AV -FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 2022-1

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Disciplina: SDE4504 - FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA Período: 2022.1 EAD (G) / AV 
Aluno Matrícula: 
Data: 19/05/2022 02:27:26 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
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 1a Questão (Ref.: 202010248094) 
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018. 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos 
de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 Ensaio Fase II. 
 Ensaio Fase III. 
 Ensaio Fase I. 
 Ensaio de fase pré-clínica. 
 Ensaio Fase IV. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202010248099) 
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019. 
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado 
em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada 
para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-
comercialização, que são conhecidos como estudos de fase: 
 
 V 
 III 
 IV 
 I 
 II 
 
 
 
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 3a Questão (Ref.: 202010260051) 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar 
uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas 
celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico. 
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela 
parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco 
não ionizadas estariam em maior quantidade. 
 Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no 
estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido. 
 O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, 
pois não afeta a absorção dos fármacos. 
 Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do 
trato gastrointestinal. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202010260057) 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam 
canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso 
pode-se dizer que: 
 
 O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina 
 Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de 
cloreto na célula. 
 O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina 
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o 
GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula 
 A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na 
célula e o GABA permite o influxo de Na+ 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202010260055) 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos 
derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de 
estudo da farmacodinâmica é: 
 
 Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição 
 Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento 
 Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação 
 Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor 
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202010242216) 
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Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são 
rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e 
cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta. 
(https://questoes.grancursosonline.com.br/) 
 
 O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos 
polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo. 
 As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem 
ser completamente revertidas com a infusão de protamina. 
 A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a 
trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes 
plaquetários. 
 clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos 
possuem o mesmo mecanismo de ação. 
 A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores 
de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e 
X. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202010242213) 
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, 
sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um 
fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale 
a alternativa CORRETA. 
 
 Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a 
formação óssea. 
 A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a 
formação óssea. 
 A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da 
formação óssea. 
 A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da 
formação óssea. 
 Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202010242210) 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é: 
 
 Inibição da ciclooxigenase 1. 
 Inibição da via das ciclooxigenases. 
 Inibição da síntese de citocinas. 
 Inibição da fosfolipase A2. 
 Inibição da via das lipoxigenases. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202010227365) 
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Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se 
a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e 
nefrotoxicidade? 
 
 Norfloxacino 
 Sulfadiazina 
 Tetraciclina 
 Ampicilina 
 Gentamicina 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202010269635) 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, 
uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, 
qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? 
 
 PropanololClonidina 
 Dobutamina 
 Isoproterenol 
 Ipratrópio 
 
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