8-Fisiologia- tecido muscular, contracao

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Fisiologia- Tecido muscular
O tecido muscular compreende 40% do peso corpóreo, tem como função principal a realização do movimento, transformando energia química em energia mecânica. Os três tipos de tecido muscular são: 
-Tecido muscular estriado esquelético 
-Tecido muscular estriado cardíaco 
-Tecido muscular liso 
Anatomia e histologia da musculatura esquelética:
As células musculares possuem o reticulo sarcoplasmático bem desenvolvido e em maior quantidade, onde é armazenado Ca2+. Esse cálcio é liberado durante a contração muscular, quando sai do reticulo sarcoplasmático e vai para as fibras. 
Uma fibra muscular é composta de várias miofibrilas, onde existem os filamentos de actina e miosina. Essas fibras possuem poros, chamados de túbulos T, onde ocorrerá a despolarização, já que os íons entram por esses poros para os microfilamentos. Além disso eles fazem a comunicação com o meio externo através de neurotransmissores com o reticulo sarcoplasmático. 
As microfibrilas podem ser divididas em vários sarcomeros, onde terão vários filamentos de actina e miosina. Na histologia pode-se verificar que um sarcomero é delimitado por duas linhas Z, no centro uma linha M, onde são ancorados os filamentos de actina e miosina. Tem-se também a banda I, onde são constituídos principalmente os filamentos de actina, que são filamentos finos. 
A linha M tem como principal filamento a miosina, que é um filamento grosso com coloração mais escura. 
Temos duas principais classes: 
Filamentos finos: são filamentos de actina composto por duas cadeias fazendo uma conformação alfa hélice e pelas proteínas troponina e tropomiosina. 
Filamentos grossos: são filamentos de miosina compostos por seis cadeias polipeptídicas, duas formando a cauda e quatro formando a cabeça da miosina. Na contração há a interação da cabeça da miosina com a actina, formando um tipo de alavanca, quando as linhas Z se encurtam, já que os filamentos de actina (finos) são puxados. 
No relaxamento: a cabeça da miosina não interage com a actina, já que a tropomiosina bloqueia essa comunicação.
Na contração: a tropomiosina não bloqueia mais a interação da cabeça da miosina com a actina, formando um tipo de alavanca, quando as linhas Z se encurtam, já que os filamentos de actina (finos) são puxados. 
Quanto maior a quantidade de fibras inervadas maior a força de contração. Há casos em que os neurônios inervam poucas fibras com a finalidade de maior precisão do movimento. (ex: olho)
Processo de comunicação entre o neurônio e o tecido muscular:
Essa comunicação e via sinapse, uma sinapse especifica que contem junções neuromusculares, onde há a liberação de neurotransmissores. 
Processo de tradução de sinal: 
Primeiramente é preciso da estimulação do neurônio, os neurotransmissores vão se ligar aos receptores nicotínicos, canal iônico onde a acetilcolina se liga, abrindo a canal e permitindo o influxo (entrada) de sódio. Esse sódio será o sinal de despolarização, assim despolarizando todo o sarcomero. O sinal elétrico entra pelo túbulo T, onde tem o receptor de hialudina, receptor voltagem dependente, já que precisa da despolarização para alterar a sua conformação. Esse receptor está acoplado ao reticulo sarcoplasmático.
Em repouso o reticulo sarcoplasmático está fechado, mas à medida que tem um sinal de despolarização esse receptor muda a sua conformação de modo que esse canal se abre. Assim terá alta concentração de cálcio no reticulo sarcoplasmático e baixa concentração de cálcio no citosol, momento em que esse cálcio se liga a troponina- C, mudando a sua conformação e permitindo a interação de actina e miosina. 
Partes da troponina: 
-C: onde o cálcio se liga 
- I: inibitória/ relaxamento 
- T: parte ligada a tropomiosina depois da mudança de conformação 
Função do cálcio: se liga à troponina e muda a conformação da troponina, que traciona a tropomiosina expondo o sitio de ligação, possibilitando o processo de ancoragem. 
Obs: a troponina está sempre ligada a tropomiosina, só irá mudar a conformação 
Diferença de pontencial de ação para potencial da placa motora: 
-Potencial de ação: tem mecanismo de tudo ou nada
-Potencial de placa motora: há somação de estimulo com a liberação de acetilcolina e entrada de mais sódio, o que permite que o musculo aumente a força de contração. A depolarização é rápida e a repolarização é lenta, porque permite que o sódio permaneça mais tempo no meio intracelular para “aguardar” outro estimulo, facilitando o processo de somação. 
