AOL 3 Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade

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Gestão de Serviços de Saúde e Controle de 
Qualidade 
Aol 3 
1. 
2. Pergunta 1 
/1 
Entre os fatores que interferem na qualidade dos dados laboratoriais, há aqueles da fase 
pré-analítica. Assinale a alternativa que contém somente variáveis que interferem na 
fase pré-analítica. 
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1. 
Escolha do método, jejum, idade e sexo. 
2. 
Frascos de coleta adequados, quantidade de amostra coletada e cálculos do 
resultado. 
3. 
Idade, sexo, cronobiologia e jejum. 
Resposta correta 
4. 
Idade, sexo, transporte e acurácia do método. 
5. 
Idade, sexo, transporte e cálculos do resultado. 
3. Pergunta 2 
/1 
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório 
de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta. 
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1. 
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência 
para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV. 
2. 
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos 
desenvolvidos especialmente para esse controle. 
3. 
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle 
externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais. 
Resposta correta 
4. 
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar 
amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim. 
5. 
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle 
interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico. 
4. Pergunta 3 
/1 
(FCC/2016) Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possíveis agentes 
biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção são 
classificados no grupo: 
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1. 
C. 
2. 
D 
3. 
A. 
Resposta correta 
4. 
E. 
5. 
B. 
5. Pergunta 4 
/1 
A regulamentação da Anvisa que dispõe sobre o regulamento técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de 
estabelecimentos assistenciais de saúde é a: 
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1. 
RDC no 306, de 7 de dezembro de 2004. 
2. 
Portaria Interministerial n o 482, de16 de abril de 1999. 
3. 
RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003. 
4. 
RDC no 239, de 26 de julho de 2018. 
5. 
RDC no 50, de 21 de fevereiro de 2002. 
Resposta correta 
6. Pergunta 5 
/1 
(TRT/20a Região/2016) Em um Centro de Diagnósticos, o biomédico pode ser o 
responsável pela coordenação da execução do Plano de Gerenciamento de Resíduos de 
Serviços de Saúde − PGRSS. Ao ministrar um treinamento para toda a equipe sobre os 
cuidados necessários com relação ao manejo dos resíduos do grupo B, destacou os 
seguintes cuidados: 
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1. 
Reveladores utilizados no diagnóstico por imagem devem ser submetidos a 
processo de neutralização, podendo ser lançados na rede de esgoto, desde que 
atendidas as diretrizes dos órgãos de meio ambiente e do responsável pelo serviço 
público de esgotamento sanitário. 
Resposta correta 
2. 
Resíduos químicos no estado líquido dispensam tratamento específico, sendo 
permitido o seu encaminhamento para descarte em aterros. 
3. 
O tratamento preliminar das excretas de seres humanos e de animais submetidos à 
terapia ou a experimentos com radioisótopos deve ser feito de acordo com os 
procedimentos constantes no Plano de Imunorradioproteção. 
4. 
Reveladores utilizados em radiologia podem ser submetidos a processo de 
acidificação para alcançarem pH entre 3 e 5, sendo posteriormente lançados na 
rede coletora de esgoto ou em corpo receptor, desde que atendam às diretrizes 
estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de recursos hídricos e de 
saneamento competentes. 
5. 
Fixadores utilizados em diagnóstico por imagem devem ser submetidos a 
tratamento e processo de recuperação do níquel. 
7. Pergunta 6 
/1 
O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saú¬de (PGRSS), atendendo aos 
requisitos da RDC/Anvisa no 306, de 07/12/2004, descreve as características dos 
resíduos. Correlacione as colunas com o grupo de resíduos (A, B, C, D ou E) 
correspondentes. 
( ) Resíduos perfurocortantes 
( ) Resíduos que contenham radionuclídeos 
( ) Resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico 
( ) Resíduos com possíveis agentes biológicos 
( ) Resíduos com substâncias químicas 
Assinale a alternativa com a sequência correta. 
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1. 
A, B, C, D, E 
2. 
E, D, C, A, B 
3. 
E, C, D, A, B 
Resposta correta 
4. 
C, B, D, A, E 
5. 
E, C, D, A, E 
8. Pergunta 7 
/1 
Considerando a normativa da RDC no 302/2005 sobre produtos para diagnóstico de uso 
in vitro, marque a opção correta: 
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1. 
A utilização dos reagentes e insumos, de produtos para diagnóstico de uso in vitro, 
não deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de 
preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua 
revalidação depois de expirada a validade. 
2. 
O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – in house, deve 
documentá-las incluindo, no mínimo, a sistemática de validação. 
3. 
Deve-se registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, 
reagentes e insumos, de forma a garantir a sua rastreabilidade. 
Resposta correta 
4. 
Os produtos para diagnóstico de uso in vitro, tais como, reagentes e insumos 
adquiridos, não necessitam estar regularizados junto à Anvisa/MS de acordo com 
a legislação vigente. 
5. 
O laboratório clínico não precisa manter registro de todo o processo de aquisição 
de produtos para diagnóstico de uso in vitro nem especificar no laudo que o teste é 
preparado e validado pelo próprio laboratório. 
9. Pergunta 8 
/1 
O biomédico legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a 
responsabilidade técnica por no máximo: 
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1. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) 
postos clínicos e 3 (três) postos de coleta laboratorial. 
2. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 2 (dois) 
postos clínicos e 1 (um) posto de coleta laboratorial. 
3. 
3 (três) laboratórios clínicos ou 3 (três) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) 
posto clínico e 2 (dois) postos de coleta laboratorial. 
4. 
2 (dois) laboratórios clínicos ou 2 (dois) postos de coleta laboratorial ou 1 (um) 
posto clínico e 1 (um) posto de coleta laboratorial. 
Resposta correta 
5. 
4 (quatro) laboratórios clínicos ou 4 (quatro) postos de coleta laboratorial ou 2 
(dois) postos clínicos e 2 (dois) postos de coleta laboratorial. 
10. Pergunta 9 
/1 
A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta deve atender aos 
requisitos da RDC/Anvisa no 302/2005. Considerando as informações sobre 
Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, que estão definidas no regulamento, 
marque a opção verdadeira: 
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1. 
Não há necessidade de manter registros das manutenções preventivas e corretivas. 
2. 
A verificação ou calibração dos instrumentos não é necessária, em conformidade 
com o uso, apenas devendo-se manter o registro dos equipamentos. 
3. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve possuir equipamentos e instrumentos 
de acordo com a complexidade do serviço e necessários ao atendimento de sua 
demanda. 
Resposta correta 
4. 
O laboratório clínico ou posto de coleta deve manter instruções verbais referentes 
a equipamentos ou instrumentos, as quais não podem ser substituídas ou 
complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa. 
5. 
A calibração de equipamentos de medição não necessita de registro. 
11. Pergunta 10 
/1 
(FCC/TRT 20a REGIÃO/2016) No manejo dos resíduosde serviços de saú¬de (RSS), 
de acordo com a RDC no 306/2004, da Anvisa, são estabelecidos os aspectos intra- e 
extraestabelecimento, desde sua produção até seu descarte, incluindo, entre outras, as 
seguintes etapas: 
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1. 
Preservação dos recursos naturais e reprocessamento dos materiais. 
Resposta correta 
2. 
Segregação e varrição. 
3. 
Armazenamento e reciclagem dos produtos perfurocortantes. 
4. 
Identificação, coleta e transporte externo. 
5. 
Produção e conservação.