Atividades de Autoaprendizagem - Farmacologia Básica - Uninabuco

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Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades 
físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
II e III. 
5. 
III e IV. 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., 
no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
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1. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
2. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas 
digestivas. 
Resposta correta 
3. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes 
e géis. 
4. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
5. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso 
em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos 
produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
2. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, 
porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a 
fase IV é baixa. 
3. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas 
qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu 
nome. 
4. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo 
devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio 
clínico. 
5. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados 
e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os 
alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos 
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser 
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
II e III. 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte:RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 1, 3, 4. 
3. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
4. 
4, 3, 1, 2. 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao 
transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
2. 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo 
de clearance. 
3. 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos 
túbulos proximais e distais. 
4. 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte 
do fármaco por difusão facilitada. 
5. 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos 
proximais e distais. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. 
Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. 
A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação 
com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral 
é que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por 
enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
2. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém 
mais lenta. 
3. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
4. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira 
passagem no fígado. 
Resposta correta 
5. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela 
para a administração de anticorpos monoclonais. 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com 
frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil 
clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco 
sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao 
seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de 
reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados 
habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos 
(mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os 
receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares 
parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força 
de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos 
das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos 
gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
III e IV. 
Resposta correta 
3. 
II eIII. 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação 
desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela 
molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma 
resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as 
diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é 
reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista 
pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação 
do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
3, 2, 1, 4. 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e 
os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes 
do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos 
músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como 
respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e 
parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a 
diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e 
o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir 
bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os 
agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores 
nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente 
das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não 
despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe 
em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na 
respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos 
fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores 
químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se 
tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
II e IV. 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais 
ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias 
referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou 
pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos 
ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a 
seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente 
proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor 
farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade 
de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da 
interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos 
colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos 
envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no 
fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que 
utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de 
ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade 
com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2.I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-
terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três 
alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a 
proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de 
subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o 
tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão 
arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e 
alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista 
do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e II. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre 
primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, 
pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino 
delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-
se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
fluconazol. 
2. 
fluoxetina. 
3. 
omeprazol. 
4. 
verapamil. 
5. 
rifampicina. 
Resposta correta 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos 
colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de 
laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de 
antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na 
incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos 
anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns 
fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam 
fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Carbamazepina. 
2) Fenobarbital. 
3) Valproato. 
4) Etossuximida. 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada 
e outros efeitos adversos. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros 
fármacos. 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 3, 2, 1. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes 
distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou 
receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do 
neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante do complexo 
do receptor [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, 
pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados 
por voltagem é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
glutamato. 
Resposta correta 
2. 
substância P. 
3. 
interleucina-1. 
4. 
endorfina. 
5. 
óxido nítrico. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram 
comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, 
em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são mais seguros, 
provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e induzem efeitos menos 
profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise 
os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos. 
 
1) Flurazepam. 
2) Lorazepam. 
3) Fenobarbital. 
4) Buspirona. 
 
( ) Insônia. 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 3, 1, 2. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
3, 2, 1, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode 
ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo 
fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas longas têm mais tendência a 
causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informaçõese o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento dos 
transtornos de ansiedade é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
alprazolam. 
2. 
diazepam. 
Resposta correta 
3. 
midazolam. 
4. 
triazolam. 
5. 
zolpidem. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 10 
anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a permanecer 
constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como possíveis agentes 
antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, 
pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da discinesia induzida pelo 
tratamento prolongado com levodopa é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
fluoxetina. 
2. 
seleginina. 
3. 
amantadina. 
Resposta correta 
4. 
ropinirol. 
5. 
entacapona. 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou bloqueando 
os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. 
[...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são 
variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
1, 2, 3, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, 
emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são 
utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias 
as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição 
coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da 
insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas 
antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
Resposta correta 
2. 
II e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e IV. 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a 
diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas 
comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou 
outros.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Haloperidol. 
2) Clorpromazina. 
3) Clozapina. 
4) Olanzapina. 
 
