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A DOENÇA DE
VON WILLEBRAND
Distúrbio de Coagulação causado por alterações no
fator VIII, que é um importante fator relacionado
à aderência das plaquetas.
Tipo I: Baixos níveis de concentração do fator,
causando dificuldade na coagulação;
Tipo II: Deficiência na estrutura do fator,
normalmente associada à plaquetopenia;
Tipo III: Extinção do fator VIII,
Hereditário e Relativamente Comum
DIAGNÓSTICO
Para o diagnostico são feitos testes de coagulação e
relacionados, como cofator da ristocetina, antígeno
do FVW, agragação plaquetária, histórico familiar
de sangramentos ou da doença, CoRist e outros.
TRATAMENTO
Tratamento envolve reposição do FVW, cola de
fibrina, plasmaferese, cuidados para evitar traumas
e outros, relacionados ao grau da doença.
SINTOMAS
Hematomas, hemorragia nasal frequente,
hemorragias frequentes, sangramentos na
gengiva .

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