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1. A escrita do trabalho deve obedecer a norma-padrão da língua portuguesa;
2. O trabalho será realizado em duas páginas, fonte Times New Roman, tamanho 12, espaçamento simples.
3. Será verificada a ocorrência de plágios. A transcrição de um parágrafo de qualquer fonte ou de outro trabalho e sem a citação da fonte ocasionará na invalidação das questões.
I. (Situação de Pesquisa) “Fármaco e a substância química de constituição definida que pode ter aplicação em Farmácia, seja como preventivo, seja como curativo, seja como agente de diagnostico; a ser aceita esta definição, a matéria-prima mineral, vegetal ou animal ...”
(Andrejus Korolkovas. 1982)
Em face disso, com exceções do ácido acetilsalicílico (AAS), naproxeno e dos diclofenacos, escolha um fármaco da classe do anti-inflamatórios não esteroides (AINES) e proceda da seguinte forma
1. (0,5 pt) apresente a Estrutura química como o nome na DCB1 e nº CAS
2. (0,5 pt) classifique em produto natural (deve citar a espécie), sintético ou semissintético (cite a fonte de pesquisa);
3. (0,5 pt) apresente o(s) grupo(s) farmacofórico(s) (cite a fonte de pesquisa - obrigatório);
4. (0,5 pt) apresente a rota de síntese, no caso de produto natural, a biossíntese. (cite a fonte de pesquisa - obrigatório);
II. (Situação Problema) O Dietilestilbestrol, 1, figura 1, é um anti-neoplásico de uso oral ou injetável que destrói as células malignas inibindo o crescimento de tumores e também inibe a secreção do hormônio luteinizante.
O dietilestilbestrol (1) mostra uma importante interação através de ligações de hidrogênios envolvendo grupos doadores presentes de forma semelhante ao estradiol, 2, uma molécula bioativa. Agora, responda:
a) O modelo abordado trata-se de fármaco estruturalmente específico ou não específico (0,25 pt)? (justifique, 0,75 pt)
b) A estrutura 3 apresenta uma menor afinidade comparada ao dietilestilbestrol (1). Já a estrutura 4 apresenta total inatividade. Assim sendo, explique a menor atividade da estrutura 3 e a inatividade da estrutura 4 (1,0 pt).
Figura 1
III. (Situação Problema)
“Isosteres” – é um termo aplicado às subunidades estruturais que possuem similaridades. Os isosteres são classificados em clássicos e não clássicos. Assim sendo, na figura 5.1 classifique em isosteres clássico ou isosteres não clássico.
Assim sendo, acerca das estruturas da Figura 2, responda:
a) (1,0 pt) comparando as estruturas 1 e 2, explique o caso de modificação molecular empregado.
b) (1,0 pt) comparando as estruturas 2 e 3, explique o caso de modificação molecular empregado.
Figura 2
IV. (Situação Problema)
O ácido diclofênico (figura 3) possui pKa = 3,8, em razão da sua baixa solubilidade é apresentado na forma de sal nas formulações farmacêuticas sólidas orais -FFSO. Exemplo desses são o diclofenaco de potássio e o diclofenaco de sódio. Acerca disso, responda
A) (1,0 pt) Informe a fração (%) do diclofenaco no estômago, considere pH=1,0.
B) (1,0 pt) Analise a tabela 1, então, explique as particularidades e diferenças entre o diclofenaco de potássio e o diclofenaco de sódio abordando as fases farmacêutica , farmacocinética e farmacodinâmica
Figura 3 – ácido diclofênico
Fonte: http://sinqfar.org.br/admin/files/artigos/artigos_pdf/57a7a66c4e73164a56498cc5fddbac9d.pdf
Questão Bônus (0,5 pt). Questão discursiva adaptada das provas de ENADE
FORMAÇÃO GERAL
Questão Discursiva --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
TEXTO I
“A medicação é essencial para o tratamento de doenças quando utilizada de maneira correta e de acordo com critérios médicos. Já a automedicação, ou seja, o uso de medicamentos por conta própria ou por indicação de pessoas não habilitadas, sem a avaliação prévia de um profissional capacitado, pode trazer inúmeros problemas.
Entre os riscos da automedicação, a intoxicação é a mais perigosa. De acordo com o Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas, cerca de 30 mil casos de internação são registrados por ano no Brasil por decorrência de intoxicação. Os analgésicos, antitérmicos e anti-inflamatórios estão entre os que mais intoxicam.”
https://copass-saude.com.br/posts/os-riscos-da-automedicacao-aumentaram-com-a-pandemia#:~:text=De%20acordo%20com%20o%20Sistema,entre%20os%20que%20mais%20intoxicam.
TEXTO II
SEÇÃO II - DA SAÚDE
Art. 196. A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.
Considerando as informações e os argumentos presentes nos textos I e II, discorra a respeito da relação entre os dois textos (máximo 7 linhas)
FOLHA DE RESPOSTAS (PÁGINA 1)
Disciplina
Aluno/ Matrícula:
1. (0,5 pt) apresente a Estrutura química como o nome na DCB1 e nº CAS
Estrutura quimica:
Formula molecula: C13H18O DCB: Ibuprofeno N° CAS : 15687-27-1
2. (0,5 pt) classifique em produto natural (deve citar a espécie), sintético ou semissintético (cite a fonte de pesquisa);
O ibuprofeno é um produto sintético, que pode ser obtido a partir do isobutilbenzeno, que consiste em 3 etapas, sendo duas catlíticas e uma utilização atômica de 77%.
 
