TESTE DE CONHECIMENTO GENETICA FORENSE

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23/05/2022 07:58 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente
empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a
qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente
degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de
alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis
e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e
transportadas na forma em que estão. Em geral, este transporte se dá em caixas
de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material.
GENÉTICA FORENSE
Lupa Calc.
 
 
SDE4536_202003172545_TEMAS 
 
Aluno: NINA VICTORIA STOY ALVES DA SILVA Matr.: 202003172545
Disc.: GENÉTICA FORENSE 2022.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
DNA COMO EVIDÊNCIA NA GENÉTICA FORENSE
 
1.
Duplicação das bandas/alelos.
Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
O mesmo que bandas fantasmas ou stutter bands.
Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
Data Resp.: 23/05/2022 07:53:41
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
23/05/2022 07:58 Estácio: Alunos
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( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores
que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o
material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que
uma região sem amostras evidentes seja retirada a fim de servir como controle
para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se
deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de
operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas,
como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para
garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma
líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado
em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
F, V, V.
F, V, F.
V, V, F.
V, V, V.
V, F, V.
Data Resp.: 23/05/2022 07:53:59
 
Explicação:
A resposta correta é: V, V, V.
 
 
 
 
3.
C.
B.
A, B, C.
B, C.
A, C.
Data Resp.: 23/05/2022 07:54:09
 
Explicação:
A resposta correta é: B, C.
 
 
 
 
 
 
PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
 
4.
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Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como
em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não
apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
O sequenciamento de DNA permite estipular:
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na
população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em
determinadas situações.
O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de
marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas
tenham a mesma origem (mesmo doador).
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação
adicional, pois, havendo coincidência entre os perfis, o dado já é forte
suficiente, uma vez que é tido como "prova suficiente".
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar
numericamente a significância do evento somente em casos de identificação de
vínculo genético.
Os métodos usados podem ser omitidos.
Data Resp.: 23/05/2022 07:54:55
 
Explicação:
A resposta correta é: O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil
para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa,
obrigatoriamente, que elas tenham a mesma origem (mesmo doador).
 
 
 
 
 
 
MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO
 
5.
Amelogenina
Mini-STR
mtDNA
Y-STR
X-STR
Data Resp.: 23/05/2022 07:55:16
 
Explicação:
A resposta correta é: mtDNA
 
 
 
 
6.
A sequência funcional dos genes
A sequência funcional do genoma
A sequência de proteínas
A sequência funcional do Epigenoma
A sequência de nucleotídeos do genoma
Data Resp.: 23/05/2022 07:55:51
 
Explicação:
A resposta correta é: A sequência de nucleotídeos do genoma
 
 
23/05/2022 07:58 Estácio: Alunos
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Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação
paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a
probabilidade encontrada e o real resultado:
Marque a alternativa ERRADA:
 
 
7.
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho
diferentes para os cromossomos Y e X.
Não possibilitam traçar parentesco
É um marcador de gênero
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
Podem ser usados para a identificação individual
Data Resp.: 23/05/2022 07:56:48
 
Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
 
 
 
 
 
 
PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTI
 
8.
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre
50 e 75%.
Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da
população, se confirma a paternidade.
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre
50 e 90%.
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da
população, se confirma a paternidade.
Data Resp.: 23/05/2022 07:57:20
 
Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do
tamanho da população, se confirma a paternidade.
 
 
 
 
 
 
ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE
 
9.
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo
amostras degradas.
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA.
Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo
genético.
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA,
para traçar a linhagem materna.
23/05/2022 07:58 Estácio: Alunos
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São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna
no campo da genética forense:
Data Resp.: 23/05/2022 07:57:56
 
Explicação:
A resposta correta é: Os marcadores STR são usados somente para fins de
investigação de vínculo genético.
 
 
 
 
10.
X-STR, somente.
X-STR e mtDNA.
Y-STR.
mtDNA, somente.
STR autossômicos.
Data Resp.: 23/05/2022 07:58:25
 
Explicação:
A resposta correta é: Y-STR.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 23/05/2022 07:53:07.