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IMUNO Defesa / estudo Iniciou-se como parte dos conhecimentos em microbiologia, entendendo como o organismo se respondia à doenças infecciosas. Infecção: entrada do MO em locais em que atuam como agressores IMUNOLOGIA Defesa / estudo se como parte dos conhecimentos em microbiologia, entendendo como o organismo se respondia à doenças : entrada do MO em locais em que atuam como agressores Barreiras físicas: Pele e mucosas íntegras Contato direto com o meio externo Objetivo: não entrada de agentes agressores Respostas celulares: Microorganismos e toxinas Ativação do sistema imunológico adaptativo Órgãos, células e anticorpos (proteínas) Objetivo: Morte dos MO e neutralização das toxinas Contato direto com o meio externo Objetivo: não entrada de agentes agressores e toxinas Ativação do sistema imunológico adaptativo Órgãos, células e anticorpos (proteínas) Objetivo: Morte dos MO e neutralização das toxinas Discriminar entre próprio e não próprio (antígeno) MO patogênico Enxerto tecidual Substâncias inócuas do meio ambiente ▪ Proteínas ▪ Pólen ▪ Plantas ▪ Alimentos, etc Células com fator tumoral Discriminar entre próprio e não próprio Substâncias inócuas do meio ambiente Células com fator tumoral Resposta imune: complexa sequência de eventos, gerada pela presença de um antígenoantígeno, que geralmente culmina na sua eliminação : complexa sequência de eventos, gerada pela presença de um , que geralmente culmina na sua 2 tipos: Inata: presente desde o nascimento, inclui vários elementos inespecíficos Adquirida (adaptativa): desencadeada pela presença de um corpo estranho que escapa da eliminação inicial. Participam células e compostos específicos, e é “aprendida” ao longo da vida : presente desde o nascimento, inclui vários elementos inespecíficos (adaptativa): desencadeada pela presença de um corpo estranho que escapa da eliminação inicial. Participam células e compostos específicos, e é “aprendida” ao longo da vida Primeira linha de defesa 2 processos: 1. Barreiras 2. Inflamação Eficaz para eliminação de diversos patógenos Ativação da imunidade adaptativa Primeira linha de defesa Eficaz para eliminação de diversos patógenos Ativação da imunidade adaptativa 1. Barreiras: Pele Acidez estomacal Lisozima (saliva e lágrima) Suor (pH) Tecido ciliado do trato respiratório Microbiota normal Lisozima (saliva e lágrima) Tecido ciliado do trato respiratório – muco 1. Inflamação Processo normal e necessário Inespecífica Mecanismo efetor da resposta inata Processo normal e necessário Mecanismo efetor da resposta inata 5 características obrigatórias: 1. Calor 2. Rubor 3. Dor 4. Edema 5. Perda de função – para recuperação Fases: 1. Vasodilatação e aumento de permeabilidade celular 2. Migração de fagócitos e fagocitose 3. Reparo tecidual 5 características obrigatórias: para recuperação Vasodilatação e aumento de permeabilidade celular Migração de fagócitos e fagocitose Causas (estímulo) Infecção (vírus, bactérias, fungos) Trauma mecânico Temperatura extrema Agentes químicos Radiação (ultravioleta) Doenças auto-imunes Isquemia em tecidos Necrose Infecção (vírus, bactérias, fungos) Temperatura extrema Radiação (ultravioleta) imunes Resposta Vascular Vasodilatação Aumento do fluxo sanguíneo Aumento de oxigênio no local Aumento do influxo de hemácias Maior deposição de nutrientes Maior quantidade de fluido Aumento de fibrinogênio (compartimentalização disseminação dos compostos inflamatórios) Afastamento das células celular) Aumento do fluxo sanguíneo – rubor, calor e edema Aumento de oxigênio no local Aumento do influxo de hemácias Maior deposição de nutrientes Maior quantidade de fluido – diluição de toxinas Aumento de fibrinogênio – “casca” compartimentalização e prevenção da disseminação dos compostos inflamatórios) Afastamento das células epitelias ( acesso para fase Resposta Celular Células circulantes “veem” os receptores (selectinas) e se ligam (marginação e rolamento) Entram no tecido lesado a partir dos espaços deixados pelas células dos vasos dilatados (diapedese) Fagocitose Liberação de mediadores inflamatórios Quimiotaxia (“chamam” outras células) Ativação do sistema complemento Células circulantes “veem” os receptores ) e se ligam (marginação e rolamento) Entram no tecido lesado a partir dos espaços deixados pelas células dos vasos dilatados Liberação de mediadores inflamatórios Quimiotaxia (“chamam” outras células) Ativação do sistema complemento 1. Reconhecimento do “não próprio” Receptores “toll-like” (TLR), capazes de reconhecer moléculas associados à patógenos (PAMP’s) LPS (gram negativo) RNA dupla hélice (vírus) Fagocitose Reconhecimento do “não próprio” ” (TLR), capazes de reconhecer moléculas associados à RNA dupla hélice (vírus) Fagocitose Feitas por fagócitos (residentes ou circulantes) glóbulos brancos Ativação do toll-like Prolongamento da membrana Formação de vesícula, englobando o patógeno Lisossomos promovem a destruição do patógeno Apresentação dos compostos para as células do sist. Adaptativo Feitas por fagócitos (residentes ou circulantes) – Prolongamento da membrana – pseudópodes Formação de vesícula, englobando o patógeno Lisossomos promovem a destruição do Apresentação dos compostos para as células do Inflamação: https://www.youtube.com/watch?v=jXmlCJlhOm Y CALICH & VAZ. Imunologia básica Revinter, 2001. https://www.youtube.com/watch?v=jXmlCJlhOm Imunologia básica. 2a. ed. RJ: 1. Quais são as principais diferenças entre a imunidade inata e a adquirida? 2. Quais células são consideradas apresentadoras de antígenos? 3. Qual a importância da inflamação para nossa saúde? 4. Relacione as 5 características da inflamação com seus principais agentes ou fatores causais. 5. Cite os diferentes leucócitos e relacione suas funções. Quais são as principais diferenças entre a imunidade inata e a adquirida? Quais células são consideradas apresentadoras de Qual a importância da inflamação para nossa Relacione as 5 características da inflamação com seus principais agentes ou fatores causais. Cite os diferentes leucócitos e relacione suas
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