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Simulado AV Teste seu conhecimento acumulado Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Aluno(a): BRUNO GUIMARAES PERES 202001087567 Acertos: 10,0 de 10,0 04/04/2022 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito: Sem afinidade e sem eficácia Com afinidade e sem eficácia Sem afinidade e com eficácia Sem afinidade e com pouca eficácia Com afinidade e com eficácia Respondido em 04/04/2022 14:16:01 Explicação: A resposta correta é: Sem afinidade e com pouca eficácia 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que: O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=279659922&cod_prova=5183344252&f_cod_disc= https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); Respondido em 04/04/2022 14:15:18 Explicação: A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos Respondido em 04/04/2022 14:16:45 Explicação: A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 1. Neostigmina 2. Escopolamina 3. Fenilefrina 4. Atropina 5. Dobutamina ( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. ( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. ( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. ( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). ( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias. 4, 3, 1, 2, 5 2, 3, 1, 4, 5 2, 5,4, 3, 1 3, 5, 1, 4, 2 3, 5, 4, 1, 2 Respondido em 04/04/2022 14:16:57 Explicação: A resposta correta é: 4, 3, 1, 2, 5 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Após tratamento prolongado com glicocorticoides (GC), a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. Baixa imunitária devido à falta do GC. Risco de Síndrome de Cushing. Quadros de hipertensão aguda. Supressão do eixo parassimpático. Respondido em 04/04/2022 14:19:38 Explicação: A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento? É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. É um antagonista de folato de espectro estreito. É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos. É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. Respondido em 04/04/2022 14:18:39 Explicação: A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em- humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Respondido em 04/04/2022 14:20:19 Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: As duas afirmativas são falsas. As duas afirmativas são verdadeiras. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. A afirmativa II justifica a I. Respondido em 04/04/2022 14:21:19 Explicação: A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. Após 1 tempo de meia-vida. A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. Respondido em 04/04/2022 14:17:50 Explicação: A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. Depende da solubilidade do fármaco no tecido. Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. Respondido em 04/04/2022 14:18:02 Explicação: A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição. javascript:abre_colabore('38403','279659922','5183344252');
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