HERANÇA MONOGÊNICA

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Disciplina: Genética
Docente: Ivete Ribeiro e Clebson Pantoja
Curso: Enfermagem
HERANÇA MENDELIANA E HEREDOGRAMA
2. A mãe e o pai são normais. Contudo, dois de seus quatro filhos são albinos. Supondo que a pigmentação da pele seja um caráter monogênico, o alelo que a determina é:
a) Codominante b) Dominante c) Recessivo d) NRA
3. O nanismo é herdado como caráter monogênico simples. Dois anões têm um filho anão e um filho normal. a) O nanismo é? b) Quais são os genótipos dos genitores? c) Qual é a prob. de um próximo filho ser normal? E de ser anão?
a) Recessivo; nn e nn; 1/4; 3/4 b) Recessivo; Nn e Nn; 3/4; 1/4
c) Dominante; Nn e Nn; 3/4; 1/4 d) Dominante; Nn e Nn; 1/4; 3/4
4. A coréia de Huntington, uma doença rara e fatal, que se desenvolve na meia-idade, é causada por um alelo dominante. Qual a probabilidade de um homem, cujo pai teve a doença, desenvolvê-la?
a) 0% b) 100% c) 50% d) 25%
6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se desenvolve na puberdade é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este ser normal?
a) 1/2 1/2 b) 1/4 1/2 c) 1/2 1/4 d) 0 1/2
8. A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásico vir a ter uma criança normal é de:
a) 3/4 b) 2/3 c) 1/2 d) 1/3 e) 1/4
9. Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:
a) somente o homem é heterozigoto.
b) somente a mulher é homozigota.
c) somente o homem e a menina são homozigotos.
d) somente a mulher e o menino homozigotos.
e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.
10. Observe o heredograma abaixo, com a representação da herança de albinismo, uma condição genética expressada por um par de alelos recessivos, em duas gerações de uma certa família. Considerando-se apenas estes dados, assinale a alternativa que contém a probabilidade do casal II (3-4) ter uma criança albina:
 
 a) 100%
 b) 75%
 c) 50%
 d) 25%
 e) 0%
 
18. A e B nunca quiseram ter filhos. A é albina e, por essa razão, o casal teme que os filhos venham a ter a mesma característica genética de A. Sabendo que não há nenhum caso de albinismo no histórico familiar de B, tudo indica que B seja homozigoto dominante. Assim sendo, qual a probabilidade de eles terem um filho albino e qual seria a freqüência do alelo do albinismo nos filhos do casal? Probabilidade Freqüência
a) 1/2 1/4 b) 1/2 1/2 c) zero 1/2 d) zero zero e) 1/4 ¼
19. Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que do
ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
22. O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes. Os indivíduos que apresentam a característica são representados por áreas “negritadas”. Em relação ao heredograma é correto afirmar que:
a) A característica em questão é dominante.
b) Os indivíduos I.1, I.4, II.3 e III.1 são homozigotos recessivos.
c) Os indivíduos I.2 e I.3 são obrigatoriamente homozigotos.
d) A probabilidade de o casal II.3 X II.4 ter uma criança homozigota dominante é 25%.
e) A probabilidade de o casal II.3 x II.4 ter uma criança heterozigota é 25%.
25.A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo n.º 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença. Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
 A) ligada ao sexo. 
 B) autossômica recessiva. 
 C) restrita ao sexo.
 D) codominante. 
 E) autossômica dominante.
26. O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família. A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:
 A) dominante autossômica. 
 B) recessiva autossômica. 
 C) recessiva ligada ao cromossomo Y. 
 D) recessiva ligada ao cromossomo X. 
 E) dominante ligada ao cromossomo X.
27. Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:
 
 A) Elisa e Nancy 
 
 B) Adélia e Cláudia 
 
 C) Nancy e Maria. 
 
 D) Rogério e Fernando. 
 
 E) Elisa e Maria.