FARMACOLOGIA SISTÊMICA AV1

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MARIA CRISTIANE OLIVEIRA COSTA
Avaliação AV
 
 
202110052845 POLO DIAMANTE - SÃO LUIS - MA
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Disciplina: SDE4507 - FARMACOLOGIA SISTÊMICA Período: 2022.1 EAD (G) / AV
Aluno: MARIA CRISTIANE OLIVEIRA COSTA Matrícula: 202110052845
Data: 31/05/2022 22:12:08 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 202114063395)
A aterosclerose é uma das principais causas de morte, principalmente nos países
ocidentais. Essa doença está correlacionada com o quadro hiperlipidêmico dos
pacientes, contribuindo para a formação das placas ateromatosas, que se depositam no
endotélio, levando a sua obstrução. Em muitos casos, o controle medicamentoso é
indicado, sendo a niacina, os derivados do ácido fíbrico e os inibidores competitivos da
HMG-CoA redutase as três principais classes de compostos disponíveis. Em relação ao
mecanismo de ação da niacina, assinalar a alternativa CORRETA: 
Diminui a secreção de HDL. 
Aumenta a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL. 
Aumenta a secreção de LDL. 
Inibe a secreção de VLDL, diminuindo a produção de HDL. 
 
 2a Questão (Ref.: 202114066386)
Os diuréticos tiazídicos são amplamente empregados no tratamento da hipertensão e
de edemas associados a doenças cardíacas, renais e hepáticas. Assinale a opção que
apresenta o mecanismo pelo qual eles atuam. 
Aumento da liberação do hormônio antidiurético. 
 
Ligação irreversível à bomba de Na + /K + nos túbulos coletores. 
 
Inibição do simporter Na + /Cl - no túbulo distal. 
 
Aumento da secreção de renina pelo aparelho justaglomerular. 
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Inibição dos transportadores na Alça de Henle. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202114066384)
O efeito diurético e de redução da pressão arterial pelos fármacos diuréticos se
justifica:
Ampliam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de
eletrólitos, especialmente íons sódio e cloreto.
Pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Depois de 4 a 6 semanas,
ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos.
Atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de sódio
e cloro, diminuindo a reabsorção de água no túbulo coletor e aumentando a sua
eliminação.
Porque já previnem a insuficiência renal quando for verificada retenção de líquidos.
Atuam aumentando a absorção de cálcio e contribuindo para a vasoconstrição
arteriolar.
 
 4a Questão (Ref.: 202114063397)
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizada no tratamento de
diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina
instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de
ação deste fármaco baseia-se:
Na inibição direta da trombina.
Na ativação da antitrombina III.
Antagonizando a vitamina K.
Na inibição direta do fator X. 
Na inibição direta da protrombina.
 
 5a Questão (Ref.: 202114063412)
O Misoprostol foi prescrito para uma paciente durante o início seu trabalho de parto,
com posterior administração da Ocitocina. Assinale abaixo a alternativa que
corresponda ao princípio da utilização do Misoprostol nesta paciente, e os principais
efeitos colaterais do seu uso. 
Reduzir a produção de prostaglandinas no útero; As pacientes podem apresentar
episódios de náuseas e vômitos. 
Reduzir a dilatação do colo uterino; As pacientes podem apresentar cólicas.
Diminuir a ansiedade durante o trabalho de parto; As pacientes podem apresentar
dor uterina. 
Aumentar a dilatação do colo uterino; As pacientes podem apresentar dor uterina.
Reduzir o batimento cardíaco do feto; As pacientes podem sofrer ruptura uterina.
 
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 6a Questão (Ref.: 202114066393)
O Tamoxifeno é frequentemente utilizado durante o tratamento de alguns casos de
câncer de mama. Assinale a alternativa CORRETA que descreva o seu mecanismo de
ação: 
O tamoxifeno potencializa o tratamento com Glicocorticóides 
O tamoxifeno utiliza suas propriedades androgênicas para retardar o crescimento do
tumor 
O fármaco atua como antagonista do receptor de estrogênio no tecido mamário 
Ele impede a síntese de estrogênio pelos ovários 
O fármaco atua como agonista do receptor de estrogênio no tecido mamário 
 
 7a Questão (Ref.: 202114050977)
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter
comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de
plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica
primária do Omeprazol consiste na redução:
da secreção de ácido gástrico.
da motilidade gástrica.
da secreção de pepsina.
do volume do suco gástrico.
da liberação de serotonina gástrica
 
 8a Questão (Ref.: 202116089305)
Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos transtornos
psiquiátricos. 
Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta. 
Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo simultâneo dos receptores
de serotonina 5HT2A e agonismo dos receptores de dopamina D2 
A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com redução na atividade
dopaminérgica 
Alucinações, delírios, fala desorganizada e comportamento desorganizado ou
agitado compreendem sintomas negativos 
Os sintomas positivos são apatia, avolição, alogia. 
Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da hiperatividade na
via serotoninérgica mesocortical 
 
 9a Questão (Ref.: 202114051332)
Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes
psiquiátricos são os antipsicóticos típicos e os antipsicóticos atípicos. Marque a opção
correta quanto aos medicamentos que se enquadram nas classes descritas acima. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e risperidona. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos atípicos: haloperidol e olanzapina.
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Típicos: clorpromazina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: olanzapina e clorpromazina.
Atípicos: haloperidol e ziprasidona. 
Antipsicóticos típicos: haloperidol e clorpromazina.
Atípicos: olanzapina e ziprasidona. 
 
 10a Questão (Ref.: 202114066389)
Broncodilatadores são as substâncias farmacologicamente ativas que promovem a
dilatação dos brônquios. Podem apresentar efeitos colaterais, como: sensação de
nervosismo ou instabilidade; aumento da frequência cardíaca ou palpitações.
O salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do
broncoespasmo. O seu efeito broncodilatador se deve a sua ação: 
Agonista sobre receptores β1-adrenérgicos. 
Antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos. 
Agonistasobre receptores α2-adrenérgicos. 
Antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos. 
Agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
 
Autenticação para a Prova On-line
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Período de não visualização da avaliação: desde 03/05/2022 até 17/06/2022.
 
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