TECIDO NERVOSO

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 Tem origem ectodérmica. A partir da formação dos 3 
folhetos embrionários, o ectoderma começa a sofrer 
espessamento em direção cefálica e forma a placa 
neural em seu centro 
 Ou seja, há o crescimento cefálio e o caudal. A porção 
cefálica dá origem aos órgãos do encéfalo e a porção 
caudal, a medula nervosa 
 Esse espessamento (em vermelho no desenho) vai 
formando um suco e suas porções se aproximam até se 
fusionar, formando o tubo neural 
 A partir do momento em que o tubo neural é criado, 
ele se desprende do resto e as porções em amarelo 
ficam sobrepostas ao tubo neural, formando as cristais 
neurais 
 Essa zona em amarelo dá origem ao SNP, enquanto em 
vermelho, ao SNC 
 O tecido nervoso compõe o SISTEMA NERVOSO, que 
por sua vez, é dividido anatomicamente em SNC 
(Sistema Nervoso Central) e SNP (Sistema Nervoso 
Periférico) que também é divido em Parassimpático 
(ou Crânio Sacral) e Simpático 
 A relação entre SNC/SNP é feita através da interação 
de neurônios presentes nos 2 sistemas 
 A principal célula do TN é o NEURÔNIO. Forma mais 
característica: 
 
 Apresenta corpo celular (PERICÁRIO) e dentro há o 
NÚCLEO (amarelo) e o nucléolo (azul), extremamente 
grandes 
 A partir desse corpo celular, apresenta ramificações 
(DENDRITOS) e CORPÚSCULOS DE NISSL, formados por 
aglomerados do R.E.R. 
 A imagem também mostra a ligação de uma fibra 
nervosa de outro neurônio encostando no dendrito 
fazendo uma SINAPSE, ou seja, transmissão de um 
impulso nervoso 
 Depois há uma zona que não tem mais corpúsulos de 
Nissl, que é o CONE DE IMPLANTAÇÃO do axônio. A 
partir dele começa a formação do AXÔNIO, que é uma 
fibra extremamente longa que na sua porção terminal 
tem algumas ramificações 
 No SNC, esse axônio é envolvido por mielina (porção 
em amarelo), formada por OLIGODENDRÓCITOS 
 No SNP, a CÉLULA DE SCHWANN que forma a bainha 
de mielina 
 O segmento de axônio pode admitir alguns RAMOS 
COLATERAIS. Em seu fim, forma vários ramos 
 Axônio faz transporte de substâncias 
ANTERÓGRADO: Ocorre através da CINESINA (proteína 
motora) está associada aos microtúbulos. Vai do corpo 
celular para a periferia 
RETRÓGRADO: Ocorre através da DINEÍNA (proteína 
motora) também associada aos microtúbulos. Vai do botão 
terminal (periferia) para o corpo celular 
OBS: marcadores químicos, toxinas e vírus podem entrar no 
SNC, pelo transporte retrógrado 
 Existem algumas formas de neurônios e elas são 
relativas ao pericário: 
 
I. Nº de Prolongamentos 
 
 
II. Função: 
 
A. Sensitivos (aferentes) 
 
 Apresentam alguma especialização 
 Enviam impulsos ao SNC 
 As terminações nervosas podem ser encapsuladas ou 
não (as que não são, normalmente são as responsáveis 
por perceber dor) 
 Localizados no SNP 
 Localizado na superfície da pele ou nas papilas 
dérmicas da pele 
 Apresentam cápsula conjuntiva ou de células de 
Schwann modificadas 
 
 
B. Motores (eferentes) 
 
 Originam no SNC 
 Conduzem impulsos aos músculos, tendões, glândulas 
e outros neurônios 
 Compõe: 
 Fuso neuromuscular: envia estímulos para o 
alongamento dos músculos 
 Órgão tendinoso de Golgi ou terminação tendínea: 
envia estímulo para o estiramento ou extensão 
sobre os tendões durante os movimentos 
 Placa motora: Envia estímulos para a contração do 
músculo estriado esquelético 
 
C. Interneurônios 
 
 Localizam-se no SNC 
 Fazem conexão com outros neurônios sensitivos, 
motores e interneurônios 
 
 Tanto pode ser chamada de fibra nervosa: dendritos e 
axônios (é mais usado para esse) 
 Vários axônios foram o nervo 
 Fibras (axônio) podem estar cobertas por mielina ou 
não, variando a partir da localização: 
 A formação da bainha de mielina é feita pelas células 
de Schwann 
 É uma célula que apresenta citoplasma um pouco 
prolongado e um núcleo excêntrico e se aproxima do 
axônio se espiralizando em torno desta porção, 
formando assim, a bainha de mielina 
 