Principal papel do cálcio: se ligar a troponina C, expondo o sítio de ligação a miosia. Esse cálcio volta para o reticulo sarcoplasmático. 
OBS: o principal mecanismo para a redução de cálcio é a enzima ATPase, lançando no reticulo sarcoplasmático. 
Importância do ATP:
- para a contração: é um fator limitante, determinando a velocidade e encurtamento 
- para o relaxamento: para romper o contato de actina e miosina, além da saída de cálcio
Ex: rigor mortis
A cabeça da miosina possui a enzima ATPase que quebra o ATP, fornecendo energia para o processo de alavanca, encurtando o sarcomero. 
 OBS: o nosso musculo tem um estado basal, tônus, nem muito contraído nem muito relaxado. 
Uma das principais diferenças entre o Musculo Estriado Cardíaco e o Musculo Estriado Esquelético é que, o MEC é inervado pela Sistema Nervoso Autônomo. Já o MEE é inervado pela Sistema Nervoso Somático (é um neurônio que vai diretamente para a musculatura).
No processo de despolarização, vamos ver a importância das Junções Comunicantes. O processo de despolarização vai ser uma célula se comunicando com a outra, a sinapse elétrica. Daí o coração vai formar um Sincício, onde todas as células vão praticar a mesma função. Daí todo ventrículo se contrai mais ou menos ao mesmo tempo, todo átrio contrai-se mais ou menos ao mesmo tempo, através dessas junções comunicantes.
Musculatura lisa totalmente diferente da musculatura esquelética. 
Histologicamente falando: não é uma musculatura estriada; não possui a troponina (vai ser substituída por outra proteína bem diferente, a calmodulina); a quantidade de miosina e actina é bem menor, quando comparada a musculatura esquelética. Não têm os sacomeros, o cálcio vem principalmente do meio extracelular. 
A disposição dos filamentos de actina e miosina não somente estriado, tem também tanto na parte horizontal quanto na vertical. Isso é importante para o tipo de contração: o órgão vai diminuir tanto de tamanho, quanto na sua luz, tanto de maneiro vertical quanto horizontal. Logo essa ausência de estrias é muito importante, pelo tipo de contração. 
Como que ocorre o processo de contração? Bom, são 2 principais mecanismos: um deles é chama de Mecanismo Multiunitário (várias células), o outro, Mecanismo Unitário (uma célula). 
Mecanismo unitário uma molécula sinalizadora (que no caso é um hormônio) vai se ligar somente nessa célula, estas células são interligadas entre sim (possuem junções comunicantes), então está aumentando o cálcio somente nessa célula, logo o efeito é unitário. Mas como há a contração de todas essas células? O cálcio vai se propagando pelas junções comunicantes.
Mecanismo multiunitário a molécula sinalizadora vai se juntar em mais de uma célula, vai fazer em cada célula, uma por vez aumentando o Cálcio, pois estas não possuem as junções comunicantes. 
Novamente: processo de contração o cálcio é muito importante, vai ser proveniente principalmente do meio extracelular. O mecanismo de contração é totalmente diferente. Como que ocorre? Primeiro, a célula sinalizadora vai se ligar ao receptor, feito isso, vai acontecer uma cascata intracelular onde o retículo endoplasmático (por que não é sarcoplasmático? Porque não existem sarcomeros no musculo liso) vai se ligar ao Ca. Lá na musculatura esquelética, o Ca iria se ligar a troponina, aqui, ele se liga a Calmodulina. 
A Calmodulina não é nenhum filamento fino ou grosso. É uma proteína que está no meio intracelular da musculatura lisa. A Calmodulina junto com o Ca vai lá na cadeia leve da miosina, onde terá umafosforilação da miosina. A miosina é fosforilada, e haverá interação actina – miosina, vai ter o processo de contração.
O restante que eu não falei é idêntico ao MEE. O que vai alterar vai ser principalmente de onde esse Ca vem, tem a Proteína Calmodulina e esta vai se ligar na cadeia leve da miosina, causando a fosforilação.
Então nossa prova vai até ai... Boa prova pra todos e Fé no Pai que o inimigo cai!