Avaliação de Deontologia e Legislação Farmacêutica

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Avaliação de Deontologia e Legislação Farmacêutica
 
 1a Questão (Ref.: 202014156287) 
Algumas definições nos causam certo confundimento no momento em que precisamos 
conceituar termos. A área de estudo interdisciplinar que envolve a Ética e a Biologia, 
fundamentando os princípios éticos que regem a vida quando essa é colocada em risco pela 
Medicina ou pelas ciências é definida como 
 
 
risco. 
 
ética. 
 
bioética. 
 
moral. 
 
direito. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202014165305) 
O decreto que instituiu a profissão farmacêutica aprovando o exercício da profissão 
farmacêutica em todo o território nacional foi o 
 
 
nº 5.821, de 29 de junho de 2006. 
 
nº 20.377 de 8 de setembro de 1931. 
 
nº 5.775, de 10 de maio de 2006. 
 
nº 6.337, de 31 de dezembro de 2007. 
 
nº 85.878, de 7 de abril de 1981. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202014156288) 
A lei, definida como norma ou conjunto de normas jurídicas criadas e estabelecidas pelas 
autoridades competentes, podem ser divididas em três categorias. Sobre essas categorias, 
marque a opção correta. 
 
 
Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei Delegada. 
 
Lei Resolutiva, Lei Complementar e Lei Delegada. 
 
Lei Ordinária, Portaria e Lei Delegada. 
 
Lei Resolutiva, Portaria e Lei ordinária. 
 
Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei excepcional. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202014155516) 
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este 
monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as 
alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos. 
 
 
pH 
 
Umidade 
 
Princípio ativo 
 
Excipientes 
 
Conservantes 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202014162816) 
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Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar 
os itens abaixo, exceto: 
 
 
Cumprimento de calibração dos equipamentos e plano de manutenção. 
 
Correto tratamento e eliminação dos resíduos. 
 
Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e 
conservados nas condições definidas pelo fabricante. 
 
Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano. 
 
A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento. 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202014155616) 
Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre 
elas, a avaliação de prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as 
etapas que devem ser feitas para uma boa avaliação de uma prescrição? 
 
 
Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se 
os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de 
tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, 
aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais 
e econômicos. 
 
Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se 
os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de 
tratamento, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos. 
 
Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos 
estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração 
corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos. 
 
Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos 
prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento. 
 
Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos 
estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração 
estão de acordo com a bula do medicamento. 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202014157234) 
A Omissão de Notificação de Doença é considerada crime pelo Código Penal Brasileiro, e se 
caracteriza por não informação aos órgãos sanitários sobre a apresentação de sintomas e/ou 
diagnóstico de doenças de notificação compulsórias. Em um caso hipotético, um profissional 
farmacêutico trabalha num hospital, identifica o resultado diagnóstico de um paciente com 
sarampo (doença de notificação compulsória) e não realiza a notificação aos órgãos 
sanitários competentes. O profissional teria incorrido nas penas do crime por Omissão de 
Notificação de Doença (art. 269, do Código Penal)? 
 
 
Não, pois é difícil para a vigilância sanitária fiscalizar todos os laboratórios diagnósticos. 
 
Não, pois embora seja um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal, 
somente é aplicado a médicos. 
 
Sim, pois a vigilância sanitária acabará descobrindo o caso através da vigilância 
epidemiológica. 
 
Sim, pois é um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal. 
 
Sim, pois cabe aos profissionais de saúde zelar pelas normas sanitárias vigentes, e a sua 
desobediência acrescenta a pena em 1/3 de detenção. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202014157232) 
As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, 
laboratórios, indústrias, além de outras. As atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas 
por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse fiscal também seja um farmacêutico. 
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A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo fiscal, faz com que ele tenha que 
se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal possui fontes 
de dois tipos, que podem ser: 
 
 
Fonte Direta e Fonte Indireta. 
 
Fonte de Costumes e Fonte Direta. 
 
Fonte Direta e Fonte Legal. 
 
Fonte Indireta e Fonte Normativa. 
 
Fonte Normativa e Fonte de Costumes. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202014162474) 
No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades 
da administração pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 
e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta 
sobre o controle sanitário de alimentos. 
 
 
Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de 
comunicação de início de fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária. 
 
Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de 
origem animal, como abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA. 
 
Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não 
transformados) também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com 
o território que será comercializado. 
 
O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de 
vinagre. 
 
Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária 
por pelo menos dois órgãos responsáveis. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202014157135) 
As Boas Práticas de Fabricação de produtos de higiene, perfumes e cosméticos é dada pela 
RDC nº 48/2013. Considerando essaRDC, analise as afirmativas abaixo. 
I. As áreas de uso dos funcionários, como vestiários, salas de descanso e refeitórios devem 
ter conexão direta com a área de produção. 
II. Apenas o produto final deve ser amostrado, afinal, a matéria-prima já vem com 
certificado de qualidade do fabricante. 
III. As amostras de retenção dos produtos finais devem ser guardadas por 1 ano após o 
vencimento de seu prazo de validade. 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
I e III, apenas. 
 
II, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 
III, apenas. 
 
I, apenas. 
 
 
 
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