Buscar

AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5 PERÍODO - 2022.1

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 5 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

25/04/2022 17:53 AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CNGXUrD61EeX80SeJ06ji2mFmE5m6pBIhIOnZNKmm45UQVFWMU5UUUE5WjZFOThI… 1/5
AV1 - INSTRUMENTAÇÃO 
BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1

A realização do exame laboratorial passa por três etapas diferentes, sendo 
o maior objetivo determinar a concentração ou a atividade de analitos em 
um material biológico, a obtenção de um laudo de qualidade e evitar que 
os pacientes recebam resultados incorretos. Sobre a fase analítica marque 
a opção correta. 
1.
Faz parte desta fase o transporte da amostra coletada.
Observar a qualidade dos reagentes e validade então inclusos nesta fase.
O julgamento da qualidade da amostra é feito nesta fase.
A verificação das informações do paciente quanto ao tipo de exame e amostra
corresponde a essa fase.
Construção com os resultados dos exames faz parte desta fase.
As normas de biossegurança em serviços de saúde e laboratorial são de 
aplicação obrigatória por qualquer trabalhador do setor. Entre as normas 
de biossegurança estão inclusos os EPIs (equipamentos de proteção 
individual) e os EPCs (equipamento de proteção coletiva). Em um 
laboratório clínico você, enquanto biomédico, foi convocado pela direção 
do laboratório a determinar a lista de EPIs e EPCs que deverão ser 
disponibilizados para os funcionários. Considerando os conhecimentos 
sobre preparo de soluções é correto afirmar que:
2.
Somente os EPCs deverão ser adquiridos pelo laboratório clínico, pois com a grande
automação dos serviços os EPIs são dispensáveis.
Os EPIs e EPCs deverão ser escolhidos e determinados considerando a atividade
realizada em cada setor do laboratório.
25/04/2022 17:53 AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CNGXUrD61EeX80SeJ06ji2mFmE5m6pBIhIOnZNKmm45UQVFWMU5UUUE5WjZFOThI… 2/5
Somente os EPIs deverão ser adquiridos pelo laboratório clínico, pois com a grande
automação dos serviços os EPCs são dispensáveis.
Os EPIs somente serão necessários na fase pré-analítica existente no laboratório clínico
em virtude da grande automação dos serviços.
Considerando que se trata de um laboratório clínico, somente serão necessários: luvas
para procedimento, máscara, gorro e avental.
A autoclave apesar de ser um equipamento necessário no uso de um 
laboratório, por esterilizar e desinfectar materiais, porém deve-se ter 
diversos cuidados, pois seu mau uso pode trazer acidentes ao local de 
serviço. Sobre este equipamento e seu uso, marque a opção incorreta. 
3.
Na esterilização de líquidos é importante o uso de frascos resistentes a calor.
O tempo que os materiais devem ficar à temperatura de 121 °C é o mesmo para
materiais limpos e contaminados.
Sempre observar se os frascos estão com as tampas frouxas.
Pode ser usados diversos materiais para esterilizar, como vidrarias, meios de cultura,
instrumentos cirúrgicos.
No processo de autoclavagem é importante observar se a tampa ou porta está bem
vedada.
O uso de pipetas dentro de um laboratório ajuda na retirada correta de 
volume de reagentes ou amostras na execução dos trabalhos. Sobre a 
utilização de diversos tipos de pipetas e cuidados na pipetagem, marque a 
alternativa correta. 
4.
No uso de pipetas automáticas para se obter o volume total é necessário que use
diversas pipetas de volumes diferentes.
O mais recomendado é pipetar o reagente ou solução diretamente no frasco de
armazenamento.
A marca de menisco que a pipeta de vidro graduada apresenta não tem relevância no
volume final que será pipetado, podendo está acima ou abaixo da linha do volume.
As pipetas de vidro graduadas são os tipos de pipetas que dispensa o uso de “pêras” ou
pipetadores.
Mesmo que esteja usando uma pipeta automática, deixar a pipeta "descansando" na
posição horizontal poderá trazer erros no volume final desejado (descalibrar).
25/04/2022 17:53 AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CNGXUrD61EeX80SeJ06ji2mFmE5m6pBIhIOnZNKmm45UQVFWMU5UUUE5WjZFOThI… 3/5
Vidraria de laboratório refere-se a uma grande variedade de 
equipamentos de laboratório que tradicionalmente são feitos de vidro. Em 
geral é utilizada em análises e experimentos científicos, principalmente 
nas áreas de química e biologia. Todos os itens abaixo são considerados 
vidrarias de um laboratório, exceto: 
5.
Bureta.
Pipeta graduada.
Pisseta.
Becker.
Proveta.
Após terminar com segurança o exame de um material biológico, um 
