Farmacologia AV

Prévia do material em texto

21/06/2021 EPS 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os 
medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, 
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de 
bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam 
em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada 
para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma 
de apresentação diferente. 
 e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; 
eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no 
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as 
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo 
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados 
pelo produto de referência. 
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 1,00 / 1,00 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão 
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e 
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho 
experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta. 
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a 
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e 
quantidade do fármaco absorvido. 
 
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de 
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos 
processos referentes aos estudos realizados. 
 a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e 
estatística. 
 d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde 
pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos 
e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados 
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas 
que o medicamento inovador, conhecido como de referência. 
 c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será 
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. 
 
 4. Ref.: 3882803 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
 
 
21/06/2021 EPS 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil 
colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a históriaEducational 
Performace Solution EPS ® - Alunos da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou 
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios 
de Norte a Sul do país. 
 
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, 
os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de 
acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais 
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito 
de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu 
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas 
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. 
Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial. 
 
 5. Ref.: 3882857 Pontos: 1,00 / 1,00 
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que 
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses 
fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes 
mecanismos de ação, respectivamente: 
 e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores 
alfa adrenérgicos 
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e 
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais, 
 c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos 
e bloqueio de canais de cálcio 
 b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido 
nítrico, 
 d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores 
beta adrenérgicos 
 
 6. Ref.: 3882809 Pontos: 1,00 / 1,00 
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas 
- MG 2018. 
 
 
21/06/2021 EPS 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
Leia as afirmativas a seguir: 
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos 
novosfármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar ocadastramento 
das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 d) As duas afirmativas são falsas. 
 c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 a) As duas afirmativas são verdadeiras. 
 e) A afirmativa II justifica a I 
 
 7. Ref.: 3910510 Pontos: 1,00 / 1,00 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente. 
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco. 
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana. 
 
 
 
 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores 
da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à 
ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo 
de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA: 
 d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo 
mecanismo de ação. 
 e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como 
trombolítico por via oral. 
 a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação 
dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela 
vitamina K. 
 b) A heparina de baixo peso molecular é umanticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta 
como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. 
 
 Ref.: 3882836 Pontos: 1 , 00 / 1 , 00 
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos: 
 b) Glibenclamida e glimepirida. 
a) Glibenclamida e metformina. 
c) Glibenclamida e liraglutida. 
e) Saxagliptina e acarbose. 
d) Glipizida e pioglitazona. 
 Ref.: 3882866 Pontos: 1 , 00 / 1 , 00 
 
21/06/2021 EPS 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, 
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
 
 10. Ref.: 3910503 Pontos: 1,00 / 1,00 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão 
para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração 
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração 
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração