Avaliando 2

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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2015.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
	1.
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
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	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	
	
	2.
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
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	heterocromatina
	
	
	heterocromatina facultativa
	
	
	heterocromatina constitutiva
	
	
	heterocromatina básica
	
	 
	eucromatina
	
	
	
	3.
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
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	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	 
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	 Gabarito Comentado�
	
	
	4.
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
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	Monossomia
	
	
	Trissomia
	
	
	Nulissomia
	
	
	Pentassomia
	
	
	Polissomia
	
	
	
	5.
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
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	período de fecundação
	
	 
	período de diferenciação
	
	
	período de crescimento
	
	
	período de maturação
	
	 
	período germinativo
	
	
	
	6.
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
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	hemigamético.
	
	
	heterozigoto
	
	
	heterogamético.
	
	
	hemizigoto.
	
	 
	homozigoto.
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