 O axônio precisa de várias células de Schwann, uma 
atrás da outra, para formar a bainha de mielina. Entre 
elas, há o nódulo de Janvier 
 
1. A partir do momento que a célula de Schwann encosta 
no axônio, ela começa a emitir prolongamentos até 
que as 2 porções se encostem 
 
2. Os folhetos externos dessa membrana citoplasmática 
se fusionam, dando início à formação da mielina. A 
partir daí, o citoplasma se retrai e ela começa a dar 
voltas, se espiralizando sobre o axônio 
 
3. Depois de criar vários camadas, chama-se essa última 
fusão de mesaxônio-externo 
 
 Compactação da mielina é feita pelas: 
 Proteína 0 (P0) 
 Proteína mielínica periférica de 22 K (PMP22) 
 Proteína mielínica básica (MBP) 
 É preciso usar um fixador especial para visualizar a 
bainha de mielina para que ela se preserve 
 Nas preparações usuais, a mielina não se preserva e só 
enxergamos o espaço que ela deixou tal qual o 
adipócito, uma vez que ela é fosfolipídica e os lipídeos 
são dissolvidos pelos solventes usados para preparos 
histológicos 
 
 Isso só pode ser visto na microscopia eletrônica e não 
na ótica 
 Entre uma bainha de mielina e outra há um espaço 
chamado de Nódulo de Janvier 
 
 A partir do momento que essa célula vai se 
aproximando do fim, ou seja, do espaço sem células 
que forma o Nódulo de Janvier, a mielina deixa de ser 
formada 
 Isso é extrememante importante, porque se houvesse 
mielina em ambos os lados, quando o estímulo nervoso 
chegasse, ele seria repelido pela mielina (que é 
isolante) 
 O estímulo salta de um nódulo para outro graças a 
presença da mielina que acelera o processo fazendo 
esse estímulo pular 
 Alças paranodais: pequenos espaços com citoplasma 
dentro. São alças de membrana e citoplasma das 
células de Schwann, que ficam próximas ao nódulo de 
Janvier, permitindo que o estímulo chegue até o axônio 
que está embaixo. É uma zona sem mielina para que o 
estímulo passe 
 Mesmo quando as células de Schwann não Formam a 
bainha de mielina, ela está presente e nós chamamos 
essas fibras de FIBRAS AMIELÍNICAS 
 Geralmente são mais finas que as fibras mielínicas 
 Sempre há células de Schwann protegendo a volta dos 
axônios mesmo que a mielina não se forme 
 
 Feixe de fibras: conjunto de axônios 
 
 Cada axônio, por cima da sua célula de Schwann, tem 
tecido conjuntivo (endoneuro) porque estão no SNP 
 Esse conjunto é reunido em volta por outro conjuntivo 
chamado perineuro 
 Nervo: reunião de vários feixes de fibras por um 3º 
conjuntivo chamado epineuro 
 
 Gânglio: conjunto de neurônios no SNP 
 
 Como os gânglios são estruturas exclusivas do SNP, a 
proteção das células é feita pelas células da neuróglia 
periférica, com origem na crista neural. São elas: 
 
 Célula Schwann (forma mielina) 
 Célula satélite (envolve corpo do neurônio) 
 Telóglia (envolve os axônios formando a placa 
motora) 
 Neuroglia entérica (protege corno neuronal, em 
contato com musculatura lisa no tubo digestório 
p/ contração do intestino) 
 Celulas Muller (proteção retina) 
 É a transmissão de um estímulo nervoso de uma célula 
para outra 
ELÉTRICAS: Raras, ocorrem através das junções do tipo gap. 
Nos mamíferos estão presentes no tronco encefálico, retina 
e córtex cerebral, músc. cardíaco e liso 
 QUÍMICAS: as mais comuns, ocorrem através das fendas 
sinápticas 
EXCITATÓRIA: levo o estímulo ao neurônio motor. O sinal 
produzido na membrana pós-sináptica é a despolarização, 
iniciando o potencial de ação 
INIBITÓRIA: impedem a função do neurônio motor 
(contração). O sinal produzido na membrana pós-sináptica 
é de hiperpolarização, inibindo o potencial de ação 
 
