capazes de causar doenças genéticas, no entendimento dos processos 
evolutivos e na medicina através da prevenção, diagnóstico e formas de tratamento para 
diversas doenças; 
9. 
Pergunta 9 
0 ponto 
As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas 
utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, 
assinale a alternativa correta. 
1. 
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinada posição. 
2. 
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição serão gerados dois fragmentos de DNA. 
3. 
A adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR. 
4. 
As enzimas de restrição são obtidas através de células humana. 
5. 
Reconhecem uma sequência inespecífica e clivam sempre na metade da sequência reconhecida, 
gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais. 
10. 
Pergunta 10 
0 ponto 
Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas 
sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões 
alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza: 
1. 
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região 
ou sequência é polimórfica; 
2. 
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem 
detectadas; 
3. 
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um 
polimorfismo; 
4. 
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, 
em geral acima de 50%. 
5. 
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma 
população; 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo 
inteiro sem a necessidade de pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande 
aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa correta sobre o tema: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A clonagem reprodutiva causou grande impacto na sociedade a partir da ovelha Dolly e é a 
única forma de clonagem até hoje descrita. 
2. 
Dos processos de clonagem os únicos que causaram grande repercussão na sociedade foi a 
clonagem terapêutica por causa dos embriões. 
3. 
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a 
terapêutica e de DNA ainda são utilizadas até hoje. 
Resposta correta 
4. 
A ovelha Dolly foi o único clone que a humanidade produziu devido ao medo que foi gerado 
diante dessa técnica. 
5. 
A clonagem terapêutica e reprodutiva são as duas únicas formas de clonagem que foram 
descritas até o momento 
2. Pergunta 2 
/0 
A genética forense sofreu uma evolução muito grande durante os anos e diversos casos foram 
elucidados seguindo os laudos periciais dessa área, entretanto, no início do desenvolvimento dessa 
área, uma técnica era utilizada para auxiliar nesses casos. Qual foi a primeira técnica utilizada na 
genética forense? 
Ocultar opções de resposta 
1. 
STRs 
2. 
RT-PCR 
3. 
Polimorfismos 
4. 
PCR convencional 
5. 
Anti-ABO 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0 
Para um perito forense, o conhecimento sobre como um DNA pode ser encontrado em uma cena do 
crime é muito importante para melhor aplicar os procedimentos de obtenção do DNA e, 
posteriormente, escolher a melhor metodologia para análise daquele material. Sobre o DNA de uma 
cena criminal, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O DNA background é quando um objeto que continha DNA contamina a cena ápos o crime 
ocorrer 
2. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes do crime acontecer 
Resposta correta 
3. 
A transferência de terciária de DNA é quando o DNA da vítima se mistura com o material 
genético de dois ou mais culpados pelo crime 
4. 
DNA background é aquele depositado no momento do crime 
5. 
A transferência secundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do 
culpado 
4. Pergunta 4 
/0 
Os métodos e processos para identificar indivíduos não vem de hoje, alguns séculos atrás já se 
pensava em alguns processos que poderiam ser utilizados para a identificação de suspeitos. Podemos 
dizer que a primeira revolução na área de perícia nas técnicas de identificação foi: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A descoberta de regiões polimórficas e com elas a possibilidades de identificar indivíduos 
através do sistema ABO, ou seja, antígenos eritrocitários. 
Resposta correta 
2. 
Apesar do grande desenvolvimento das tecnologias do DNA, os sequenciamentos mostraram 
pouca aplicação para identificação. 
3. 
As diferenças nas regiões do DNA só foram descobertas muito recentemente e mostraram ser 
dificilmente manipuladas. 
4. 
A descoberta das mutações genéticas foi de grande importância para as técnicas de 
identificação de indivíduos. 
5. 
A descoberta da identificação de indivíduos através da impressão digital foi a grande 
revolução nessa área das perícias. 
5. Pergunta 5 
/0 
As bibliotecas de DNA foram uma solução encontrada para tentar descrever ou identificar um gene 
em meio a dezenas de fragmentos de outros genes. Porém essa técnica foi superada com a descoberta 
da reação em cadeia da polimerase. Dentre os fatores que dão grande vantagem a técnica de PCR, 
podemos citar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O método de PCR é muito mais rápido que os anteriores, porém produz um número de cópias 
equivalentes e é bem mais caro sua utilização. 
2. 
O uso da PCR permite a clonagem de uma quantidade absurda de sequências de DNA, 
contanto que se tenha uma biblioteca de DNA. 
