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Avaliação1 farmacologia

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31/05/2022 14:27 Avaliação I - Individual
1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:739016)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 48704709
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Estuda a orientação do uso racional de medicamentos.Do que estamos falando?
A Farmacoterapia.
B Farmacognosia.
C Farmacoterapia.
D Farmacodinâmica.
O sistema nervoso autônomo é capaz de controlar mecanismos básicos para a sobrevivência, 
como a respiração, circulação sanguínea, controle de temperatura e digestão. Além disso, esta parte 
do sistema nervoso ainda controla a resposta do organismo a estímulos externos. A respeito do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir:
I- Dentre os principais processos de regulação deste sistema estão a contração e o relaxamento da 
musculatura lisa de vasos e vísceras; as secreções exócrinas e algumas endócrinas; os batimentos 
cardíacos; e o metabolismo energético. 
II- Possui dois tipos de neurônios, o pré-autonômico e o pós-autonômico. 
III- Os dois principais neurotransmissores que atuam no sistema autônomo são a acetilcolina e a 
norepinefrina ou noradrenalina. 
IV- Normalmente, os neurotransmissores são produzidos e armazenados em vesículas no corpo da 
célula neuronal que, posteriormente, são liberadas na fenda sináptica pelo processo de exocitose. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, III e IV estão corretas.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
Anti-inflamatórios são fármacos que têm como mecanismo de ação atenuar processos 
inflamatórios, sejam estes causados por um estímulo infeccioso ou não. De forma geral, a inflamação 
costuma ser um fenômeno protetivo e homeostático, que tem como objetivo a reparação tecidual. No 
entanto, quando o processo inflamatório não cessa, pode gerar perda de função tecidual. Acerca dos 
anti-inflamatórios não esteroidais, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
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( ) Os efeitos colaterais que podem surgir com o uso de AINEs se devem, ao menos parte, à inibição 
de prostaglandinas causadas por estes fármacos. 
( ) Não sofrem ligação com proteínas plasmáticas, como a albumina. 
( ) Estes fármacos são bem absorvidos, e geralmente não têm sua biodisponibilidade alterada pela 
presença de alimentos no estômago. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B F - F - F.
C V - F - F.
D V - F - V.
Embora as pesquisas pré-clínicas e clínicas tentem ao máximo gerar medicamentos com efeitos 
específicos, muitas vezes medicamentos apresentam reações adversas, efeitos colaterais e, quando 
utilizados com outros medicamentos, interações medicamentosas. A respeito dos efeitos colaterais, 
assinale a alternativa CORRETA:
A São reações cutâneas que aparecem com o uso prolongado do medicamento.
B São reações que surgem quando a janela terapêutica do medicamento de escolha é excedida,
dando início a uma reação de toxicidade.
C São reações esperadas após o uso do medicamento, e são relacionadas geralmente ao seu
mecanismo de ação ou propriedades físico-químicas.
D São reações danosas que desencadeiam respostas sistêmicas que, se não for suspenso o uso do
medicamento, leva o paciente a óbito.
O sistema nervoso central é complexo e comanda inúmeras funções fisiológicas no organismo. 
Uma vasta gama de neurotransmissores faz parte desse complexo sistema e sua secreção e posterior 
metabolização são necessárias para manutenção de níveis fisiológicos dessas substâncias. A respeito 
da acetilcolina, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A acetilcolina é um neurotransmissor que tem como local de ação o sistema nervoso central e 
nervos parassimpáticos. A inibição farmacológica da acetilcolinesterase pode causar sintomas 
indesejados. 
PORQUE
II- Se inibida de forma exacerbada, essa enzima irá indiretamente aumentar a concentração de 
acetilcolina na fenda sináptica, gerando uma síndrome colinérgica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
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C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Um medicamento, quando administrado, irá apresentar seus efeitos somente após sua absorção e 
distribuição. Ainda assim, outros fenômenos farmacocinéticos irão influenciar sobre a ação do 
fármaco. A respeito desses fenômenos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Diferentes vias de administração irão apresentar diferentes valores de biodisponibilidade para um 
mesmo fármaco. 
PORQUE
II- Independente de qual seja, todas as vias de administração irão eventualmente levar o fármaco ao 
metabolismo de primeira passagem, reduzindo assim sua concentração disponível no plasma. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A hipertensão arterial sistêmica é uma das comorbidades mais comuns na sociedade moderna. 
Embora seu tratamento se mostre um desafio, essa condição clínica conta com um vasto arsenal 
farmacológico para seu tratamento. A respeito dos fármacos que atuam no sistema cardiovascular, 
analise as afirmativas a seguir: 
I- Agentes simpaticoplégicos agem baixando a pressão arterial por meio da redução da resistência 
vascular periférica, além da diminuição da função cardíaca e aumento do acúmulo venoso nos vasos. 
II- Diuréticos irão reduzir a pressão arterial ao relaxarem o músculo liso vascular, tendo como 
consequência o relaxamento de vasos de resistência. 
III- Vasodilatadores diretos irão reduzir a pressão arterial diminuindo o sódio corporal e o volume 
sanguíneo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
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Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa, 
desenvolvimento e testes, até ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O processo 
de regulamentação de um medicamento é rigoroso, caro e longo, durando, em média, 15 anos. Sobre 
esse processo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O potencial medicamento deve ir para testes pré-clínicos laboratoriais (in vitro) e em animais (in 
vivo), com o objetivo de avaliar a toxicidade, a segurança e a eficácia do novo fármaco. 
( ) O dossiê de pesquisa é apresentado aos órgãos regulatórios e a comitês de ética em pesquisa para 
aprovação, passando para a fase dos testes clínicos, quando será testada nos voluntários a eficácia e a 
segurança das doses determinadas.
( ) São chamados de "testes clínicos" as fases de testagem em animais. 
( ) Após o medicamento estar no mercado, ocorre a pesquisa de pós-comercialização. Essa pesquisa 
ocorre num período de 10 anos de comercialização do medicamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D V - F - F - V.
Genéricos são medicamentos que têm as mesmas características e produzem no organismo os 
mesmos efeitos que um medicamento de marca, mas não têm nome comercial e são vendidos pelo 
princípio ativo.
A respeito deles, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico é garantida pelos testes de
bioequivalência,que são realizados antes de a ANVISA liberar o genérico para a
comercialização.
B O medicamento genérico é o que possui o mesmo princípio ativo e a mesma concentração.
C
Para certificar-se de que um medicamento é genérico, é preciso observar sua embalagem: dentro
de uma tarja vermelha, deve estar escrito: “Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar:
“Lei nº 9.787/99”.
D O medicamento similar é uma “cópia”, que apresenta o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a
mesma concentração.
Estuda a detecção de reações adversas de medicamentos, validade, concentração, apresentação, 
eficácia farmacológica, industrialização, comercialização, custo, controle de qualidade de 
medicamentos já aprovados e licenciados pelo Ministério da Saúde.
A que estamos nos referindo?
A Farmacognosia.
B Farmacoepidemiologia.
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31/05/2022 14:27 Avaliação I - Individual
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C Farmacovigilância.
D Farmacogeriatria.
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