MEDICAMENTOS 2DA GENERACION MICROBIOLOGIA (1)

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ANTIBIÓTICOS
LAS QUINOLONAS DE 
SEGUNDA GERACIÓN
Integrantes:
Bruna Clarita Flores
Mariana Fernandez Balcazar
Mayara Teixeira Rezende Lemes
Renata Teixeira Lima Bacelar
Samara Vitoria de Parada Monteiro
CONTENIDOS
01
DEFINICION
02
SEGUNDA 
GENERACION
03
CLASIFICACION 
Y ESPECTRO DE 
ACTIVIDAD
04
QUINOLONAS 2DA 
GENERACIÓN 
(TABLA 1) 
CONTENIDOS
05
QUINOLONAS 2DA 
GENERACIÓN 
(TABLA 2) 
06
QUINOLONAS 2DA 
GENERACIÓN 
(TABLA 3) 
01
DEFINICIÓN 
BRUNA CLARITA
DEFINICION
Las quinolonas pertenecen a la clase de 
medicamentos antimicrobianos. Tienen una 
potente actividad contra los bacilos gramnegativos 
entéricos y aeróbicos y muchos patógenos 
respiratorios comunes.
Sus orígenes se remontan a 1962, cuando se descubrió el 
ácido nalidíxico, la primera quinolona de uso clínico, que 
mostró acción bactericida frente a bacterias gramnegativas.
En 1980, hubo un gran avance en el desarrollo de fármacos 
de esta clase, con la producción de fluoroquinolonas
mediante la adición de un átomo de flúor en la posición 6 del 
anillo quinolónico.
SEGUNDA 
GENERACIÓN
RENATA TEIXEIRA
02
Esta clasificación incluye
fluoroquinolonas con propiedades
antimicrobianas frente a cocos y
bacilos gramnegativos, con acción
moderada o potente frente a P.
aeruginosa, actividad frente a
estafilococos sensibles a oxacilina y,
a excepción del norfloxacino, que
ejercen acción terapéutica sistémica,
a medida que alcanzan
concentraciones activas en líquidos
y tejidos orgánicos
Debido a esta particularidad de acción sistémica, se puede 
subdividir en dos grupos:
un grupo que incluye
norfloxacina y lomefloxacina,
disponible solo para uso oral y
con poca actividad terapéutica
sistémica
un grupo que incluye
pefloxacina, ofloxacina y
ciprofloxacina, disponibles
para uso oral e intravenoso, y
útiles en el tratamiento de
infecciones sistémicas
causadas por bacterias
sensibles.
Es de destacar que el ciprofloxacino 
es el principal representante de la 
clase de fluoroquinolonas en 
general.
Se trata de un grupo de 
antimicrobianos que derivan de 
una molécula básica formada por 
una doble estructura de anillo que 
contiene un residuo N en la 
posición 1. 
Las quinolonas son antibióticos
bactericidas y actúan inhibiendo la ADN
girasa, enzima que cataliza el
superenrollamiento del ADN
cromosómico, que asegura una adecuada
división celular.
CLASIFICACIÓN Y 
ESPECTRO DE 
ACTIVIDAD
MARIANA FERNANDEZ
03:
Al igual que las cefalosporinas, las quinolonas se clasifican en 
generaciones. 
Las 
quinolonas 
de primera 
generación
Las de 
segunda 
generación 
Las de 
tercera 
generación 
Las de cuarta 
generación 
● (ácido nalidíxico y ácido pipemídico)
tienen actividad sobre enterobacterias
y son inactivas sobre grampositivos y
anaerobios. Alcanzan
concentraciones muy bajas en suero,
su distribución sistémica es baja y
solo se usan para casos de
infecciones urinarias bajas por su
buena concentración urinaria.
Las quinolonas de primera generación 
(norfloxacina y ciprofloxacina)
son llamadas fluoradas, ya que
incorporan un átomo de flúor y
presentan mucho mayor
actividad sobre gramnegativos.
La ciprofloxacina es la quinolona
con mejor actividad sobre
Pseudomonas aeruginosa.
