Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento - UNOPAR

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27/04/2022 14:12 Colaborar - Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento
https://www.colaboraread.com.br/aluno/avaliacao/index/2947798902?atividadeDisciplinaId=11947298 1/3
a)
b)
c)
d)
e)
1)
a)
b)
c)
d)
e)
2)
3)
Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são transmitidas
de uma geração para a outra. As suas leis são consideradas até hoje como fundamentais para os
estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, hoje são aplicadas a todas as espécies que
apresentam reprodução sexuada (dois gametas).
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o indivíduo
que forma dois tipos de gametas, considerando-se um único par de alelos, são denominados
respectivamente:
Alternativas:
Diploide e homozigoto.
Haploide e heterozigoto.
Diploide e heterozigoto. Alternativa assinalada
Haploide e homozigoto.
Diploide e puro.
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de
crisântemo. A flor clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas
vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos para verificar em quais circunstâncias
favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de escuridão,
foi verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o outro grupo,
também composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por dia, e notou-se
um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas mais vigorosas do
vegetal.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos
diferentes.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade de
genótipos.
No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de genótipos
diferentes.
Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e
fenótipos diferentes.
Alternativa assinalada
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um
momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente transfusões
de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas
resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos
que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos para
o fator Rh.
 
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a)
b)
c)
d)
e)
4)
Analise os resultados do teste:
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh.
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh.
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh.
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh.
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh.
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel.
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos.
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares.
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
II, apenas.
III, apenas. Alternativa assinalada
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são
passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos
(recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao
sexo).
 
Analise o heredograma a seguir:
Fonte: SANTOS, 2021.
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas
a seguir:
 I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da
doença.
 II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante.
 III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados.
 IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
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a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
5)
Alternativas:
I e II, apenas. Alternativa assinalada
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do pigmento
responsável pela coloração da pele, pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos que
apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo
extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves queimaduras.
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em:
http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021.
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e
uma filha com ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos e
a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com ausência de melanina.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter
albinismo.
Alternativas:
Autossômico recessivo. Alternativa assinalada
Autossômico dominante.
Recessiva ligada ao sexo.
Dominante ligada ao sexo.
Restrita ao sexo.