Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
A DOENÇA DE VON WILLEBRAND Distúrbio de Coagulação causado por alterações no fator VIII, que é um importante fator relacionado à aderência das plaquetas. Tipo I: Baixos níveis de concentração do fator, causando dificuldade na coagulação; Tipo II: Deficiência na estrutura do fator, normalmente associada à plaquetopenia; Tipo III: Extinção do fator VIII, Hereditário e Relativamente Comum DIAGNÓSTICO Para o diagnostico são feitos testes de coagulação e relacionados, como cofator da ristocetina, antígeno do FVW, agragação plaquetária, histórico familiar de sangramentos ou da doença, CoRist e outros. TRATAMENTO Tratamento envolve reposição do FVW, cola de fibrina, plasmaferese, cuidados para evitar traumas e outros, relacionados ao grau da doença. SINTOMAS Hematomas, hemorragia nasal frequente, hemorragias frequentes, sangramentos na gengiva .
Compartilhar