Simulado Química Orgânica

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): JAILSON ROMÃO PINTO 202101065816 
Acertos: 10,0 de 10,0 28/03/2022 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis pelas 
características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja cadeia carbônica seja 
insaturada, heterogênea e ramificada. 
 
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é: 
 
 
 
CH3 -(CH)2 -CH(OH)-CO-NH-CH3. 
 
CH3 -CH2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3. 
 
CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH2. 
 CH3 -(CH)2 -CH(CH3 )-CO-NH-CH3. 
 
C6H5 -CH2 -CO-NH-CH3. 
Respondido em 28/03/2022 16:34:54 
 
Explicação: 
Porque é a única molécula insaturada, heterogênea e ramificada. 
 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela 
que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos. 
 
 
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos. 
 
folhas e caules de plantas 
 
minerais em geral, biogás, lixo orgânico. 
 
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais. 
 gás natural, xisto betuminoso e cera mineral. 
Respondido em 28/03/2022 16:36:05 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=279110791&cod_prova=5165651238&f_cod_disc=SDE4523
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos: 
 
 
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é: 
 
 
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Etanoato de Butila e Butano. 
 Propanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
 
Ácido Propanóico, Metanol, Acetona, Propanoato de Etila e Butano. 
 
 
Butanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
 
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
Respondido em 28/03/2022 16:36:28 
 
Explicação: 
As funções sâo: 
Cetona 
Álcool 
Ácido carboxílico 
Éster 
Hidrocarboneto alcano 
 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A hibridação do carbono no seu estado fundamental, pode ser representada da seguinte forma: 
 
Quando recebe energia do meio externo, um elétron do subnível 2s vai para o orbital vazio do subnível 2p. Em seguida, 
esses orbitais são unidos, como mostra a figura a seguir. 
 
A hibridização representada é a: 
 
 
 
sp 
 
s-sp2 
 
s-sp3 
 
sp2 
 sp3 
Respondido em 28/03/2022 16:39:07 
 
Explicação: 
A hibridização é do tipo sp3, porque houve a união de um orbital s com três orbitais p. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos: 
 
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila? 
 
 
3 
 
2 
 
2 e 4 
 
4 
 1 
Respondido em 28/03/2022 16:39:50 
 
Explicação: 
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas 
na estrutura de número 1. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Pitavastatina, cuja estrutura é representada abaixo, pertence à última geração das estatinas. É um antilipêmico utilizado 
na redução do colesterol e triglicérides. No mercado é disponibilizada também na forma do seu sal de cálcio. 
 
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso correspondem a: 
 
 
Trans; isomeria óptica. 
 
 Trans; isomeria geométrica. 
 
 
Cis; isomeria geométrica. 
 
Trans; Isomeria de posição. 
 
Cis; isomeria óptica. 
Respondido em 28/03/2022 16:41:03 
 
Explicação: 
A isomeria cis-trans (ou isomeria geométrica) é um tipo de estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. No isômero cis, os 
substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano; no isômero trans, os substituintes estão no 
lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano. 
 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo : 
 
 
 
SN1 
 
E2 
 SN2 
 
SNAr 
 
E1 
Respondido em 28/03/2022 16:42:21 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, 
como podemos observar nas propostas a seguir: 
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos; 
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis. 
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-
bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio? 
 
 
2-metil-pent-3-eno 
 
2-metil-pentan-3-ol 
 2-metil-pent-2-eno 
 
2-metil-pent-1-eno 
 
2-metil-pentan-2-ol 
Respondido em 28/03/2022 16:43:10 
 
Explicação: 
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano: 
 
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é 
formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno. 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado? 
 
 
5-cloropentano 
 
4-cloropentano 
 
2-cloropentano 
 3-cloropentano 
 
1-cloropentano 
Respondido em 28/03/2022 16:45:22 
 
Explicação: 
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono menos hidrogenado 
para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Por oxidação, uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo número de carbonos de X. A substância que foi 
oxidada é um: 
 
 
 
éster 
 álcool secundário 
 
álcool terciário 
 
álcool primário 
 
 
éter 
Respondido em 28/03/2022 16:46:10 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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