biomédico estava processando o material para descarte, quando ouviu o 
telefone tocar. Assinale o procedimento (boa prática laboratorial) adequado 
nesta situação.
6.
Lavar as mãos ainda com as luvas, secar e atender ao telefone.
Retirar e descartar de forma apropriada as luvas, retirar o jaleco e todo o EPI e só então
atender ao telefone.
Atender o telefone com as luvas, caso tenha certeza de não as ter contaminado.
Atender ao telefone com as luvas e mais tarde esterilizar o aparelho.
Não atender ao telefone e deixar que outra pessoa o faça.
Sobre os diferentes métodos de contenção de riscos em uma laboratório 
clínico, assinale a afirmativa CORRETA.
7.
Dentre os EPCs que devem ser instituídos como obrigatórios, destacam-se: chuveiro de
emergência, cabine de segurança biológica e óculos de proteção.
Mapa de risco é a representação gráfica dos diferentes riscos que o laboratório clínico
apresenta, representado por cores e intensidades (tamanhos) diferentes.
25/04/2022 17:53 AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CNGXUrD61EeX80SeJ06ji2mFmE5m6pBIhIOnZNKmm45UQVFWMU5UUUE5WjZFOThI… 4/5
A elaboração dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) de todos as atividades do
laboratório clínico é de responsabilidade dos membros da Comissão Interna de
Prevenção de Acidentes (CIPA).
A luva de látex é garantia de proteção para todos os tipos agentes de risco.
Todas as amostras biológicas são consideradas potencialmente infecciosas e por isso
devem ser manipuladas em capelas de exaustão.
A prática laboratorial pode ser definida em três fases: pré-analítica, 
analítica e pós-analítica. Todas as fases interferem no resultado do exame 
laboratorial. Diversos estudos têm demonstrado que de 32% a 76% de 
erros laboratoriais ocorrem na fase pré-analítica. Assinale a alternativa 
que apresenta somente variáveis da fase pré-analítica.
8.
Identificação, escolha da metodologia analítica e transporte das amostras.
Preparação do paciente, transporte de amostra e identificação.
Transporte das amostras, especificidade analítica e preparo do paciente.
Identificação, preparo do paciente e sensibilidade analítica.
Preparação do paciente, escolha do método e identificação.
A fase pré-analítica compreende tudo o que precede o ensaio laboratorial. 
Sobre essa fase, assinale a alternativa CORRETA:
9.
O transporte de amostras não pode ser terceirizado, devendo ser feito pelo próprio
laboratório.
O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escrita
que orientem o recebimento, coleta e identificação da amostra.
O funcionário que efetuou a coleta não deve ser identificado, a fim de que sua
privacidade seja garantida caso ocorra um erro.
O setor de recepção e triagem de amostras pode rejeitar amostras que acabaram de ser
colhidas quando achar necessário. Não há necessidade do estabelecimento de
instruções escritas para aceitar ou não as amostras de material biológico.
O profissional que realiza a coleta pode rejeitar amostras quando achar necessário. Não
há necessidade do estabelecimento de instruções escritas para aceitar ou não as
amostras de material biológico.
25/04/2022 17:53 AV1 - INSTRUMENTAÇÃO BIOMÉDICA - 5° PERÍODO - 2022.1
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CNGXUrD61EeX80SeJ06ji2mFmE5m6pBIhIOnZNKmm45UQVFWMU5UUUE5WjZFOThI… 5/5
Este conteúdo foi criado pelo proprietário do formulário. Osdados que você enviar serão enviados ao proprietário
do formulário. A Microsoft não é responsável pela privacidade ou práticas de segurança de seus clientes, incluindo
aqueles do proprietário deste formulário. Nunca forneça sua senha.
Da plataforma Microsoft Forms | 
O proprietário deste formulário não forneceu uma política de privacidade sobre como usará seus dados de resposta.
Não forneça informações pessoais ou confidenciais.
| Condições de uso
Voltar à página de agradecimento
De acordo com a RDC 302/2005, que estabelece o regulamento técnico 
para funcionamento de laboratório clínico:
10.
a apresentação do documento de identidade do paciente no momento da coleta do
material biológico é obrigatória.
a data de recebimento das amostras e o nome do funcionário que realizou a coleta são
opcionais.
O laboratório clínico não é obrigado a definir mecanismos para agilização da liberação
de resultados em situações de emergência.
a adoção de controles de qualidade interno depende da demanda de pacientes.
a adoção de controles de qualidade externo depende da demanda de pacientes.
MATRÍCULA * 11.
03042582
NOME COMPLETO * 12.
Janine Martins dos Santos
https://go.microsoft.com/fwlink/?linkid=866263
javascript:void(0)

Continue navegando