Fonte: SANSEVERINO, A. M. SINTESE ORGÂNICA LIMPA. QUIMICA NOVA 23(1), UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO - 21949-900 - RIO DE JANEIRO – RJ, 2000.
3. 0,5 pt) apresente o(s) grupo(s) farmacofórico(s) (cite a fonte de pesquisa - obrigatório);
 
	
	Fonte: https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/4335447/mod_resource/content/1/anti-inflamatorios.pdf
4. (0,5 pt) apresente a rota de síntese, no caso de produto natural, a biossíntese. (cite a fonte de pesquisa - obrigatório);
FOLHA DE RESPOSTAS (PÁGINA 2)
O ibuprofeno é obtido através da síntese verde, que rendeu à BHC o prêmio Greener Synthetic Pathways Award em 1997 na categoria industrial. A produção é feita a partir do isobutilbenzeno, onde ocorre uma acilação com anidrido acético, onde obtem-se a 4-isobutilacetofenona (IBAP), utilizando o catalizador HF. Após a separação do acetato de potássio por decantação, é adcionado o sulfato de magnésio (MgSO4), para a remoção da água. É realizado duas destilações, onde a primeira é para extração do acetato de etila e a segundapara remoção dos reagentes não convertidos na primeira reação. O IBAP puro é pbtido e encaminhado para o reator, onde o catalizador Niquel Raney é adicionado. Ocorre a reação de hidrogenção, onde o produto final da reação é o 1-(4’-isobutifenil)etanol) (IBPE) misturado com o catalizador. A mistura é filtarada e o catalizador é tratado com água e H2. A ultima etapa da síntese consiste em uma cabonilação do IBPE com monóxido de carbono em meio aquoso.
Fonte: OLIVEIRA, A.C.C. Et al. Produção industrial de ibuprofeno via síntese verde. Universidade de Brasilia. Institudo de Quimica. Dezembro, 2016
a) O modelo abordado trata-se de fármaco estruturalmente específico ou não específico (0,25 pt)? (justifique, 0,75 pt)
Fármaco estruturamente específico, devido sua mudanças nas estruturas, a figura 1 possui uma distancia entre os grupos farmacofóricos, inferior aquela necessária para o reconhecimentopelo biorecptor se tornando 14 vezes menios potente, já a molecula bioativa (fármaco), passou por modificções para possuir uma ligação mais “potente’.
b) A estrutura 3 apresenta uma menor afinidade comparada ao dietilestilbestrol (1). Já a estrutura 4 apresenta total inatividade. Assim sendo, explique a menor atividade da estrutura 3 e a inatividade da estrutura 4 (1,0 pt) 
A estrutura 3 apresenta distância entre os grupamentos farmacofóricos inferior àquela necessária para o adequado reconhecimento pelo bioreceptor e, conseqüentemente, apresenta atividade estrogênica menos potente que aquela do derivado correspondente. A estrutura 4, além de apresentar a distancia inferior , ainda possui um a insturação, que o torna inativo.a) (1,0 pt) comparando as estruturas 1 e 2, explique o caso de modificação molecular empregado.
Foi realizada a substiruição de carbono, pelo oxigênio, molecula mais eletronegativa, facilitando a reações eletroliticas.
b) (1,0 pt) comparando as estruturas 2 e 3, explique o caso de modificação molecular empregado.
A substituição do oxigênio pelo exofre, se deu por similaridade quimica, ou seja eletronegatividade, atividade biologica parecida.
c) s estruturas 1 e 2, explique o caso de modificação molecular empregado.
Foi realizada a substiruição de carbono, pelo oxigênio, molecula mais eletronegativa, facilitando a reações eletroliticas.
d) (1,0 pt) comparando as estruturas 2 e 3, explique o caso de modificação molecular empregado.
A substituição do oxigênio pelo exofre, se deu por similaridade quimica, ou seja eletronegatividade, atividade biologica parecida.
a) (1,0 pt) Informe a fração (%) do diclofenaco no estômago, considere pH=1,0.
No estômago: 1 = 3,8 + log ([A- ] / [HA]) <=> -2,8 = log ([A- ] / [HA]) <=> 10-2,8 = [A- ] / [HA] <=> [A- ] / [HA] = 0,0015; se [HA] = 1, então [A- ] é 0,0015.
b) (1,0 pt) Analise a tabela 1, então, explique as particularidades e diferenças entre o diclofenaco de potássio e o diclofenaco de sódio abordando as fases farmacêutica , farmacocinética e farmacodinâmica
O diclofenaco sódio possuia uma solubilidade melor que o potássico, ou seja, vai se dissossiar mais rapido que o potássico, sendo absorvido e distribuido melhor. Devido o seu baixo peso molecular, ele poderá atravessar células, barreiras mais facimente que o outro fármaco em questão.
Considerando as informações e os argumentos presentes nos textos I e II, discorra a respeito da relação entre os dois textos (máximo 7 linhas)
Apesar da sáude ser considerado um direito de todos e dever do Estado, é responsabilidade do mesmo, entregar essa sáude de boa qualidade, visto que, um dos graves poblemas da população, pode ser agravado pela automedicação. Os profissionais que atuam nessa áreas, precisam estar habilitados para conscientizar a população a respeito da saúde, mas também sobre os perigos da automedicação e do uso irracional de medciamentos.

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