3. 
Através da técnica de PCR não foi mais preciso o uso das bibliotecas de DNA, porém o tempo 
das técnicas são praticamente iguais. 
4. 
A PCR permite clonar uma grande quantidade de qualquer gene a partir de uma amostra 
pequena de DNA e em um tempo muito menor 
Resposta correta 
5. 
A técnica de PCR é utilizada especificamente para amplificar sequencias de nucleotídeos não 
tendo aplicação na clonagem de DNA. 
6. Pergunta 6 
/0 
O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da 
ciência e para a ciência forense não foi diferente. Apesar dessa ciência ser uma área altamente 
interdisciplinar, com a participação de várias disciplinas, a genética tem se destacado nos últimos 
anos. Sobre o entendimento das ciências forense, genética e tecnologia envolvida, assinale a 
alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As tecnologias do DNA, apesar de permitir o estudo aprofundado do genoma não mostrou 
aplicabilidade ainda na ciência forense. 
2. 
A genética ganhou grande notoriedade nos últimos anos nas técnicas de identificação, mas 
ainda não é a área de escolha nas técnicas de perícia. 
3. 
As técnicas de identificação são poucas vezes utilizadas na prática já que legalmente ainda não 
é permitido usar amostras de DNA. 
4. 
Atualmente astécnicas periciais estão fortemente ligadas à genética, em especial a 
identificação do DNA em vestígios biológicos. 
Resposta correta 
5. 
Os métodos de identificar o DNA em amostras biológicas são tão complexos e custosos que são 
pouca utilizadas hoje. 
7. Pergunta 7 
/0 
Nas análises forenses, atualmente, utilizam-se kits comerciais que analisam de 16 a 21 regiões de 
STRs (short tandem repeats). Qual a metodologia que consegue analisar diferentes STRs em um 
mesmo tubo? 
Ocultar opções de resposta 
1. 
PCR-RFLP 
2. 
qPCR 
3. 
PCR multiplex 
4. 
qPCR multiplex 
Resposta correta 
5. 
PCR-RFLP multiplex 
8. Pergunta 8 
/0 
A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos 
mecanismos. Sobre esses mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e a proteína final será produzida. 
2. 
O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no núcleo da célula. 
3. 
Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo. 
4. 
A proteína, após ser sintetizada, irá realizar sua função biológica. 
5. 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente 
de estímulos externos. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0 
As técnicas envolvendo a biologia molecular podem utilizar diversos reagentes e equipamentos, 
entretanto uma técnica apresenta a necessidade de utilizar uma bactéria para a replicação de um 
fragmento de DNA. 
Assinale a alternativa que apresente a técnica correspondente: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
qPCR multiplex 
2. 
PCR com DNA recombinante 
3. 
Microarranjos/DNA recombinante 
4. 
Expressão gênica 
5. 
Clonagem/DNA recombinante 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/0 
O perfil do DNA se obtém através de análise de vestígios biológicos na cena de crime. Os 
fundamentos que embasam essa técnica de perícia forense são: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Para o protocolo dessa técnica é necessária apenas a coleta da amostra, sua fragmentação e 
posterior hibridização. 
2. 
As etapas fundamentais para realizar essa técnica é a coleta, isolamento, fragmentação, 
separação, hibridização do DNA e revelação. 
Resposta correta 
3. 
A obtenção do perfil de DNA ainda não tem um protocolo totalmente estabelecido ficando a 
critério do perito. 
4. 
O perfil de DNA é uma técnica extremamente sensível que não é possível ser realizada em 
qualquer vestígio biológico. 
5. 
Para obtenção do perfil de DNA não necessariamente é obrigatório realizar a purificação do 
DNA. 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
A técnica de microarranjos é importante no âmbito das doenças infecciosas. Assinale a alternativa 
correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção de múltiplos genes de 
resistência bacteriana 
Resposta correta 
2. 
Os microarranjos não detectam parasitas 
3. 
É uma técnica utilizada na rotina laboratorial 
4. 
Os microarranjos não detectam bactérias 
5. 
Os microarranjos não consegue detectar múltiplos genes de resistências bacteriana, apenas um 
gene pode ser detectado 
2. Pergunta 2 
/0 
Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
RNAi 
2. 
RNA 
3. 
DNA 
4. 
SNPs 
5. 
RNAm 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0 
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar 
associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Não é necessário um DNA controle para a análise 
2. 