 Dendrodendríticas: de dendrito para dendrito 
 Somatossomática: de corpo celular para corpo celular 
 Axoaxônica: de axônio para axônio 
 Axodendrítica: de axônio para dendrito 
 Axossomática: de axônio para corpo celular 
 Dendrossomática: de dendrito para corpo celular 
 Exodendrítica: de axôniopara dendrito de outro 
neurônio 
 Quando o estímulo nervoso chega ao neurônio, ele age 
de forma diferente tendo mielina ou não 
 No neurônio amielínico, a transmissão é mais lenta 
porque precisa percorrer todo o axônio 
 A célula, em repouso, tem potencial elétrico positivo 
fora da célula 
 Quando chega o estímulo nervoso, ocorre uma 
mudança de potencial e os íons sódio Na
+
, que estão 
em maior concentração na superfície externa da célula 
em repouso, entram por causa disso e modificam o 
potencial elétrico 
 A medida em que o estímulo passa pela membrana do 
axônio, a célula nesse momento torna-se despolarizada 
e logo em seguida se repolariza porque o sódio Na
+ 
e 
potássio K
+ retornam ao meio externo e o potencial de 
membrana volta a ser positivo 
 Esse processo todo dura 5 ms 
 
 Ocorre quando há bainha de mielina 
 A corrente elétrica flui pelo líquido extracelular que 
circunda a fibra e também pelo axoplasma, de nodo a 
nodo, excitando sequencialmente os sucessivos nodos 
 
 Os íons + se difundem pelo axoplasma para o próximo 
nodo de Ranvier, despolarizando a membrana 
 Processo mais rápido pois o estímulo não precisa 
percorrer toda a distância da membrana uma vez que 
ele salta de um nodo para outro 
 Teoria antiga: 
 
 Nova teoria via porocitose: 
 
 Não existe mais a fusão de membrana da vesícula 
com o neurotransmissor e a membrana pré-
sináptica 
 Pela presença das proteínas SNARE e T-SNARE, 
elas sustentam a presença dessa vesícula na 
membrana, no terminal pré-sináptico 
 E com a presença do cálcio adjacente a essa 
vesícula, ocorre a liberação, ou seja, uma pequena 
abertura por ondem passam os 
neurotransmissores para a fenda sináptica 
 Formado pelos órgãos do encéfalo, cérebro, cerebelo e 
Medula Nervosa
 Esses órgãos apresentam “substâncias brancas” e 
“substâncias cinzentas”, porque macroscopicamente 
quando abrimos o órgão, visualizamos uma zona 
interna branca e externa cinza 
 No caso da medula nervosa, o interior é cinzento (zona 
H medular) e o exterior, branco
 É a presença da interação entre SNP e SNC usando 
apenas a Medula Nervosa 
 Como exemplo, na imagem há a M.D. que apresenta 
um glânglio sensorial. Este, possui axônios que descem 
por um nervo e são mielinizados pelas células de 
Schwann 
 Chegando na pele, há um corpúsculo sensitivo. Finca-e 
a agulha. A dor da agulha emite um estímulo que sobe 
pelo axônio até chegar no glânglio sensorial, que se 
comunica com o interneurônio na substância cinzenta 
 Esse interneurônio manda o estímulo para o neurônio 
motor, também na substância cinzenta. Então o axônio 
sai desse neurônio e vai até o músculo estriado 
esquelético, formando a placa motora que vai fazer a 
contração muscular 
 É formada por vários tipos celulares responsáveis pela 
proteção e nutrição dos neurônios do SNC
 Se originam do tubo neural, assim como neurônios do 
SNC
 
 
 
 Corpo arredondado e núcleo grande 
 Dele partem muitos prolongamentos espessos e 
curtos 
 Função: Nutrição e proteção dos neurônios através 
de estruturas chamadas pés vasculares 
 Pés vaculares: Prolongamentos que envolvem 
capilares sanguíneos do SNC auxiliando a seleção 
do que passa de dentro do capilar para o tecido 
adjacente cheio de neurônios 
 Então, o SNC não apresenta vasos linfáticos, 
apenas capilares sanguíneos 
 Predomina na substância cinzenta
 Apresenta fibras nos prolongamentos mais longos 
e finos que o outro tipo 
 Corpo mais estrelado e também tem pés vaculares
 Predomina na substância branca
 Alguns autores dizem que ele é o precursor de 
ambos
 Função: Gliose, ou seja, formação/preenchimento 
de uma cicatriz no SNC
 Então quando ocorre uma lesão e não há a 
reposição de neurônios, há a formação de uma 
cicatriz feita por esse neurônios hipertrofiados
 
 Apresenta corpo arredondado 
 Deste corpo partem muitos prolongamentos longos 
que formarão a bainha de mielina dos axônios do SNC 
 