Las quinolonas de 
segunda generación 
Tienen una moderada actividad sobre 
grampositivos, son activas sobre 
gérmenes atípicos y no presentan 
actividad sobre anaerobios. En el caso 
de norfloxacina, las concentraciones 
en suero y tejidos son bajas, por lo 
que no se usa en infecciones 
sistémicas, siendo una buena opción 
en el caso de infecciones urinarias no 
complicadas.
● (levofloxacina, gatifloxacina)
retienen la actividad sobre
gramnegativos y mejoran la
actividad sobre grampositivos.
Es importante su actividad sobre
Streptococcus y especialmente
sobre S. pneumoniae. Además
tienen una muy buena actividad
sobre gérmenes atípicos.
● (moxifloxacina, trovafloxacina)
retienen actividad sobre
gramnegativos y aumentan la
actividad sobre grampositivos,
especialmente S. aureus y
Enterococcus. Además agregan
actividad sobre microorganismos
anaerobios.
Las de tercera generación 
Las de cuarta generación 
QUINOLONAS SEGUNDA 
GENERACIÓN (TABLA 1)
SAMARA VICTORIA
04:
● NOMBRE GENERICO: NORFLOXACINO
● NOMBRE COMERCIAL: FLOXACIN
● FORMA FARMACEUTICA: Tabletas
● POSOLOGIA: Infecciones:
✓ Vías urinarias: 1 tableta cada 12 horas por 7
días.
✓ Gastrointestinales: 1 tableta cada 12 horas
por 5 días.
● PRESENTACIÓN: 1 caja, 1 Frasco(s) 14 tabletas
1 caja, 20 tabletas
● VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral
● INDICACION TERAPEUTICA: Antimicrobiano
(quinolona). FLOXACIN® es un derivado del acido
quinolincarboxilico. Agente antibacteriano de
amplio espectro, eminentemente bactericida.
• Esta indicado en infecciones por
microorganismos grampositivos y
gramnegativos sensibles a dicho agente, por
ello, es eficaz en:
• infecciones de: vías urinarias superiores e
inferiores, agudas o crónicas y complicadas;
y no como: cistitis, pielitis, cistopielitis,
epididimitis, prostatitis.
• infecicones gastrointestinales como:
gastroenteritis infeccioasa, salmonelosis
(fiebre tifoidea). Disenteria bacilar
• CONTRADICIONES: FLOXACIN® esta 
contraindicado en pacientes con 
hipersensibilidad a los componentes de la 
formula o a otras quinolonas
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones
adversas mas frecuentes (>1%) reportadas
con la norfloxacina son:
• Malestar general (2.6%)
• Nauseas (2.6%)
• Cefalea (2%)
• Dolor abdominal (1.6%)
Se concluye que la norfloxacina a las dosis
recomendadas presenta una tolerabilidad
aceptable; también se han reportado en
forma menos frecuente (0.3 a 1%) vértigo y
erupciones cutáneas.
QUINOLONAS / 
SEGUNDA GENERACION 
(TABLA 2)
MAYARA TEIXEIRA
05:
NOMBRE 
GENERICO Ciprofloxacino 
NOMBRE 
COMERCIAL
SEPTICIDE, Araxacina, 
Baycip, Ceprimax, Cetraxal, 
Ciproactin, Ciproctal, 
Cunesin, Doriman, Estecina, 
Felixene, Globuce, Piprol, 
Rigoran, Sepcen, 
Ultramicina.
FORMA 
FARMACEUTICA
Cada comprimido contiene: 
Ciprofloxacino (monohidrato
clorhidrato) 500 mg.
POSOLOGIA 
Infecciones del tracto urinario inferior y superior 250 a 500 
mg dos veces al día según la gravedad.
En gonorrea una sola dosis de 250 mg.
Infecciones osteoarticulares, infecciones intestinales: 500 a 
750 mg dos veces al día según la gravedad.
Infecciones graves (neumonía, infecciones de las vías 
respiratorias, osteomielitis) 3 comprimidos diarios de 500 
mg.