A hibridização é um processo opcional nessa metodologia, porém aumenta a eficiência da 
análise 
3. 
A técnica de microarranjos é uma tecnologia barata e de fácil execução 
4. 
Tanto a amostra teste como a amostra controle são marcadas com o mesmo fluoróforo 
5. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorescência e hibridização 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/0 
. Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de 
RNA. Entretanto seu laboratório não dispõe de um equipamento para análise molecular por PCR 
quantitativo em tempo real. Qual seria a metodologia escolhida para realizar o diagnóstico ao mesmo 
tempo (em um mesmo tubo): 
Ocultar opções de resposta 
1. 
RT-PCR 
2. 
RT-PCR multiplex 
Resposta correta 
3. 
PCR-RFLP 
4. 
PCR multiplex 
5. 
qPCR-multiplex 
5. Pergunta 5 
/0 
O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e está 
associado a algumas doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico 
reagente, um teste molecular deve ser realizado, de acordo com o Ministério da Saúde. Qual teste 
molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
ELISA 
Resposta correta 
2. 
PCR-RFLP 
3. 
STRs 
4. 
Microarranjos 
5. 
Western Blot 
6. Pergunta 6 
/0 
O diagnóstico molecular de agente infecciosos é uma realidade hoje e é utilizado de forma ampla 
devido as vantagens apresentadas em relação as técnicas convencionais. Em relação as vantagens 
apresentadas pelo diagnostico molecular é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As técnicas moleculares são desvantajosas em relação as anteriores por causa da utilização de 
primers e da necessidade de se conhecer o genoma dos microrganismos fato impossível de se 
realizar. 
2. 
As maiores vantagens em relação as técnicas anteriores é a especificidade já que é possível 
identificar com grande eficácia qualquer agente infeccioso, porém pé necessário uma grande 
quantidade de amostra. 
3. 
O custo das técnicas moleculares é extremamente alto tornado essas técnicas pouco aplicáveis 
na rotina dos laboratórios, sendo aplicáveis apenas na área da pesquisa cientifica. 
4. 
As únicas vantagens dessa técnica é a possibilidade de amplificar o DNA de patógenos com 
quantidade de amostras bem pequenas, visto que o tempo de reação é o mesmo das técnicas 
anteriores. 
5. 
A possibilidade de amplificar quantidade ínfimas do DNA de uma agente infeccioso, aliados ao 
baixo custo e menor tempo são as maiores vantagens dessa técnica. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0 
O diagnóstico molecular em sua maioria utiliza do material genético para as metodologias, 
entretanto é possível utilizar técnicas moleculares para detectar anticorpos. Assinale a alternativa que 
contenha a técnica molecular que detecta anticorpos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Southern Blot 
2. 
qPCR 
3. 
RT-PCR 
4. 
PCR convencional 
5. 
Western Blot 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0 
O Western Blot é uma técnica utilizada para o diagnóstico de algumas doenças infeccionas. Sobre 
esta técnica é incorreto afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Essa técnica analise proteínas 
2. 
Várias proteínas alvos podem ser analisadas em mesmo momento 
3. 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do 
culpado 
4. 
A técnica diminuiu significativamente as reações cruzadas. 
5. 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0 
A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema 
multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
No sistema multiplex só é possível identificar vírus 
2. 
Essa metodologia não permite a detecção de fungos 
3. 
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas 
4. 
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso 
5. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda 
Resposta correta10. Pergunta 10 
/0 
A análise dos perfis de expressão gênica é importante para várias aplicações distintas, em especial 
para investigar o perfil de células cancerígenas e poder prever a resposta do paciente a determinado 
tratamento. Sobre a tecnologias de análise da expressão gênico podemos afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A análise de expressão gênica é muito feita através dos microarray, contudo sua limitação é na 
quantidade de genes que ela pode analisar. 
2. 
A tecnologia de microarray são as menos utilizadas hoje, por necessitar da utilização de sondas 
extremamente caras para hibridização. 
3. 
As análises dos perfis genéticos atualmente são extremamente onerosas e laboriosas, por isso 
tem quase nenhuma aplicação na prática. 
4. 
Os fundamentos da técnica de microarray é a ausência da necessidade de hibridização nas 
amostras, o que torna essa técnica tão difundida. 
5. 
A tecnologia de microarray são as mais utilizadas hoje, por permitir investigar a expressão de 
milhares de genes através da hibridização. 
Resposta correta