 Essa figura mostra os vários prolongamentos 
formando a bainha de mielina. O processo é 
similar ao da célula de Schwann, mas não igual 
 Vários prolongamentos vão mielinizar porções de 
axônios diferentes 
 No SNP, as células de Schwann formam a mielina 
em uma fileira de células, uma célula atrás da 
outra. Aqui há prolongamentos de diferentes 
oligodendrócitos formando a bainha 
 
 Essa imagem mostra a espiralização do 
prolongamento sobre o axônio, igual ao SNP: 
 
 Aqui formou-se a bainha. A mielina é mais 
compactada que nas células do SNP: 
 
 Compactação da mielina é feita pela expressão das 
proteínas: 
 Proteína proteolipídica (PLP) 
 Glicoproteína mielínica dos oligodendrócitos 
(MOG) 
 Glicoproteína da mielina dos 
oligodendrócitos(Omgp) 
 
 
 Tem corpo pequeno e é uma célula do sistema 
mononuclear fagocitário 
 Função: Defesa do SNC; fagocitose 
 Oriunda dos macrófagos 
 
 
 
 
 
 Reveste o canal ependimário (pequeno orifício que a 
seta aponta) que fica no meio do H medular na Medula 
Nervosa 
 Reveste o plexo coroide e ventrículos cerebrais 
 Pode ser cúbica ou cilíndrica 
 Apresenta em sua superfície microvilosidades e 
também pode ter cílios 
 
 Elas formam um arranjo epitelioide, ou seja, uma única 
linha de células cúbicas ou cilíndricas 
 No interior do canal ependimário, circular o líquor 
(líquido céfalo raquediano) 
 Líquor : 80% produzido no plexo coróide que reveste os 
ventrículos laterais, 3° e 4° ventrículos. Formado por 
água, eletrólitos, proteínas, glicose e até 2-5 
linfócitos/mm3 
 
 Plexo Coroide: Delgada camada de células 
ependimárias sobrepostas ao tecido conjuntivo muito 
frouxo 
 Essa imagem mostra por onde o líquor circula para 
proteger o SNC: 
 
 
 Principal proteção contra agentes agressores do SNC 
 Existem capilares sanguíneos que apresentam 
particularidades 
 Como 1º elemento formador da barreira, há as zônulas 
de oclusão do endotélio capilar. São rígidas para 
impedir a passagem da substâncias entre células 
 As células endoteliais também são mais seletivas, 
impedindo a passagem de elementos indesejáveis 
 Além disso, há uma espessa lâmina basal envolvendo 
esse endotélio, também auxiliando na seleção 
 O 4º elemento seria a formação dos pés vasculares que 
selecionam a passagem dos elementos do interior do 
vaso ao espaço adjacente onde está cheio de 
neurônios 
 Mas essa barreira não é infalível e existem zonas que 
não há mais barreiras encefálicas. Ex: neurohipófise, 
ventrículos cerebrais e área póstrema 
 
 É uma barreira um pouco mais fraca 
 Quando há a formação do líquor, pode ocorrer a 
passagem de algum elemento 
 Como o líquor é um ultrafiltrado do sangue, 
predominantemente formado por água, íons e 
proteínas, esses elementos saem do capilar sanguíneo 
e migram através das células endoteliais e chegam para 
formar o líquor 
 Então, existem zônulas de oclusão, lâmina basal, 
células endoteliais 
 Mas a barreira é mais fraca porque essas células 
endoteliais não são tão seletivas quanto à dos capilares 
presentes na substância cinzenta, porque esses 
capilares não são contínuos, ou seja, tem espaços entre 
as células 
 
 
 Além do líquor protegendo nosso Sistema Central, há 
as meninges. Adjacente a essas meninges, os órgãos do 
encéfalo, há a caixa craniana e na medula adjacente às 
meninges, há os ossos da coluna vertebral 
 
 Dura-máter: A mais externa, espessa e fibrosa das três 
membranas que envolvem o cérebro e a medula 
espinhal e é responsável por manter o líquido 
cefalorraquidiano 
 Pia-máter: a mais interna e vascularizada das três 
membranas que recobrem o cérebro e a medula 
espinhal 
 Aracnoide: fina/ membrana que separa a dura-máter e 
a pia-máter 
 Glia limitante: espécie de membrana cheia de células 
dos pés e prolongamentos dos astrócitos, formando 
uma camada adjacente à pia mater e dando mais uma 
proteção ao SNC 
 