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa 
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca 
ganho de peso. 
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
4, 3, 2, 1. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão grave 
tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de depressão sejam 
reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem 
como as decisões tomadas em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da 
dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados após a 
introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina. 
Porque: 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser letais em 
casos de superdosagem. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O conceito geral de medicamento, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é ‘o produto 
farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou mais fármacos e outras 
substâncias, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico’.” 
Fonte: ANVISA, AGENCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 
6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os gases medicinais podem ser classificados como medicamentos. 
Porque: 
II. São produtos isolados ou associados entre si e administrados em humanos para fins de 
diagnóstico médico, tratamento ou prevenção de doenças e para restauração, correção ou 
modificação de funções fisiológicas. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesialocal também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos. Todavia, na 
prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro bastante estreito de compostos, e a 
recuperação normalmente é espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de sódio regulados 
por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia. 
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides endógenos mantêm um tônus anti-inflamatório de baixo grau e são secretados 
em resposta a estímulos inflamatórios. Consequentemente, os animais adrenalectomizados têm uma 
resposta exacerbada, mesmo a estímulos inflamatórios leves [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, pode-
se afirmar que os glicocorticoides endógenos são produzidos na: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
camada fascicular média no córtex da suprarrenal. 
Resposta correta 
2. 
camada fascicular média na medula renal. 
3. 
zona reticular interna no córtex da suprarrenal. 
4. 
camada glomerular externa no córtex renal. 
5. 
zona reticular da medula óssea. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os opioides constituem a base do tratamento da dor, mas o controle eficaz da dor pode envolver, 
dependendo da condição dolorosa, uma ou mais classes de fármacos, inclusive anti-inflamatórios 
não esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e antidepressivos [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não 
opioides, pode-se afirmar que o agonista opioide de referência para a comparação da atividade 
analgésica dos fármacos sintéticos, utilizado para o alívio de dores intensas, é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
morfina. 
Resposta correta 
2. 
metadona. 
3. 
codeína. 
4. 
buprenorfina. 
5. 
tramadol. 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus principais efeitos 
no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase 
sem pensar, os anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia 
moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da anestesia. 
Porque: 
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e isso afeta a taxa em 
que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de início de ação e a recuperação da 
anestesia. Também afeta sua utilidade como anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise os fármacos a 
seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Buvicaína. 
2) Tetracaína. 
3) Procaína. 
4) Lidocaína. 
 
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade. 
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea. 
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações parenterais, tópicas, 
oftálmicas e transdérmicas. 
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto. 
 
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
3, 2, 1, 4. 
5. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os AINEs fornecem principalmente alívio sintomático da dor e inflamação associadas a doenças 
musculoesqueléticas, como artrite reumatoide e osteoartrite. Alguns AINEs estão aprovados para o 
tratamento de espondilite anquilosante e gota.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O paracetamol é um AINE com alta atividade anti-inflamatória e que apresenta menos efeitos 
gastrintestinais que os demais AINEs. 
II. O uso de coxibes está relacionado ao aumento na incidência de infarto do miocárdio, trombose e 
acidente vascular encefálico. 
III. Os AINEs podem causar insuficiência renal aguda, assim como falência renal. 
IV. Os AINEs que podem ser utilizados em crianças são o flurbiprofeno, o diclofenaco e o 
paracetamol. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração para produzir 
anestesia geral faz-se com base nas suas propriedades farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos 
vários fármacos, no contexto do procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para 
cada paciente, a idade e a condição médica associada [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos gerais, pode-se afirmar 
que é um anestésico inalatório muito utilizado em cirurgias simples por apresentar rápida indução e 
recuperação: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
éter. 
2. 
halotano. 
3. 
propofol. 
4. 
etomidato. 
5. 
desflurano. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em pacientes de alto risco (p. ex., 
aqueles com infarto do miocárdio anterior) em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido 
acetilsalicílico é relativamente seletiva para a COX-1 e está associada a menor risco de eventos GI 
adversos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre 
os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as asserções a seguir e arelação proposta entre elas. 
 
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, tendo como principal uso o 
cardiovascular. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais 
antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a 
função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, 
pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
ácido acetilsalicílico. 
2. 
ibuprofeno. 
3. 
indometacina. 
4. 
celecoxibe. 
Resposta correta 
5. 
paracetamol.