En casos de pacientes ancianos con función renal limitada, 
se debe administrar la mitad de las dosis normal.
PRESENTACION Estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
VIA DE ADMINISTRACION Via oral 
INDICACION 
TERAPEUTICA 
Infecciones mixtas.
Osteomelitis.
Infecciones de piel y partes blandas.
Pie diabético.
Infecciones Intrahospitalarias.
Sepsis por gram (-).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, embarazo, 
lactancia, niños menores de 15 años
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente trastornos digestivos (náuseas, 
vómitos, diarreas, flatulencia), así como cefaleas, 
vértigo, somnolencia, reacciones alérgicas. Puede 
registrarse un aumento pasajero en los valores 
enzimáticos, en pacientes con lesiones hepáticas 
previas.
QUINOLONAS / 
SEGUNDA GENERACION 
(TABLA 3)
RENATA TEIXEIRA
06:
NOMBRE 
GENERICO OFLOXACINO 
NOMBRE 
COMERCIAL BATOCIN
FORMA 
FARMACEUTICA Tabletas
POSOLOGIA 
En infecciones de vías respiratorias : 1 tableta (400 
mg) cada 12 horas durante 5 a 10 días o 2 tabletas 
(200 mg) cada 12 horas según el tipo y el sitio de la 
infección.
En infecciones gastrointestinales: 1 (400 mg) a 2 
(200 mg) tabletas cada 12 horas durante 5 días o de 
2 a 3 semanas si es Fiebre Tifoidea.
Infecciones de vías urinarias: 1 (400 mg) a 2 (200 
mg) tabletas cada 12 horas durante 5 a 10 días o 
más según el tipo, grado y sitio de la infección
PRESENTACION 
1 Caja, 12 Tabletas, 400 Miligramos
1 Caja, 6 Tabletas, 400 Miligramos
1 Caja, 8 Tabletas,400 Miligramos
VIA DE ADMINISTRACION Via oral 
INDICACION TERAPEUTICA • Infecciones de vías respiratorias altas y bajas: Neumonía, bronconeumonía, 
pleuritis, pleuresía, empiema.
• Infecciones gastrointestinales: Fiebre tifoidea, gastroenteritis, colitis, 
diarreas bacterianas, proctitis.
• Infecciones de las vías urinarias: Pielonefritis, pielitis, uretritis, prostatitis, 
epididimitis y nefrolitiasis.
• Infecciones de piel y tejidos blandos: Impétigo, erisipela, celulitis, 
acné conglobata, quemaduras, flemones, furunculosis, linfangitis, mastitis.
• Septicemia.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a la Ofloxacina, ni a 
menores de 18 años.
Se debe tener precaución en pacientes con padecimientos hepáticos o renales 
graves y con los que se tengan antecedentes de crisis convulsivas, y si las 
padecen, deben estar bajo tratamiento anticonvulsivo.
REACCIONES ADVERSAS
BACTOCIN® es generalmente bien tolerado y en algunos casos y en personas 
sensibles puede presentarse: náuseas, vómito, diarrea, anorexia y cefalea que 
no ameritan la suspensión del tratamiento.
Existen algunos reportes de problemas tendinosos y algunas reacciones 
musculoesqueléticas, que presentan artralgias y dolores musculares.
REFERENCIAS 
BIBLIOGRÁFICAS: ● Disponible en:
https://www.sanarmed.com/re
sumo-de-quinolonas-
mecanismo-de-acao-
classificacao-indicacoes-
efeitos-adversos-e-
interacoes-medicamentosas.
Acceso en nov. 29 de 21.
● Disponible en:
http://www.cremesp.org.br/pdf
s/eventos/Quinolonas.pdf.
Acceso en nov. 29 de 21.
https://www.sanarmed.com/resumo-de-quinolonas-mecanismo-de-acao-classificacao-indicacoes-efeitos-adversos-e-interacoes-medicamentosas
http://www.cremesp.org.br/pdfs/eventos/Quinolonas.pdf
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