 
 Quando ocorre uma lesão, o axôniose rompe e o 
estímulo nervoso não chega no músculo. Assim, há 
perda de citoplasma e o pericário se desorganiza. 
Também ocorre uma reação inflamatória porque as 
células de Schwann se desarranjam e há a fagocitose 
desse material de mielina e das células necrosadas da 
zona do corte 
 
 Depois disso, o pericário começa a se reorganizar. Vem 
mais células de Schwann e se organizam e conduzem 
de volta o axônio até a formação da placa motora no 
músculo 
 
 Quando a placa motora é formada e tudo é restiruido, 
o axônio passa a mandar estímulos nervosos pro 
músculo e há o retorno da contração muscular 
 
 Quando a regenração é mal sucedida, o axônio não 
consegue chegar ao músculo e fazer a placa motora e 
as células de Schwann não conseguem orientar (não se 
sabe exatamente o porquê) o crescimento desse 
axônio, então forma-se o “Neuroma de amputação” e 
contração muscular não acontece, provocando atrofia 
 
 Regeneração não é satisfatória e quase não existe 
 Há atividade fagocítica ineficiente e lenta da micróglia 
para retirar os restos de mielina. Ocorre apoptose dos 
oligodendrócitos e formação de gliose 
 Quando há uma lesão, astrócitos hipertrofiados ou 
mistos formam o tecido cicatricial (gliose) 
 Parece que o tecido cicatricial impede a regeneração 
dos neurônios 
 Recentemente, foi demonstrado que o cérebro adulto 
conserva algumas células que apresentam potencial de 
regeneração e que satisfazem os critérios para ser 
células-tronconeurais 
 Ainda faltam estratégias terapêuticas com o uso destas 
células tronco 
 Distúrbio neurológico do SNC lentamente progressivo 
 Ocorre perda dos neurônios secretoras de DOPAMINA, 
neurotransmissor das sinapses que agem na atividade 
fina e focada dos músculos esqueléticos 
 Sem causa conhecida, porém acredita-se que os seus 
surgimentos provem de fatores ambientais e genéticos 
 É neurodegenerativa progressiva e ocorre no cérebro 
 Pode ser genético ou não 
 Acomete pessoas com mais idade 
 Se manifesta apresentando deterioração cognitiva e da 
memória de curto prazo e uma variedade de sintomas 
neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais 
que se agravam ao longo do tempo 
 As principais alterações são: 
 Proteína β-amiloide: produzida por neurônios e 
normalmente é secretada no liquor. No Alzheimer 
ela se acumula e formando as placas senis 
(composto amiloide insolúvel) e permanece no 
tecido nervoso, ou seja, não é liberada no líquor 
 Proteínas tau hiperfosforilizadas: responsáveis 
pela formação dos emaranhados neurofibrilares 
intracelulares que bloqueiam o fluxo axonal 
Esclerose: endurecimento e cicatrização 
Lateral: endurecimento da porção lateral da medula 
espinhal 
Amiotrófica: fraqueza que resulta na redução do volume 
real do tecido muscular, atrofia 
 
 É uma desordem neurodegenerativa multissistêmica, 
na qual neurônios motores são afetados, mas não 
exclusivamente 
 É invariavelmente progressiva e incapacitante 
 Predomina no sexo masculino e geralmente se 
desenvolve em torno dos 60 anos 
 Tem etiologia predominantemente idiopática, contudo 
os genes envolvidos na doença familiar e 
potencialmente esporádica estão sendo identificados 
 Além disso, sugerem o envolvimento de fatores 
quimiotáxicos de neutrófilos, estresse oxidativo, lesão 
mitocondrial, fatores ambientais, infecções viróticas e 
auto imunidade 
 Doença autoimune grave, pode ser fatal já que 
pode interferir na capacidade de movimentação 
dos músculos respiratórios 
 Ocorre inflamação (linfócitos, macrófagos e 
plasmócitos) nas fibras nervosas, provocando 
danos na mielina e expondo os axônios à matriz 
extracelular 
 Sintomas: 
 Formigamento nas pernas e nos braços 
 Perda de sensibilidade 
 Alterações na pressão arterial 
 Palpitações 
 Paralisia muscular 
 Perda da coordenação muscular e da 
sensibilidade cutânea 
 Doença autoimune 
 Mielina se desprende do axônio e acaba sendo 
eliminada e ocorre destruição dos 
oligodendrócitos 
 Sintomas: 
 Comprometimento unilateral da visão 
 Perda da sensibilidade cutânea 
 Falta de coordenação muscular e de 
movimento 
 Perda do controle urinário e intestinal